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1.
目的∶探讨米卡芬净联合伏立康唑治疗血液肿瘤侵袭性真菌病(invasive fungal disease,IFD)患者的临床疗效及安全性。方法∶回顾性分析 2019年6月至2020年6月中国医学科学院肿瘤医院深圳医院接受米卡芬净联合伏立康唑抗真菌治疗的30例 IFD患者的临床资料,设为观察组,并选择同期单药应用伏立康唑抗真菌治疗的30 例IFD患者设为对照组,两组患者基数水平相当具有可比性,评价观察组和对照组的疗效及不良反应。结果∶观察组治疗中位时间16.5天(7~52天),治疗有效率86.7%,发生不良反应率16.7%,对照组治疗中位时间22天(7~56 天),治疗有效率63.3%,发生不良反应率20% ,观察组治疗中位时间少于对照组,治疗有效率高于对照组.差异均有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率略小于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论∶米卡芬净联合伏立康唑治疗IFD安全有效,值得临床选择。  相似文献   
2.
目的:分析伏立康唑注射液在血液肿瘤化疗后合并侵袭性肺部真菌感染(IPFI)经验性抗感染治疗的有效性和安全性。方法:回顾性分析2017年7月至2019年7月中国医学科学院肿瘤医院深圳医院合并IPFI的55例血液肿瘤患者应用伏立康唑注射液治疗的临床经验,其中男34例,女21例,中位年龄43.5岁(16~75岁),观察患者应用伏立康唑注射液治疗后的临床疗效和不良反应。结果:本组55例患者诊断为IPFI感染,其中确诊6例、临床诊断24例、拟诊25例,全部患者均有典型的CT影像学表现,使用伏立康唑注射液治疗的中位时间是18.5天(7~56天),应用伏立康唑注射液过程中有12例患者出现一过性幻觉,没有其它药物不良反应。最终全组患者有48例治愈、7例死亡,总有效率为87.3%。结论:伏立康唑注射液治疗IPFI疗效好,不良反应轻微,值得临床进一步应用。  相似文献   
3.
摘 要: 【目的】 探讨术前血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平是否可作为评价宫颈鳞癌患者预后的因素?【方法】 对2005年6月至2013年10月在中山大学孙逸仙纪念医院妇科肿瘤专科进行初始治疗的989例宫颈鳞癌患者的临床病理资料进行回顾性研究,分析术前血清hs-CRP水平与临床病理参数?无瘤生存期及总生存期的相关性,同时分析hs-CRP水平与SCCA的相关性?对照组为我院同期的体检人群989例? 【结果】 研究组术前血清hs-CRP平均秩次高于对照组[中位数(四分位间距)分别为2.72(2.48)mg/L和1.76(4.92)mg/L,P = 0.011],其与肿瘤分期?分化程度?淋巴结转移?宫颈间质浸润深度?宫旁受累以及患者年龄有关?单因素分析显示,肿瘤分期?分化程度?淋巴结转移?宫颈间质浸润深度?宫旁受累?患者年龄及治疗前hs-CRP和SCCA水平与宫颈鳞癌患者的无瘤生存期及总生存期相关;多因素分析显示仅肿瘤分期?淋巴结转移及治疗前hs-CRP水平与无瘤生存期及总生存期有关?秩和相关分析结果显示,术前血清hs-CRP与SCCA呈正相关[Spearman相关系数rs = 0.206,P < 0.000(双侧)]?【结论】术前血清hs-CRP水平有可能作为判断宫颈鳞癌预后的指标,但其价值需要进一步评估?  相似文献   
4.
目的:探讨广州市部分社区人群中血清乙型肝炎病毒标志物与尿蛋白的相关性。方法:对中山大学孙逸仙纪念医院体检中心6816例社区人群的体检资料进行回顾性分析。结果:6816例个体中,903例(13.25%)HBV携带者,390例(5.72%)尿蛋白阳性。比较HBV携带者[57例/903例(6.31%)]和非HBV携带者[333例/5913例(5.63%)]之间尿蛋白的阳性率,差异无统计学意义(P〉0.05)。进一步比较携带者中病毒复制不活跃者(仅HBsAg+)与病毒复制相对活跃者(HBeAg+)之间的尿蛋白阳性率,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:HBV携带状态与人群中尿蛋白阳性率无相关性。  相似文献   
5.
目的 探讨PD-1抑制剂维持治疗对弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)患者预后的影响。方法 回顾性分析本中心2018年3月至 2019年3月收治的经过诱导化疗获得完全缓解(CR)的DLBCL患者,治疗组接受PD-1抑制剂维持治疗(n=30),以同期未进行维持治疗的30例患者为对照组,比较两组患者的无复发生存期(relapse-free survival,RFS),并观察PD-1抑制剂维持治疗的疗效及安全性。结果 随访截至2021年3月,治疗组和对照组的2年RFS率分别为80.0%和73.3%(P=0.542)。亚组分析显示,在IPI评分≥3分(70.0% vs 22.2%,P=0.037)、non-GCB型(90.9% vs 45.5%,P=0.022)患者中,经PD-1抑制剂维持治疗后2年RFS率均较对照组获益明显。治疗组主要不良反应均为Ⅰ~Ⅱ级:皮疹2例、白细胞下降5例、甲状腺功能减退3例、肝功能损害1例、血小板减低1例、糖脂代谢异常1例、消化道反应1例。结论 应用PD-1抑制剂维持治疗未能明显改善DLBCL患者的RFS,但在IPI评分≥3分、non-GCB型DLBCL患者中具有潜在优势。  相似文献   
6.
目的 研究广州地区糖尿病前期患病率的趋势及其相关因素.方法 选取2009年1月至2014年12月29 339例广州地区居民的健康体检数据,采用单因素和二元logistic回归进行统计分析.结果 糖尿病前期患病率为15.5%.男性组糖尿病前期患病率高于女性组,60岁以上组糖尿病前期患病率高于其他年龄组.体重、腰围、体质指数、收缩压、舒张压、尿酸、总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、谷氨酰转肽酶、25羟基维生素D等指标在血糖正常和糖尿病前期组间差异有统计学意义(P<0.01).男性、年龄增大、腰围增大、25羟基维生素D水平减低是糖尿病前期的危险因素.结论 广州地区糖尿病前期患病率高,其危险因素主要是腰围增大、25羟基维生素D水平减低,必须采取相应的预防措施.  相似文献   
7.
8.
目的:应用基因表达谱芯片技术筛查上调微小RNA-205(miR-205)表达后人宫颈腺癌细胞株HeLa细胞中差异表达基因,并探讨其功能及上调miR-205致癌机制。方法:应用含有23 232条人类全长基因的cDNA表达谱芯片,对上调miR-205表达的HeLa细胞及HeLa细胞原株的基因表达谱进行分析。结果:与HeLa细胞原株相比,上调miR-205表达的HeLa细胞中有差异表达的基因共172条,其中34条上调,138条下调。结论:基因芯片技术能够有效筛查出上调miR-205表达后HeLa细胞中差异表达基因,miR-205引发宫颈癌是多因素多基因共同作用的结果。  相似文献   
9.
目的评价广州正常人血清25(OH)VitD水平,探讨影响血清25(OH)VitD分布的因素。方法自2010年12月至2011年3月在我院体检人群中检查250名正常人(男性组150例,女性组100例,23~79岁)的血清25(OH)VitD水平。结果 250名正常人血清25(OH)VitD水平为17.80±5.35ng/mL,其中男性:18.54±5.37ng/mL;女性:16.71±5.15ng/mL。男性和女性人群血清25(OH)VitD水平差异无统计学意义(P〉0.05)。男性中VitD缺乏的占67.3%,女性中VitD缺乏的占79.0%。年龄与血清25(OH)VitD水平无线性相关性。结论 72.0%的广州正常成年人25(OH)VitD处于缺乏状态。  相似文献   
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