妊娠期妇女外阴阴道念珠菌病的病原学和治疗研究

目的 调查孕妇外阴阴道念珠菌病(vulvovaginal candidiasis，VVC)的发病率，对检出的VVC进行病原学和治疗研究。方法 连续对产科门诊1000例孕妇进行VVC发病情况调查。对分离的念珠菌进行体外抗真菌药物敏感试验。对66例VVC患者应用咪康唑栓治疗，400mg／d，6d为一疗程。结果 孕妇VVC的发病率为12．7％(127／1000)。37．4％(374／1000)的孕妇以往有VVC病史，0．6％的孕妇为复发性VVc。127例VVC中，白念珠菌、光滑念珠菌、热带念珠菌和克柔念珠菌分别占87．1％、9．9％、1．5％和1．5％。有4例患者同时感染2种念珠菌。114株白念珠菌对咪康唑、克霉唑、氟康唑、伊曲康唑、制霉菌素耐药率依次为10．5％、2．6％、6．1％、7．9％和0。13株光滑念珠菌对咪康唑和制霉菌素均敏感，对克霉唑、伊曲康唑和氟康唑均敏感或剂量依赖敏感。应用咪康唑栓治疗的患者在治疗完成后1～2周及4～6周的病原学治愈率分别为84．8％和80．3％。结论 VVC是孕妇的常见病，白念珠菌仍然是主要致病菌，其次为光滑念珠菌。常用抗真菌药物对引起VVC的念珠菌存在不同程度的耐药率，应用咪康唑栓治疗孕妇VVC效果满意。     

单纯或联合药物治疗复发性外阴阴道念珠菌病48例疗效分析

目的 :探讨两种方法治疗复发性外阴阴道念珠菌病的效果。方法 :将 4 8例复发性外阴念珠菌阴道炎的患者随机分为两组 ,分别给予两种治疗方法。Ⅰ组 (2 5例 ) :每晚米可定泡腾片 1片塞入阴道 ,连续用药 7～ 10d。首次用药后 1周复查 ,临床及白带真菌学培养阴性进入维持期治疗 ,即每周 1次米可定泡腾片 1片阴道塞 ,连续 5个月。Ⅱ组 (2 3例 ) :单次口服氟康唑15 0mg外加每晚米可定泡腾片 1片阴道塞 ,连续用药 7～ 10d。首次用药后 1周复查 ,临床及白带真菌学培养阴性进入维持期治疗 ,即每月月经第 1天口服氟康唑 15 0mg外加每周 1次米可定泡腾片 1片阴道塞、连续 5个月。结果 :首次治疗后 1周及第1个月、12个月两组的治愈率、无效率及假阳性率统计学结果无差异 (P >0 .0 5 ) ,而维持治疗第 1、3和 6个月Ⅱ组的治愈率显著高于Ⅰ组、无效率显著低于Ⅰ组 (P <0 .0 5 )。结论 :氟康唑口服与米可定泡腾片阴道联合用药半年能有效减少治疗期间复发率 ,但停药后并不能降低复发率。     

克霉唑治疗轻中度外阴阴道假丝酵母菌病的疗效及对患者依从性的影响

目的 对比分析两种剂型克霉唑在轻中度外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)治疗中的临床价值。方法 以随机数字表法,将2019年5月—2020年8月收治的98例轻中度VVC患者予以分组,观察组49例,给予克霉唑乳膏治疗,对照组49例,给予克霉唑阴道片治疗,对两组治疗效果、症状缓解时间、不良反应发生情况及患者依从性予以观察。结果 观察组治疗总有效率为97.96%与对照组93.88%比较差异无统计学意义(χ2=0.2606,P=0.581);观察组外阴肿胀缓解时间比对照组短(2.63±0.51vs2.97±0.65 d,t=2.881,P=0.005),差异有统计学意义;观察组外阴瘙痒缓解时间比对照组短(2.35±0.47vs2.71±0.59 d,t=3.341,P=0.001);观察组阴道分泌物异常缓解时间比对照组短(2.92±0.63vs3.28±0.67 d,t=2.740,P=0.007);观察组不良反应发生率为8.16%,与对照组4.08%比较差异无统计学意义(χ2=0.178,P=0.625),;观察组用药依从率为100.00%稍高于对照组91.84%(χ2=2.346,P=0.168)。结论 在轻中度VVC治疗中,克霉唑阴道片与克霉唑乳膏均为安全、有效剂型,但克霉唑阴道乳膏起效相对较快,患者用药依从性相对较好,更具推广价值。     

阴道微环境失衡与高危型人乳头瘤病毒持续感染

目的探讨阴道微生态失衡与高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)持续感染的关系。 方法选择2014年1月至2015年12月,在四川省科学城医院妇科诊断为HR-HPV感染的240例患者为研究对象,年龄为19~73岁。根据HR-HPV感染状态,将其分为研究组(n＝121,HR-HPV持续感染者)和对照组(n＝119,HR-HPV复查呈阴性者)。采用成组t检验,对2组患者的体重、人体质量指数(BMI)、孕次、产次等进行统计学分析。采用χ²检验,对2组患者的细菌性阴道病(BV)、外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)、滴虫性阴道炎(TV)、需氧菌性阴道炎(AV)发生率等进行统计学分析。本研究遵循的程序符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求。 结果①2组受试者体重、BMI、孕次和产次等一般临床资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。②研究组患者BV、VVC检出率分别为43.0%(52/121)、38.0%(46/121),明显高于对照组的20.2%(24/119)、15.1%(18/119),2组比较,差异均有统计学意义(χ²＝14.422、16.075,P＝0.002、<0.001)。研究组和对照组患者的TV、AV和混合性感染患者检出率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。 结论BV、VVC与HR-HPV持续性感染密切相关,改善阴道微生态环境可能有助于降低HR-HPV的发生率。     

Evaluation of the acceptability of intravaginal prasterone ovule administration using an applicator

The objective of the study is to evaluate the acceptability of the intravaginal administration of ovules/suppositories of DHEA (dehydroepiandrosterone, prasterone) for the treatment of vulvovaginal atrophy (VVA) in women with moderate to severe dyspareunia who were administered daily for 12 weeks intravaginal 0.50% (6.5 mg) DHEA or placebo. There were a total of 373 women in the per-protocol population who responded to the questionnaire for both treatment groups. While it was planned that the applicator would be evaluated as suitable if at least 80% of participants have a global score ≤?2 units, 99% and 100% of participants had a score ≤?2 units in the placebo and DHEA groups, respectively, for the global score (mean of 5 questions). When asked about like and dislike the technique of drug administration, 284 comments were positive, while 114 women gave no comment. About 92–94% of women indicated that they were very confident to be able use the applicator successfully in the future. The survey shows a high degree of satisfaction and of confidence to use the applicator successfully in the future.     

惠州地区复发性外阴阴道念珠菌病复发因素分析

目的：探讨复发性外阴阴道念珠菌病（RVVC）病情复发因素。方法：选取确诊为RVVC的患者50例和初次或偶发的外阴阴道念珠菌病（VVC）患者50例，分别对两组患者发病前15项生活和生理状况进行调查对比分析。结果：RVVC组排在前5位的因素依次为：发病前5d内性生活、生理状况差、心理负面情绪、月经来潮和性伴同患生殖器念珠菌病；在生理状况差、心理负面情绪、月经来潮、性伴同患生殖器念珠菌病和性生活频率（≥3次）5个因素，两组间比较差异有统计学意义（P〈0．05），其余因素在两组间无明显差异（P〉0．05）。结论：RVVC患者病情复发与发病前5d内性生活、生理状况差、心理负面情绪、月经来潮和性伴同患生殖器念珠菌病有明显关系。     

Amphotericin B-Loaded Poly(lactic-co-glycolic acid) Nanofibers: An Alternative Therapy Scheme for Local Treatment of Vulvovaginal Candidiasis

Vulvovaginal candidiasis is an inflammation localized in the vulvovaginal area. It is mostly caused by Candida albicans. Its treatment is based on the systemic and local administration of antifungal drugs. However, this conventional therapy can fail owing to the resistance of the Candida species and noncompliance of patients. Amphotericin B-loaded poly(lactic-co-glycolic acid) nanofibers are single-use, antifungal, controlled drug delivery systems, and represent an alternative therapeutic scheme for the local treatment of vulvovaginal candidiasis. Nanofibers were characterized by analytical techniques and with an in vitro drug delivery study. In vitro and in vivo fungicidal activity of amphotericin B released from nanofibers was evaluated using the agar diffusion method and an experimental murine model of vulvovaginal candidiasis, respectively. Analytical techniques showed that amphotericin B was physically mixed in the polymeric nanofibers. Nanofibers controlled the delivery of therapeutic doses of amphotericin B for 8 consecutive days, providing effective in vitro antifungal activity and eliminated the in vivo vaginal fungal burden after 3 days of treatment and with only one local application. Amphotericin B-loaded poly(lactic-co-glycolic acid) nanofibers could be potentially applied as an alternative strategy for the local treatment of vulvovaginal candidiasis without inducing fungal resistance, yet ensuring patient compliance.     

阴道白念珠菌毒力因子表达水平及与耐药的相关性

目的 了解复发性念珠菌性阴道炎（RVVC）患者与阴道白念珠菌定植者的阴道白念珠菌的生物膜、水解酶和菌丝壁蛋白1（HWP1）基因等毒力因子的体外表达水平及其耐药性,初步探究白念珠菌致病性和耐药性与毒力因子之间的关系,为进一步探明白念珠菌引起的RVVC的致病和耐药机制提供资料。方法 前瞻性收集分离来源于成年女性RVVC患者和阴道白念珠菌定植者的100株阴道白念珠菌,采用酵母样真菌药物敏感性试剂盒检测对5种常用抗真菌药物的敏感性,采用结晶紫染色法检测其生物膜形成能力,采用牛血清白蛋白平板、卵黄琼脂平板和三丁酸甘油脂平板检测阴道白念珠菌分泌型天冬氨酸蛋白酶（SAP）、磷脂酶（PL）和脂肪酶（Lip）的活性,采用实时荧光PCR检测HWP1基因的表达。结果 5种常用抗真菌药物中至少1种耐药的白念珠菌RVVC患者来源有13株,阴道定植者来源有10株;RVVC患者来源菌株的生物膜、3种分泌型水解酶和HWP1基因体外表达水平均高于阴道定植者来源菌株（均P<0.05）,两组在生物膜形成强弱、3种水解酶表达高低等定性角度,差异均有统计学意义（均P<0.05）;耐药性菌株生物膜表达水平高于非耐药性菌株外（P<0.05）,对3种分泌型水解酶和HWP1基因体外表达水平上两组间没有差异（均P>0.05）;Pearson相关性分析结果显示,除HWP1基因和生物膜-OD之间呈弱相关性（r=0.211,P=0.039）外,其他各项指标之间没有相关性（均|r|<0.2,P>0.05）。结论 白念珠菌的毒力因子生物膜、SAP、 PL、Lip和HWP1都可能在RVVC的致病过程中发挥了重要作用,HWP1与生物膜的形成呈弱相关性,生物膜的形成与阴道白念珠菌的耐药性产生可能存在关联。     

达克宁联合伊曲康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母茵病48例临床研究

目的：探讨达克宁联合伊曲康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母茵病的合理、有效的治疗方案。方法i根据阴道分泌物真菌培养＋药敏结果选择个体化强化＋巩固治疗方案；每月1个疗程，口服＋阴道用药强化治疗。口服用药：伊曲康唑0．2g1次／d，连用5d或氟康唑150mgl次或150mg，1次／3d，连用2次后150mr：／周；阴道配伍用药：制霉菌素阴道栓每晚40万单位，连用7d或克霉唑阴道栓每晚0．1g，连用7d或达克宁栓200mg。结果：①48例RVVC以白色假丝酵母菌感染为主占85．41％；②治疗有效率93．75％，停药后远期治愈率分别是89．58％，87．5％，83．34％。结论：RVVV主要病原茵是白色假丝酵母茵，选择口服＋阴道放药的巩固治疗是治愈RVVC的有效措施。