circRNA_001569通过miR-145/HBXIP轴影响乳腺癌细胞的恶性生物学行为

目的：探讨 circRNA_001569 通过 miR-145/HBXIP 轴在乳腺癌细胞增殖、侵袭、迁移中发挥的作用。方法:收集2016年1月至2019年1月期间衡水市人民医院收治的30例乳腺癌患者的癌组织和癌旁组织。qPCR检测circRNA_001569在乳腺癌组织、癌旁组织以及细胞系中的表达。生物信息学工具预测miR-145的靶基因，RNA免疫沉淀（RNA immunoprecipitation，RIP）和双荧光素酶报告基因实验检测 miR-145 或靶基因之间的相互作用 ；向乳 腺 癌 MDA-MB-231 和 MCF-7细胞中转染si-circRNA_001569、miR-145 mimics或miR-145 inhibitor，建立基因过表达或沉默的细胞模型，qPCR和Western blotting分别检测转染对相关基因和蛋白表达的影响，CCK-8法、Transwell实验检测转染对细胞增殖、侵袭和迁移的影响。结果:在乳腺癌组织和乳腺癌细胞中，circRNA_001569 和 HBXIP 均呈高表达、miR-145 呈低表达。RIP 分析和双荧光素酶实验证实了 miR-145 与circRNA_001569和HBXIP之间的靶向关系；circRNA_001569或HBXIP过表达促进MDA-MB-231和MCF-7细胞的增殖、侵袭和迁移（均 P<0.01），而 miR-145 过表达起相反的作用（均 P<0.01）。结论:circRNA_001569 可能通过下调 miR-145 的表达、上调HBXIP的表达从而促进乳腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移。     

蛋白激酶C-βI在乳腺癌组织中的表达及意义

目的观察蛋白激酶C(proteinkinaseC,PKC)同工酶在乳腺癌组织中的表达状况,探讨癌细胞信息传递的分子生物学机制。方法应用半定量RT-PCR检测了31例乳腺癌组织与12例癌旁正常乳腺组织中PKC-βΙmRNA表达;应用Westernblot检测以上组织中PKC-βΙ蛋白表达。结果乳腺癌组织中PKC-βΙmRNA与蛋白表达均高于癌旁正常乳腺组织(P<0.001)。结论乳腺癌组织中存在PKC-βΙ同工酶过度表达,它可能介导乳腺癌细胞分化的信号转导过程。     

Skp2 mRNA在乳腺癌组织中的表达及其与ER和c-erbB-2的关系

目的探讨组织中S期激酶相关蛋白2(S-phase kinase-associated protein2,Skp2)mRNA的表达及其与雌激素受体(estrogen receptor,ER)和c-erbB-2的关系。方法采用逆转录聚合酶链反应法检测41例乳腺癌患者瘤体及癌旁正常组织中Skp2mRNA的表达情况,同时采用免疫组织化学SP法检测瘤体石蜡切片中ER和c-erbB-2的表达情况。结果瘤体组织中Skp2mRNA的表达水平明显高于癌旁正常组织(P<0.01),同时与ER表达以及临床分期、病理学分级、淋巴结转移等临床病理因素有关(P<0.05),与c-erbB-2表达、远端转移和局部复发无关(P>0.05)。结论Skp2mRNA异常表达与乳腺肿瘤发生发展有关。     

syk基因真核表达载体的构建及其对乳腺癌细胞侵袭性抑制作用的体外研究

目的：构建非受体型蛋白酪氨酸激酶Syk的真核表达载体，转染人乳腺癌细胞，使其在乳腺癌细胞中稳定表达，为进一步探讨Syk抑制肿瘤细胞侵袭转移的具体机制奠定基础。方法：构建syk基因的真核表达载体pcDNA3．1D／V5．His-TOPO／syk，以脂质体介导法转染Syk表达缺失的MDA-MB-231细胞，经G418筛选，获得syk基因稳定表达的MDA-MB-231／syk细胞。通过流式细胞术和RT-PCR技术检测转染细胞MMP-9的表达变化，用体外迁移和侵袭力实验测定转染细胞的迁移和侵袭能力。结果：构建了syk基因的真核表达载体pcDNA3．1D／V5．His．TOPO／syk，并在MDA-MB-231细胞中获得稳定表达。与野生型MDA．MB-231细胞相比，MDA-MB-231／syk细胞表达MMP-9的水平明显降低（P〈0．01），并且该细胞的迁移和侵袭能力也明显降低（P〈0．01）。结论：候选抑癌基因syk通过脂质体可有效转染MDA-MB-231细胞，MDA-MB-231／syk细胞迁移和侵袭能力明显降低，这为进一步研究Syk在体内的抑瘤作用和乳腺癌基因治疗奠定了基础。     

三原发癌一例

患者女 ,5 1岁 ,1992年因左乳腺癌于我院行左乳癌根治术 ,术后病理诊断 :乳腺单纯癌 ,淋巴结腋下 4 /5 ,锁下 1/1转移 ,术后行 5 氟脲嘧啶 75 0mg、氨甲喋呤 30mg、环磷酰胺6 0 0mg(CMF方案 )化疗 6个疗程及放疗。 1995年患食管中段癌于我院行中段食管癌根治术 ,病理诊断为 :鳞状细胞癌侵及深肌层 ,术后行化疗及放疗。 2 0 0 1年 3月因右乳癌于我院就诊 ,行右乳癌改良根治术 ,病理诊断 :乳腺导管癌伴浸润 ,淋巴结 :第 1水平 0 /5 ,第 2水平 0 /1转移 ,雌激素受体( ) ,孕激素受体 ( )。术后CMF化疗 6个疗程并口服三苯氧胺。至…     

蛋白激酶C同工酶在乳腺癌中表达的研究

目的观察蛋白激酶C（protein kinase C, PKC）同工酶PKC-α、PKC-ι在乳腺癌组织中的表达状况,探讨癌细胞信息传递的分子生物学机制.方法应用半定量RT-PCR检测31例乳腺癌组织与12例癌旁正常乳腺组织中PKC-α、PKC-ι mRNA的表达;应用Western blot检测以上组织中PKC -α、PKC-ι蛋白表达.结果乳腺癌组织PKC-α mRNA与蛋白表达均高于癌旁正常乳腺组织（P〈0.01）;乳腺癌组织PKC-ι mRNA及蛋白表达与癌旁正常乳腺组织比较差异均无显著性（P〉0.05）.结论乳腺癌组织细胞增殖可能与PKC-α同工酶过表达所介导的信号转导有关,与PKC-ι同工酶无明显关系.     

Syk mRNA在浸润性乳腺癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨浸润性乳腺癌组织中Syk mRAN的表达及其临床意义.方法采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法检测30例乳腺癌患者瘤体及癌旁正常组织中Syk mRAN的含量,同时采用免疫组化SP法检测瘤体石蜡切片中ER、PR的定性表达情况.结果瘤体组织中Syk mRAN的表达水平明显低于癌旁正常组织（P＜0.01）,但与ER、PR以及临床分期、病理学分级、淋巴结转移等临床病理因素均无关（P＞0.05）.结论Syk mRAN的异常表达与乳腺肿瘤的发生有关.     

乳腺癌白细胞介素-8基因表达的临床检测意义

目的 探讨乳腺癌白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)基因表达检测的临床意义.方法 采用实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reation,RQ-PCR)检测乳腺癌及癌旁正常组织中IL-8mRNA的含量,分析乳腺癌体组织IL-8mRNA表达与微血管密度(microvascular density,MVD)、血管内皮生长因子(vascular endothelium growth factor,VEGF)、雌激素受体(estrogen receptor,ER)、临床分期、病理学分级、淋巴结转移及复发转移等临床参数的关系.结果 癌组织IL-8基因表达值显著高于癌旁正常组织,组间差异显著(P＜0.01);IL-8 mRNA高表达(T/N≥2)与ER表达负相关(P＜0.01),与MVD、VEGF及临床分期、组织学分级、淋巴结转移、复发转移等临床病理学参数正相关(P＜0.05).结论 IL-8可通过促进肿瘤组织血管生成参与乳腺肿瘤恶向性进程.     

IMB联合SEM检测乳腺癌患者骨髓微转移的临床意义

目的：探讨免疫磁珠（immunomagnetic beads,IMB）联合扫描电镜（scanning electron microscope,SEM）检测乳腺癌患者骨髓微转移（bone marrow micrometastasis,BMM）的临床意义。方法：采用IMB富集联合SEM鉴定的方法检测106例乳腺癌患者骨髓有核细胞中上皮来源细胞的阳性发生率,分析其与原发肿瘤大小、临床分期、腋淋巴结转移、病理组织学分级、雌孕激素受体蛋白（ER、PR）表达及术后1年远端转移发生情况等常用病理学观测指标的关系。结果：106例乳腺癌骨髓标本中,37例检测到肿瘤细胞,骨髓微转移阳性率为34．9％;乳腺癌BMM阳性率与原发肿瘤大小正相关（P〈0．05）;临床分期越晚,出现BMM的概率也越高（P〈0．01）;BMM不仅与腋淋巴结是否转移有关（P〈0．05）,且随淋巴结转移数目增加,BMM阳性率亦增高（P〈0．05）;此外,乳腺癌BMM阳性率还与病理组织学分级正相关（P〈0．05）;与ER、PR蛋白在肿瘤组织中的表达负相关（P〈0．05）;与术后1年内患者是否发生远端转移正相关（P〈0．05）。结论：IMB联合SEM检测骨髓微转移是具有潜在应用价值的乳腺癌早期诊断方法和预后指标。