流式细胞光度术在鼻咽癌上皮样细胞株细胞周期动力学研究中的应用

本实验应用流式细胞光度术研究鼻咽癌上皮样细胞株（ＣＮＥ）的细胞周期动力学。结果发现ＣＮＥ细胞仍保持原代细胞的ＤＮＡ含量水平（超三倍体和亚四倍体），随着细胞接种时间的延长细胞周期中Ｇ０／Ｇ１时相细胞的百分数逐渐升高，而Ｓ％和Ｇ２＋Ｍ％则逐渐降低。该项研究还发现随着孵育时间的延长，细胞周期中各时相细胞的运动均逐渐延缓，其中以Ｇ０／Ｇ１和Ｇ２＋Ｍ时相细胞的运动减慢较为明显。     

乙型肝炎患者外周血T淋巴细胞活化的研究

目的 :探讨HBV感染不同的临床结果以及HBV -DNA的复制与其外周血中淋巴细胞活化状况的关系。方法 :应用流式细胞技术检测187例乙型肝炎患者及16例健康对照外周血中淋巴细胞的活化 ,同时利用实时荧光定量PCR测定其体内HBV -DNA载量。结果 :以HLA -DR作为各T淋巴细胞的活化指标 ,急性肝炎恢复期和慢性肝炎患者活化的CD3 、CD4 和CD8 淋巴细胞明显高于健康对照和慢性病携带者 (P<0.05或P<0.01)。而在慢性肝炎中。病程越严重 ,其外周血淋巴细胞的活化率亦越高。但乙型肝炎患者体内的病毒载量与其外周血淋巴细胞的活化无明显相关性 (P>0.5)。结论 :乙型肝炎患者所致的肝细胞损坏以及其体内病毒的清除与机体的免疫状况明显相关 ,但体内乙型肝炎病毒的复制与机体的免疫功能有关。     

辛伐他汀对脓毒症并发ARDS患者CD4+CD2+5调节性T细胞的影响

目的：研究辛伐他汀对脓毒症并发急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者外周血CD4+CD2+5调节性T细胞(Treg)的影响。方法65例脓毒症患者随机分为辛伐他汀治疗组(n=32)和对照组(n=33)。采集患者入选研究后的外周血行白细胞计数(WBC), C反应蛋白(CRP),降钙素原(PCT)检测来反映患者的感染程度,同时记录急性生理和慢性健康(APACHEⅡ)评分,流式细胞术(FCM)检测各组入选时、1、3、5、7、14 d的外周血CD4+CD2+5Treg的水平。结果两组间的一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。辛伐他汀治疗组的CD4+CD2+5Treg在T淋巴细胞中的百分比逐渐下降,第14天两组间比较差异具有统计学意义[(7.32±1.86)%VS (10.01±5.63)%, t=2.568, P=0.013)]。结论辛伐他汀能改善脓毒症并发ARDS患者Treg过多的现象,起到调节免疫紊乱的功能。     

流式细胞仪多参数分析白血病免疫表型

用流式细胞仪５种参数和单克隆抗体（ＭｃＡｈ）１２项指标，对１０５例急性白血病（ＡＬ）思考骨髓进行免疫学分型。先用３种ＭｃＡｂ为一组染色，区分ＡＬ的主要系列：ＣＤ＿（１３）／ＣＤ＿（３３）急性髓系白血病（ＡＭＬ），ＣＤ＿（１９）－Ｂ淋巴细胞白血病，ＣＤ＿７－Ｔ淋巴细胞白血病。然后进一步用各种ＡＬ亚型相关的ＭｃＡｂ分析抗原表达，ＡＭＬ表现为低分化抗原表达型，分化抗原表达丰富型及异常分化抗原表达型。ＡＬ各亚型在流式细胞仪上的表现特征有助于了解白血病细胞恶性增殖和分化的程度，对白血病预后的判断有意义。     

尿毒症患者淋巴细胞亚群改变的研究

目的了解尿毒症患者淋巴细胞亚群的改变。方法采用血液细胞计数仪对血液细胞进行分类与计数;使用单激光三色流式细胞仪,分析带荧光标记单克隆抗体染色的淋巴细胞及其亚群。结果①血常规计数表明:尿毒症患者存在淋巴细胞减少症(P<0.005),中性粒细胞百分比高于正常对照组(P<0.005);②淋巴细胞亚群分析提示:尿毒症患者CD3 、CD4 、CD8 细胞百分数以及CD4/CD8比值,与正常对照组相比差异无显著性(P>0.05);NK细胞百分数明显增高(P<0.005),透析组CD8 细胞数较未透析组增加[(27.45±7.26)%Vs(20.33±7.01)%,P=0.042],单核细胞数高于正常对照组[(75.6±9.68)%Vs(63.98±12.82)%P=0.039];B淋巴细胞数低于正常对照组[(4.33±1.69)%Vs(9.49±3.30)%P=0.001];③尿毒症患者表现为Th2细胞优势(P<0.05),Th1/Th2比值显著降低(P<0.05),长期透析后上述表现无改善。结论尿毒症患者T细胞亚群表现为Th2优势,透析患者存在B淋巴细胞减少,淋巴细胞亚群的这些改变可能参与了血液透析患者免疫功能下降的发病机理。     

对酪醇对P-糖蛋白功能的影响

目的:研究对酪醇对P-糖蛋白(P-gp)功能的影响.方法:采用环孢霉素A作为P-gP功能抑制的阳性对照,用流式细胞术分析对酪醇对P-gp底物-罗丹明123在Caco-2细胞中外排的影响.结果:当对酪醇浓度在40～160μmol/L时,实验组细胞内荧光强度显著高于阴性对照组(P<0.05),并随着对酪醇浓度的增高而减弱.当浓度在280μmol/L时,实验组细胞内荧光强度与阴性对照组间差异无显著性(P>0.05).当对酪醇浓度为400μmol/L时,实验组细胞内荧光强度更弱显著低于阴性对照组(P<0.05).结论:对酪醇对P-gp功能的影响与浓度有关,低浓度时,对酪醇对P-gp的功能有抑制作用.随着浓度的增高,对酪醇对P-gp的功能的抑制作用减弱.达到一定浓度,对酪醇对P-gp的功能表现出诱导作用.     

Anti-arthritic activity of a biopolymeric fraction from Euphorbia tirucalli

The present study was undertaken to investigate the anti-arthritic activity of a biopolymeric fraction (BET) from plant Euphorbia tirucalli Boiss (Euphorbiaceae). The fraction showed dose dependent anti-arthritic activity and also showed in vivo immunomodulatory capacity being a major component in inhibiting arthritis. It caused suppression of CD4(+) and CD8(+) T cells, inhibition of intracellular Interleukin-2 (IL-2) and Interferon-gamma (IFN-gamma) by flowcytometry. It inhibited vascular permeability and the migration of leucocytes at the site of the insult. The oral LD(0) in both rats and mice was more than 2000 mg/kg.     

复发或难治性急性非淋巴细胞白血病细胞周期及P-糖蛋白临床测定

目的：探讨复发或难治性白血病细胞增殖状况与多药耐药基因产物P－糖蛋白的表达对化疗的影响，方法：应用流式细胞术对15例复发或难治性白血病骨髓单个核细胞进行DNA含量和P－糖蛋白（P－gp)测定，以10例缺铁性贫血，原发性血小板减少性紫癜作为对照。结果：复发或难治疗性白血病细胞G0/G1期比较低于对照组，S－G2M期比较高于对照组，P－gp测定均为阴性。化疗完全缓解率30％。结论：复发或难治性白血病细胞多处于增殖期，再生性耐药可能在其预后不良中起着重要的作用。     

胃癌细胞增殖活性与浸润转移及预后关系的研究

目的探讨溴化脱氧脲嘧啶核苷(BrdUrd)/DNA双参数流式细胞术检测胃癌细胞增殖的临床价值,研究胃癌细胞BrdUrd标记指数(LI)、G2/M期细胞比率(G2/MPF)和DNA含量与胃癌临床病理学及预后的关系。方法用BrdUrd/DNA双参数流式细胞术检测60例胃癌新鲜标本。结果浆膜受侵者较未受侵者BrdUrdLI明显增高(P<0.01),两者5年生存率比较,差异有显著性意义(P<0.01)。淋巴管浸润阳性者和淋巴结转移阳性者均较阴性者BrdUrdLI和G2/MPF明显增高(P<0.01),其5年生存率与阴性者比较,差异也有显著性意义(P<0.01)。异倍体癌淋巴结阳性者明显增多(P<0.05)。异倍体癌与二倍体癌比较5年生存率,差异有显著性意义(P<0.05)。腹膜播散阳性者5年生存率较阴性者明显降低(P<0.01);静脉浸润阳性较阴性者G2/MPF明显增高(P<0.01)。结论胃癌细胞BrdUrdLI、G2/MPF和DNA含量与胃癌浸润深度、淋巴管浸润、淋巴结转移、腹膜播散、静脉浸润及预后有关。     

Flowcytometric Analysis of DNA Pattern of Cells Derived from Xeroderma Pigmentosum A– Hypersensitivity to Vincristine, Etoposide and Methotrexate–

Xeroderma pigmentosum complementation gropu A(XPA) is one of the DNA repair deficient syndromes. The cell biological features of XPA were examined by flowcytometry using Epstein Barr (EB) virus-transformed lymphoblastoid cells. Cellular sensitivity to vincristine (VCR), etoposide (VP-16) and methotrexate (MTX) were assayed by DNA pattern changes by flowcytometry. Recently, ataxia-telangiectasia (AT), one of the same kindof disorder, has been reported to have an increased sensitivity to VCR and VP-16. Howerver, AT showed some resistance ot MTX according to other reports. Our results showed that XPA had an; increased sensitivity to VCR and also to VP-16. Moreover, different from AT, XPA showed some sensitivity to MTX. Thus there is some cell biological similarity between XPA and AT, as well as some difference of the abnormality in the DNA repair pathway.