携带HPV16 E7 shRNA和IL-12基因的重组短双歧杆菌抗小鼠宫颈癌移植瘤的疗效和安全性

目的： 评价口服携带HPV16 E7 shRNA 和 IL-12 基因的重组短双歧杆菌在小鼠体内抗宫颈癌移植瘤的效果。方法： 将pMG36e-E7 shRNA、pMG36e-mIL-12D 质粒分别转化短双歧杆菌,经筛选鉴定并扩增获得携带HPV16 E7 shRNA和IL-12 基因的重组短双歧杆菌。通过小鼠皮下宫颈癌细胞移植建立荷瘤小鼠模型。口服重组短双歧杆菌1、7 d后,检测小鼠主要器官（心、肝、脾、肺、肾）和肿瘤组织匀浆液或血清在PYG培养基中形成的菌落数量,评价短双歧杆菌的肿瘤靶向性,以小鼠体内肿瘤生长曲线评估重组短双歧杆菌的抗肿瘤效果,通过主要器官切片H-E染色和检测荷瘤小鼠血清相关细胞因子水平评价口服重组短双歧杆菌的安全性。 结果： 成功制备重组短双歧杆菌和宫颈癌 TC-1 细胞移植瘤小鼠。7 d后,移植瘤组织匀浆液和血清的菌落数量证实短双歧杆菌具有靶向体内瘤组织的定殖能力,口服重组短双歧杆菌明显抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长（ P<0.05或P<0.01）,但联合使用携带HPV16 E7 shRNA和IL-12基因的重组双歧杆菌的肿瘤抑制率与单独使用的并无显著差异,治疗后未见对荷瘤小鼠主要器官的损伤和血清中IL-12及IFN-γ的水平明显变化。 结论： 短双歧杆菌可用作靶向肿瘤的治疗性基因分子递送载体,其对宫颈癌移植瘤的疗效明显且安全可控。     

消增合剂的制备及应用

消增合剂由柴胡、赤芍、当归等药物组成,对于治疗乳腺增生及出现的心烦易怒、胸胁胀痛等伴随症状,疗效显著.     

消增合剂治疗乳腺增生病308例

我院中医乳腺病门诊自 1 997年开始用自制消增合剂治疗乳腺增生病 ,收到满意效果 ,现将 30 8例临床疗效观察报告如下。1　临床资料本组病例为门诊患者 ,共 438例 ,均为女性 ,随机分 A组 (消增合剂治疗组 ) 30 8例和 B组 (逍遥丸对照组 ) 1 30例。年龄分布 :A组 2 0～ 40岁 1 94例 ,41～ 5 0岁 86例 ,5 0岁以上 2 8例 ;B组 2 0～ 40岁 85例 ,41～ 5 0岁 33例 ,5 0岁以上 1 2例。两组一般情况比较无显著性差异 ,P >0 .0 5。2　诊断标准结合临床实际 ,制定以下标准。1参照国家中医药管理局 1 994年发布的《中医病证诊断疗效标准》。乳腺肿块 …