干扰素α联合亚砷酸治疗JAK2V617F突变阳性真性红细胞增多症和原发性血小板增多症的疗效

目的:观察干扰素α（interferon-α,IFN-α）联合亚砷酸治疗JAK2V617F突变阳性的真性红细胞增多症（polycythemia vera,PV）和原发性血小板增多症（essential thrombocythemia,ET）患者的有效性及安全性。方法:回顾性分析2015年12月至2021年01月在我院血液科收治的44例PV和ET患者的临床资料,比较IFN-α联合亚砷酸（观察组）以及单用IFN-α（对照组）的疗效及不良反应。结果:观察组血液学总有效率（overall response rate,ORR）为88.5%,高于对照组。至随访截止时,观察组达血液学及分子生物学缓解的ORR均高于对照组。并且观察组并未出现不良反应发生率增加的情况。结论:亚砷酸能加速并增强IFN-α抗肿瘤作用,二者联合治疗能提高JAK2V617F突变阳性的PV和ET的临床缓解率和疗效持续时间,且安全性高。     

雷利度胺治疗骨髓增生异常综合征的研究进展

 【摘要】　可用于治疗骨髓增生异常综合征（MDS）的药物十分有限，而且很多类型的MDS预后较差，近年来，雷利度胺开始得到大家的关注。目前，雷利度胺已被美国食品与药物管理局（FDA）批准用于治疗国际预后评分系统（IPSS）评分中低危／中危-1且核型为5q31-伴或不伴其他细胞遗传学异常的MDS。但其作用机制仍不清楚。现有研究发现，雷利度胺对其他类型的MDS也有较好的疗效，或可推广应用于其他类型MDS的治疗。     

硼替佐米联合VMCLP方案治疗复发难治性急性淋巴细胞白血病一例并文献复习

 【摘要】　目的　探讨硼替佐米联合VMCLP方案（简称VMCLP-硼替佐米方案）治疗复发难治性急性淋巴细胞白血病（ALL）的疗效。方法　采用VMCLP-硼替佐米方案（米托蒽醌 10 mg 第1天至第3天,长春地辛 4 mg 第1、8天,泼尼松片 80 mg 第1天至第8天,环磷酰胺 0.8 g 第2、5天,左旋门冬酰胺酶 1万U 第2天至第7天,硼替佐米 2.25 mg 第7、10、14、17天）治疗1例复发难治性ALL,并结合相关文献对其作用机制进行讨论。结果　应用VMCLP-硼替佐米方案治疗1个疗程后,患者取得完全缓解,患者的体能状况评分令人满意。结论　VMCLP-硼替佐米方案为复发难治性ALL的治疗提供了新的治疗策略。     

塞利尼索为基础方案治疗10例复发难治多发性骨髓瘤疗效观察

目的:观察塞利尼索治疗复发难治多发性骨髓瘤的疗效及不良反应。方法:回顾性分析河南省肿瘤医院2021年6月—2022年6月采用塞利尼索治疗的10例复发难治多发性骨髓瘤患者的临床资料，随访分析其疗效及不良反应。结果:10例患者中男7例，女3例；中位年龄61.5(47.0～73.0)岁；诊断中位时间19.5(8.0～72.0)个月；中位既往治疗线数为4(3～8)线。所有患者均对蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂双重难治，其中四药和五药难治的患者分别为4例、1例。所有患者均采用塞利尼索为基础方案治疗，其中Sd方案组3例，SRd方案组1例，SPd方案组6例，总缓解率为70%(7/10),其中完全缓解1例(10%),非常好的部分缓解1例(10%),部分缓解5例(50%),疾病稳定3例(30%)。常见的不良反应主要是胃肠道反应、血小板减少、中性粒细胞减少、贫血等，经对症治疗及调整用药剂量后可改善。结论:塞利尼索为基础方案治疗复发难治多发性骨髓瘤疗效好，安全性可控。