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1.
目的:观察川芎嗪干预下大鼠胎儿生长受限(FGR)胎盘中可溶性血管内皮生长因子受体-1(SFLT-1)、胎盘生长因子(PLGF)的表达及其意义。方法:15只SD大鼠分为川芎嗪(TMP)组(FGR治疗组)、FGR非治疗组、正常对照组,FGR治疗组给予高粱酒灌胃,烟熏3次,每次15min,第13天起每天清晨烟熏灌胃后给予TMP 8mg/kg腹腔注射;FGR非治疗组从妊娠第7天起,每日给予高粱酒灌胃,烟熏3次,每次15min;正常对照组从妊娠第7天起,每天9点9mL/kg生理盐水灌胃,每天3次烟熏箱关15min但不烟熏。3组大鼠均于妊娠第20天解剖,比较各组大鼠胎盘PLGF、sFLt-1的表达。结果:FGR治疗组与FGR非治疗组、正常对照组SFLT-1差异无统计学意义(P〉0.05);FGR治疗组与FGR非治疗组、正常对照组PLGF差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:FGR大鼠胎盘SFLT-1升高、PLGF下降,SFLT-1、PLGF可考虑作为胎儿生长受限的筛查指标;经川芎嗪处理后的大鼠胎盘SFLT-1无显著差异,PLGF升高,川芎嗪可考虑作为胎儿生长受限的治疗药物。 相似文献
2.
目的:探讨丹皮酚对Hela细胞增殖、侵袭及迁移的影响及可能机制。方法:使用不同浓度(50、100、200 和400 mg/L)丹皮酚处理Hela细胞株,分为正常对照组(NC组)、不同浓度丹皮酚组、miR-NC组、miR-21组、丹皮酚+miR-NC和丹皮酚+miR-21组。PI3K的激动剂740Y-P (25 μg/mL)加入丹皮酚组、 NC组,分别定义为丹皮酚+740Y-P组、740Y-P组。MTT检测细胞增殖能力;Transwell实验检测细胞侵袭、迁移能力;实时荧光定量PCR检测细胞miR-21表达水平;Western blot检测细胞PI3K/AKT信号通路相关蛋白、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP2)、MMP9水平。结果:丹皮酚可抑制Hela细胞增殖能力(P<0.05),抑制作用与浓度呈正相关。选择200 mg/L的丹皮酚进行后续研究。与NC组比较,丹皮酚组侵袭及迁移细胞数量、MMP2蛋白、MMP9蛋白、miR-21表达水平明显降低(P<0.01)。与NC组比较,丹皮酚组细胞凋亡率增加,G1期延长,S期、G2期缩短(P<0.01)。与NC组、miR-NC组相比,48、72 h 时miR-21组细胞活力明显升高(P<0.05),克隆、侵袭及迁移细胞数量明显升高(P<0.05)。与丹皮酚组、丹皮酚+miR-NC组比较,丹皮酚+miR-21组克隆、侵袭及迁移细胞数升高(P<0.05)。与NC组比较,丹皮酚组细胞p-PI3K、p-AKT蛋白表达水平明显下降(P<0.01);与丹皮酚+miR-NC组比较,丹皮酚+miR-21组细胞p-PI3K、p-AKT蛋白表达水平明显升高(P<0.01)。与丹皮酚组比较,丹皮酚+740Y-P组克隆、侵袭及迁移细胞数升高(P<0.01),与740Y-P组比较,丹皮酚+740Y-P组克隆、侵袭及迁移细胞数降低(P<0.01)。结论:丹皮酚可下调miR-21,抑制PI3K/AKT通路,进而抑制宫颈癌细胞的增殖、侵袭及迁移。 相似文献
3.
目的 探讨Wnt抑制因子(WIF1)在宫颈癌中的表达及其对宫颈癌细胞生物学行为的影响.方法 采用Western blot及RT-PCR法检测该院经手术切除的82例宫颈癌组织及癌旁组织中WIF1蛋白及mRNA表达,并应用LipofeetamineTM 2000将pcDNA 3.1 WIF1真核表达载体(过表达组)及空质粒pcDNA3.1(对照组)转染到宫颈癌Hela细胞中,MTT法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期,Transwell法检测细胞侵袭能力,Western blot检测CyclinD1、C-myc、基质金属蛋白酶(MMP)-2及MMP-9表达.结果 与癌旁组织比较,宫颈癌组织中WIF1蛋白及mRNA表达量显著降低(P<0.01);与对照组比较,过表达组中WIF1蛋白及mRNA表达量提高(P<0.01),细胞活力降低(P<0.01),细胞凋亡率提高(P<0.01),细胞周期阻滞于G1期(P<0.01),CyclinD1、C-myc、MMP-2、MMP-9表达量显著下调(P<0.01).结论 WIF1在宫颈癌组织中低表达,提高WIF1表达能显著抑制宫颈癌Hela细胞增殖、侵袭. 相似文献
4.
目的:探讨糖化血红蛋白早期预测妊娠期糖尿病的临床效果和应用价值。方法:将386例孕妇根据建卡进行系统性产检的按孕周分为早孕组196例(孕周<24周)和中孕组190例(孕周24~28周),将同期已确诊为妊娠期糖尿病的56例晚孕患者(孕周>34周)纳入对照组。采用空腹血糖(FPG)测定法、糖化血红蛋白(HbA1c)法和50 g葡萄糖负荷试验(GCT)进行筛查,采用75 g糖耐量实验进行确诊并对确诊的妊娠期糖尿病患者纳入早期干预组并进行合理的指导和治疗,对照组患者进行常规的入院治疗,比较3种筛查方法的可靠性以及对照组和治疗组的妊娠结局。结果:HbA1c在妊娠期糖尿病的筛查中灵敏度、特异度和阳性预测值分别为85.3%、97.6%和95.65%,优于FPG和GCT的筛查,其差异有统计学意义(P<0.05)。经早期筛查诊断并进行治疗的孕妇其妊娠期合并症发病率明显低于对照组,进行早期干预治疗的孕妇早产率和新生儿并发症发病率也明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:HbA1c对妊娠期糖尿病诊断的特异度和灵敏度高,方便可靠,利用其对妊娠期糖尿病进行早期诊断和治疗可有效减少母婴并发症,值得在临床推广应用。 相似文献
5.
目的 研究卵巢浆液性癌组织中P53、cyclinB1、SIRT1 的表达,并探讨其与卵巢浆液性癌的临床病理特征的关系。方法 采用免疫组化法检测25 例卵巢浆液性囊腺瘤、23 例交界性卵巢浆液性肿瘤和32 例卵巢浆液性癌组织中P53、cyclinB1、SIRT1 的表达。结果 P53 在卵巢浆液性囊腺瘤、交界性卵巢浆液性肿瘤及卵巢浆液性癌组织中的阳性表达率分别为4.17%、13.04%、53.13%,cyclinB1 阳性表达率分别为12.00%、21.74%、78.13%,SIRT1 阳性表达率分别为16.00%、13.04%、62.50%,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);P53、cyclinB1、SIRT1 在卵巢浆液性癌中的阳性表达率明显高于良性肿瘤和交界性卵巢浆液性肿瘤。P53、cyclinB1 在不同临床分期、分化程度及淋巴结有无转移的癌组织中的表达均具有显著差异(P<0.05);SIRT1 在不同分化程度和淋巴结有无转移的组间表达的差异有统计学意义(P<0.05),但在不同临床分期的组间表达的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 P53、cyclinB1 及SIRT1 在卵巢浆液性癌组织中均呈高表达,且与卵巢浆液性癌的分化程度、临床分期及淋巴结转移有密切关系。 相似文献
6.
目的:探讨腹腔镜下卵巢良性畸胎瘤手术的方法。就避免囊液外溢造成腹腔污染,减少并发症等问题提出解决办法。方法:卵巢良性畸胎瘤行腹腔镜手术治疗,为预防囊液外溢造成腹腔污染,术中将医用透明塑料袋导入腹腔,手术操作均在塑料袋中进行。结果:12例均在腹腔镜下完成手术全过程。10例行卵巢皮样囊肿剥离术,2例行附件切除术,其中4例在剥离术中发生了囊肿破裂,内容物外溢于塑料袋内,未造成腹腔污染。平均手术时间69min。结论:腹腔镜下行卵巢良性畸胎瘤手术是完全可行的,其损伤小,病人恢复快,剥离畸胎瘤的手术操作在塑料袋中进行,能够避免腹腔污染。 相似文献
7.
目的:观察胎儿生长受限患者血清可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)、胎盘生长因子(PL-GF)的表达及其意义。方法:30例胎儿生长受限患者作为实验组,同期住院的30例正常孕妇作为对照组,住院当天留取两组孕妇的血清标本,用ELISA法检测血清中sFlt-1、PLGF的水平,并进行比较。结果:实验组、对照组的PLGF水平分别为(1 462.39±364.51)、(2 685.05±322.61)pg/mL,sFlt-1水平分别为(9 509.67±1 406.91)、(4 103.42±661.82)pg/mL,两组PLGF、sFlt-1水平差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:FGR时孕妇血清sFlt-1升高、PLGF下降,sFlt-1、PLGF可考虑作为胎儿生长受限的筛查指标。 相似文献
8.
目的:探讨川芎嗪干预胎儿生长受限对胎盘可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)、胎盘生长因子(PLGF)的影响。方法:选择在我院妇产科住院的胎儿生长受限患者60例,随机分为两组,川芎嗪干预组(A组)30例,营养支持组(B组)30例,同期正常孕妇50例作为对照组(C组),比较各组sFlt-1、PLGF表达水平及胎儿生长发育参数,包括胎儿头围(HC)、腹围(AC)、股骨长(FL)、胎头双顶径(BPD),估计胎儿体重(EFW)。结果:A组sFlt-1、PLGF表达水平与C组无差异(P>0.05);B组sFlt-1、PLGF表达水平与C组有显著差异(P<0.05),治疗前A、B组HC、AC、FL、BPD、EFW均明显小于C组,治疗后A组HC、AC、FL、BPD、EFW均明显高于治疗前(P<0.05)。结论:应用川芎嗪治疗胎儿生长受限能够显著改善胎盘sFlt-1、PLGF水平,是安全经济有效的。 相似文献
9.
患者,32岁,孕,产1,因孕40周,阴道流液30min,于2003年10月16日入院。孕期未行产前检查。否认肝、肾疾病史。孕期未接触有毒物质和接受任何药物治疗史。 相似文献
10.
目的:探讨miR-127-3p对卵巢癌细胞生物学行为的影响及其与KIF3B的关系。方法:选取SKOV3、HOSEpiC细胞。SKOV3细胞根据转染不同物质分为NC组、miR-NC组(miR-NC)、miR-127-3p组(miR-127-3p-mimics)、si-NC组(si-NC)和si-KIF3B组(si-KIF3B)。MTT评估增殖;Transwell分析迁移、侵袭;实时荧光定量PCR分析miR-127-3p、KIF3B mRNA含量;Western blot分析KIF3B蛋白表达。生物学、荧光素酶报告评估miR-127-3p与KIF3B的作用。结果:SKOV3细胞miR-127-3p水平低于HOSEpiC细胞(P<0.01),SKOV3细胞KIF3B蛋白、基因mRNA含量高于HOSEpiC细胞(P<0.01)。与NC组、miR-NC组相比,48和72 h时miR-127-3p组细胞增殖、迁移和侵袭能力下降(P<0.05),与NC组、si-NC组相比,48和72 h时si-KIF3B组细胞增殖、迁移和侵袭能力下降(P<0.05)。与NC、miR-NC组比较,miR-127-3p组KIF3B蛋白表达水平下降(P<0.01)。与WT-KIF3B组相比,miR-127-3p+WT-KIF3B组细胞荧光素酶活性下降(P<0.01)。结论:卵巢癌细胞低表达miR-127-3p,高表达KIF3B,miR-127-3p上调可能通过KIF3B抑制卵巢癌细胞的增殖、侵袭和迁移。 相似文献