lncRNA ABHD11-AS1通过调控STAT1/STAT3表达促进非小细胞肺癌细胞增殖与迁移

  目的   探讨lncRNA ABHD11-AS1在非小细胞肺癌中的生物学功能和作用机制。  方法   选取2016年7月至2018年12月在广东医科大学附属医院行非小细胞肺癌手术的248例患者，采用χ2检验分析lncRNA ABHD11-AS1的表达与患者年龄、性别、临床病理分期、病理类型及吸烟状态的关系；采用Kaplan-Meier法分析ABHD11-AS1对非小细胞肺癌患者的预后意义；应用qRTPCR方法检测ABHD11-AS1在非小细胞肺癌组织和细胞系中的表达；通过体外功能测定评估敲低ABHD11-AS1对细胞增殖和转移的影响；通过Western blot实验探讨ABHD11-AS1在非小细胞肺癌中致癌作用的分子机制。  结果   lncRNA ABHD11-AS1高表达组较低表达组吸烟患者较少（P=0.02），分期更晚（P < 0.01）；ABHD11-AS1高表达预示非小细胞肺癌患者预后不良；ABHD11-AS1在非小细胞肺癌组织和癌细胞株中高表达；敲低ABHD11-AS1的表达可抑制体外细胞增殖和迁移；敲低ABHD11-AS1表达抑制STAT1和STAT3癌蛋白的表达。  结论   ABHD11-AS1可能通过促进STAT1和STAT3癌蛋白的表达，从而增加非小细胞肺癌细胞的增殖、集落形成以及迁移和侵袭能力。      

LncRNA AC010145.4与小细胞肺癌预后及化疗耐药的关系北大核心CSCD

目的探讨LncRNA AC010145.4在小细胞肺癌患者组织中的表达及其与患者化疗敏感度和预后的关系。方法应用实时荧光定量PCR法检测67例SCLC、27例癌旁及40例正常肺组织中LncRNA AC010145.4的表达,采用χ~2检验分析LncRNA AC010145.4表达与SCLC患者临床病理特征的关系,Kaplan-Meier法分析LncRNA AC010145.4表达与SCLC患者生存时间的关系,单因素及多因素分析影响SCLC预后的因素。结果 SCLC组织中LncRNA AC010145.4的表达水平明显高于癌旁组织及正常肺组织(均P<0.001)。LncRNA AC010145.4在化疗耐药患者中的表达明显高于化疗敏感者(P<0.05);LncRNA AC010145.4表达与SCLC患者的性别、年龄无关,而与疾病分期、淋巴结转移、远处转移、化疗耐药相关(均P<0.05)。高表达LncRNA AC010145.4患者的总生存时间及无进展生存时间均短于低表达者(均P<0.001)。单因素及多因素分析发现LncRNA AC010145.4表达、疾病分期、远处转移是SCLC患者独立的预后因素(均P<0.05)。结论 LncRNA AC010145.4参与调节SCLC的发生和发展,可能是潜在的SCLC患者预后评估的生物标志物。     

ZFX在小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

背景与目的：小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)约占全部肺癌的15%,化疗是其主要的治疗方法之一,虽然早期对一线化疗方案敏感,但极易出现多药耐药而导致治疗失败。前期基因芯片发现X染色体耦联锌指蛋白(zinc finger protein X-linked,ZFX)在SCLC细胞中异常高表达,本研究进一步检测SCLC患者组织中ZFX的表达,并分析其与患者临床病理特征的关系,为SCLC的治疗提供依据。方法：收集在广东医学院附属医院肿瘤中心行支气管镜活检及手术切除的SCLC组织标本98例,采用QRT-PCR方法从基因水平检测其中临床资料完整的78例SCLC标本中ZFX的表达。结果：在78例SCLC组织标本中,ZFX在广泛期的SCLC组织中的表达较局限期患者的表达明显增高,差异有统计学意义(P<0.05)。ZFX的表达与患者性别、年龄无关(均P>0.05);而与肿瘤的分期、对化疗药物的敏感性及总生存时间相关(均P<0.001)。结论：ZFX的表达可能和SCLC发生、发展相关,ZFX的检测有望作为SCLC的预后指标。     

赖氨酰氧化酶样蛋白2与肿瘤的相关性及作用机制

 赖氨酰氧化酶样蛋白2（LOXL2）是赖氨酰氧化酶（LOX）家族成员之一。目前,大多数学者认为LOXL2是一种促进转移基因,也有一些认为是肿瘤抑制基因。研究发现LOXL2与多种基因联合协同作用,促进肿瘤侵袭、转移,且与不良预后相关,相关研究为判断肿瘤的转移和预后及寻找肿瘤治疗的新靶点提供了新思路。     

CDCA7L在结肠癌患者组织标本中的表达及临床意义

摘 要：［目的］ 探讨CDCA7L在结肠癌组织中表达及临床意义。［方法］ 通过QRT-PCR及免疫组织化学法检测CDCA7L mRNA及蛋白在65例结肠癌组织及癌旁组织标本中的表达,分析其表达与患者临床病理特征及预后的关系。［结果］ CDCA7L在结肠癌组织标本中的表达较癌旁组织明显增高(81.54% vs 6.15%,P<0.001)。CDCA7L的表达与患者性别、年龄及肿瘤部位无关 (P均>0.05 ),与分期、淋巴结转移、远处转移、肿瘤分化、血清CEA水平及生存状态明显相关(P均<0.05)。高表达CDCA7L患者的总生存时间及中位生存时间均较低表达者明显缩短（27.00±3.32个月 vs 43.72±3.08个月,13.00±1.49个月 vs 27.01±1.87个月;P<0.001）。Cox多因素回归模型分析提示,CDCA7L表达、远处转移及临床分期是结肠癌独立的预后因素(P<0.05)。［结论］ CDCA7L参与调节结肠癌的发生发展,可作为潜在的结肠癌诊断和预后评估的分子标志物。