β-1,6 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶2在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的： 探讨β-1,6 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶2 （GCNT2）基因在胃癌（GC）组织中的表达及其在GC发生、发展和诊断及预后中的作用。 方法： 利用TIMER、GEPIA2、Oncomine和UALCAN等数据库数据,以及2018年1月至2019年12月滨州医学院附属医院手术切除的25例GC患者的癌和配对癌旁组织标本,分析GCNT2基因在GC组织中的表达及其在GC诊断和预后中的价值,利用LinkedOmics、GSEA和ssGSEA分析GCNT2所涉及的主要信号通路及其与免疫浸润之间的相关性。将pc-GCNT2及其阴性对照质粒转染进胃癌SGC-7901和BGC-823细胞,用克隆形成实验和Transwell实验检测GCNT2对GC细胞增殖和侵袭的影响,WB法检测细胞中GCNT2、STAT3和PD-L1蛋白的表达水平。 结果： GCNT2 mRNA在GC组织中的表达水平显著低于癌旁组织（P<0.05或P<0.01）,其表达水平与患者预后显著相关（P<0.05）,其对GC诊断有较高的价值。GCNT2在GC组织中的甲基化状态显著高于癌旁组织,GCNT2基因参与的生物过程主要是参与细胞形态发生的成分、细胞间黏附、多细胞生物信号和突触传递等。单基因GSEA分析发现,GCNT2在GC中主要抑制IL-6/JAK/STAT3、IL-2/STAT5信号通路和炎症反应、α/γ干扰素响应与NF-κB表达等。GCNT2的表达与GC组织的免疫浸润具有显著相关性。过表达GCNT2可显著抑制GC细胞的增殖和侵袭能力（均P<0.01）,降低细胞中STAT3和PD-L1的表达水平（均P<0.01）。 结论： GCNT2基因在GC组织中低表达,与GC的诊断及预后显著相关,其主要通过抑制IL-6/JAK/STAT3和免疫相关致癌信号通路而在GC的发生、发展中发挥重要的作用。     

转换酶抑制剂对高血压患者的抗炎作用及血浆血小板α-颗粒膜蛋白的影响

目的 探讨炎性细胞因子和血小板α-颗粒膜蛋白在高血压患者中的血浆水平及应用转换酶抑制剂后，两者水平的变化及其意义。方法 将58例原发性高血压患者分为两组，1组30例，长期服用复降片治疗；2组28例，未进行抗高血压治疗；另外3组30例，取健康体检者，分别测定高敏C反应蛋白、可溶性细胞间黏附分子-1及血小板α-颗粒膜蛋白。然后，两组高血压患者应用转换酶抑制剂降压治疗，4周后复测，分别进行比较。结果 转换酶抑制剂治疗前，1、2组患者的高敏C反应蛋白、可溶性细胞间黏附分子-1及血小板α-颗粒膜蛋白血浆含量无明显差异，而1、2组患者与3组正常人群分别比较，上述指标明显增高且有显著性差异。两组高血压患者经转换酶抑制剂治疗后，上述指标较治疗前明显下降。结论 ①原发性高血压患者血浆高敏C反应蛋白、可溶性细胞间黏附分子-1及血小板α-颗粒膜蛋白水平明显增高。②复降片对上述指标无影响。③转换酶抑制剂降压作用与降低上述指标有关。