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目的:探讨足部护理对糖尿病患者足部状况的影响及临床分析。方法:选取60例糖尿病患者,随机分为对照组(未进行足部护理)和观察组(足部护理),每组各30例,平均随访6个月后,对两组护理前、护理后足部情况,进行观察和比较。结果:与护理前相比,观察组护理后足部皲裂、足部皮肤损伤,以及足部感染的发生率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);对于没有进行足部护理的对照组患者而言,患者足部皲裂、足部皮肤损伤,以及足部感染的发生率明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:有效的足部护理干预能够提高糖尿病患者的足部状况,降低糖尿病足的发病率,值得临床推广。 相似文献
2.
艾迪提高癌症患者生活质量的临床观察 总被引:7,自引:1,他引:6
目的 观察艾迪注射液提高肿瘤化疗病人免疫功能,减轻化疗的毒副反应,改善生存质量的疗效及不良反应。方法 共收集 76例患者。使用艾迪注射液 50ml加入 250ml~500ml的生理盐水或 5%葡萄糖中静脉滴注,每日一次,连用 15 ~20天为一疗程, 2个疗程以后评价疗效。结果 艾迪注射液可以提高患者的karnofsky评分,治疗前后有显著差异(P<0. 05),并且可以增加食欲,改善睡眠,精神及日常生活,使生存质量进一步提高。治疗后CD3及NK细胞活性升高,有显著性差异 (P<0. 05),而CD4,CD8及CD4 /CD8无显著性差异。无明显的毒副作用。结论 艾迪注射液可以提高肿瘤病人的免疫功能,减轻化疗的毒副反应,明显改善生存质量。 相似文献
3.
MGMT表达与非小细胞肺癌化疗疗效和预后关系的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究MGMT在非小细胞肺癌 (NSCLC)组织中的表达情况及其与NSCLC患者化疗疗效和预后的关系。方法 应用免疫组化S P法检测正常肺组织及肿瘤组织中的MGMT表达。将 12 8例NSCLC组织分为Mer-组 (MGMT表达阴性 )和Mer+ 组 (MGMT表达阳性 )。结果 12 8例NSCLC中阳性表达率为 47.66% ( 61/ 12 8) ,而 10例正常肺组织中未见MGMT表达。MGMT表达与肺癌患者性别、年龄、肿瘤分期、淋巴结转移、组织类型等临床生理病理特征均无明显关系。Mer-组术后平均生存期及生存率均较Mer+ 组明显延长 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 )。 45例可评价疗效的病例中 ,Mer-组总的化疗有效率为 42 .86% ( 9/2 1) ,Mer+ 组为 4.17% ( 1/ 2 4) (P <0 .0 0 1) ;Mer-组生存期和生存率明显高于Mer+ 组 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 )。结论 MGMT表达水平可以作为临床预测NSCLC患者化疗疗效和预后的有意义的指标。 相似文献
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刘添文张北平吕金芳杨四萍 《中国中西医结合消化杂志》2016,(1):75-76
患者,男,56岁。因"反复黏液血便2年余,加重2d"入院,患者2年前开始出现便血,大便成形,夹杂少量鲜红色和暗红色血液,少量淡黄色黏液,至广州某三甲医院门诊就诊,查肠镜提示:距肛门12-18cm处弥漫性充血水肿,大片糜烂灶,密集点状小溃疡,溃疡表面灰黄苔,诊断为:1乙状结肠炎,考虑溃疡性结肠炎可能性大;2慢性阑尾炎待排。病理:乙状结肠黏膜中度慢性炎。后患者坚持于我院门诊治疗,予间断服用美沙拉嗪抗炎. 相似文献
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吕金芳 《中国实用护理杂志》2012,28(11)
经皮冠状动脉介入治疗术(percutaneous coronary intervention,PCI)是近年来抢救急性心肌梗死(AMI),恢复冠状动脉血流最有效、最直接的再灌注方法之一[1],它具有诊断明确、创伤性小、治愈率高等特点,但同时它也是一种技术含量高、风险大、费用昂贵的诊疗措施,不可避免地会使患者在术前产生紧张、焦虑、恐惧情绪,这些情绪障碍可能促发或加重患者病情,使手术并发症的发生率升高[ 2].针对这一现象,术前我们采取了一系列有效的护理干预措施,改善了患者的心理状况,提高了治疗的依从性,减少了手术并发症的发生,现报道如下. 相似文献
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薏苡仁提取物合并化疗治疗晚期大肠癌临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
吕金芳 《中华肿瘤防治杂志》2000,17(6):671
我科应用国家二类新药薏苡仁提取物(康莱特)注射液治疗晚期大肠癌64例,取得一定疗效,报告如下。1 临床资料1.1 一般资料全组64例,男性36例,女性28例;年龄32~71岁,中位年龄52岁。均经病理学诊断确诊,其中肺转移20例,肝转移44例。将64例患者分为两组,治疗组30例,大肠癌肝转移24例,肺转移16例;对照组34例,肝、肺转移分别为20、14例。1.2 治疗方法对照组即单纯化疗组:FAM方案化疗(5FU0.5d1~5,ADM30mg/m2,d1,MMC10mg,d1),肝转移者行肝动脉介入给药。治疗组即联合用药组:康莱特 FAM方案化疗,康莱特100mg,d1~20,21… 相似文献
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将40例非小细胞肺癌(nonsmallcelllungcancer,NSCLC)患者分入康莱特注射液加NP方案化疗组(试验组)和单纯NP方案化疗组(对照组)。试验组有效率(CR+PR)为45%(9/20),对照组有效率为35%(7/20),略有提高,但差异无统计学意义,P>0.05;而临床获益率(CR+PR+SD)却明显提高,P=0.0415。化疗的毒副反应恶心、呕吐、白细胞减少、血小板减少及贫血等发生率均明显低于对照组,3+4级的毒副反应发生率差异无统计学意义,化疗引起的疲倦、食欲下降明显低于对照组,P值分别为0.0177和0.0285。试验组生活质量(KPS)明显改善,P=0.0347。康莱特无明显的毒副反应,偶见皮疹、低热,因全部患者采用了颈内静脉置管,无静脉炎的发生。初步研究结果提示,康莱特联合化疗对于NSCLC患者具有增效减毒的功效,可提高患者的生存质量。 相似文献
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VIP与NP方案治疗非小细胞肺癌的对比研究 总被引:16,自引:0,他引:16
非小细胞肺癌 (NSCLC)占肺癌的 80 % ,如晚期患者经支持治疗后中位生存期仅为 4~ 5个月[1] 。目前这类患者的主要治疗方法是化疗。以顺铂为主联合化疗方案已成为NSCLC的有效治疗。去甲长春花碱 (NVB) +顺铂 (DDP)即NP方案是目前疗效较高的化疗方案 ,而长春花碱酰胺(VDS) +异环磷酸胺 (IFO) +顺铂 (DDP)即VIP方案也在近年来广泛应用。我们于 1999年 1月~ 2 0 0 1年 12月应用VIP方案治疗晚期非小细胞肺癌 ,并与NP方案进行对照研究 ,现将结果报告如下 :材料和方法一 研究对象 共 5 8例经病理证实的晚期NSCLC患者 ,其中应用… 相似文献
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目的采用吉西他滨联合氟尿嘧啶动静脉给药治疗晚期胰腺癌,观察疗效,生存时间及不良反应。方法11例晚期胰腺癌患者第1天经肝动脉及肠系膜上动脉灌注吉西他滨1000mg/m^25-FU600mg/m^2,CF100mg;第2~5天外周静脉给药CF100mg(2小时)5-FU600mg/m^2(4小时),第8天外周静脉给药吉西他滨1000mg/m^2(30分钟)3周一次,3个疗程。结果客观有效率27.3%,临床获益率81.8%;疼痛缓解率达81.8%。中位生存期11个月,其中12个月以上45.5%,24个月以上18.2%。主要毒副反应为骨髓抑制,脱发及消化道反应。结论吉西他滨联合氟尿嘧啶动静脉给药治疗晚期胰腺癌,在改善症状,延长生存期方面效果肯定,不良反应能耐受。 相似文献
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