安神汤治疗以阴性症状为主精神分裂症的研究

目的探讨安神汤联合齐拉西酮治疗以阴性症状为主精神分裂症的疗效和安全性。方法将60例以阴性症状为主精神分裂症患者随机分为2组各30例,研究组给予安神汤合并齐拉西酮治疗,对照组单用齐拉西酮治疗,2组观察治疗12周;用阳性和阴性综合征量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定临床疗效和安全性。结果治疗12周后,研究组显效率高于对照组。PANSS评分较治疗前下降,且低于同期对照组,有显著性差异(P0.05或0.01),但TESS评分与对照组比较有显著性差异(P0.05)。结论安神汤联合齐拉西酮治疗以阴性症状为主精神分裂症疗效较齐拉西酮单用优越,且不增加不良反应。     

清心汤治疗慢性精神分裂症患者的增效作用

目的:探讨清心汤在治疗慢性精神分裂症患者中的增效作用。方法:将80例慢性精神分裂症患者随机分为研究组(清心汤合并喹硫平治疗)和对照组(单用喹硫平治疗),每组各40例,观察12周,采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效和安全性。结果:治疗12周后,研究组显效率(50%)和有效率(90%)高于对照组(30%、75%),PANSS评分较治疗前下降且低于同期对照组(P<0.05),TESS评分同期比较2组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:清心汤对慢性精神分裂症的治疗有较好的增效作用,没有明显的毒副作用,临床使用安全。     

盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁疗效的疗效及对神经细胞因子的影响

目的观察盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁疗效的疗效及对神经细胞因子的影响。方法选取80例脑卒中后抑郁患者,随机分为观察组(n=40)和对照组(n=40),观察组给予盐酸舍曲林治疗,对照组给予盐酸阿米替林治疗;比较两组临床疗效、治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简易智力状态量表(MMSE)评分及血清脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)、S100β水平变化,并观察两组不良反应发生情况。结果治疗有效率上,观察组为92.50%,对照组为75.00%,两者差异显著(P0.05)。治疗后,观察组HAMD评分明显低于对照组(P0.05),MMSE评分明显高于对照组(P0.05),而两组HIHSS评分比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组较对照组血清BDNF、NGF明显升高(P0.05),S100β明显降低(P0.05)。观察组不良反应发生率为7.50%,明显低于对照组的27.50%,差异有统计学意义(P0.05)。结论盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁疗效显著,能够明显改善患者抑郁症状及认知功能,且安全性较高。     

齐拉西酮与阿立呱唑治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究

目的对比齐拉西酮和阿立呱唑治疗阴性症状为主的精神分裂症的疗效与不良反应。方法86例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分成两组,分别用齐拉西酮与阿立呱唑治疗8周,疗效由阳性与阴性症状量表（PANSS）、阴性症状评定量表（SANS）和临床疗效总评量表（CGI-GI）评定,副作用由副反应量表（TESS）评定。结果齐拉西酮与阿立呱唑疗效相当,对认知功能影响无显著性差异（P〉0.05）,齐拉西酮副反应严重程度明显低于阿立呱唑。结论齐拉西酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效确切,不良反应轻微。     

醒脑安神汤合并喹硫平治疗慢性精神分裂症临床观察

目的：探讨醒脑安神汤合并喹硫平治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法：将100例慢性精神分裂症患者随机分为研究组（醒脑安神汤合并喹硫平）和对照组（单用喹硫平）各50例,观察时间12周,用阳性和阴性综合征量表（PANSS）和副反应量表（TESS）评定疗效和安全性。结果：治疗12周后,研究组显效率显著高于对照组,PANSS评分显著低于同期对照组,不良反应比较差异显著性。结论：醒脑安神汤合并喹硫平治疗慢性精神分裂症疗效确切,起效较快,优于单用喹硫平治疗,且不增加不良反应,安全性好。     

阿立哌唑对女性精神分裂症患者血清催乳素和体质量的影响

目的探讨阿立哌唑对女性精神分裂症患者血清催乳素和体质量的影响。方法将120例女性精神分裂症患者随机分为两组,每组60例,阿立哌唑组口服阿立哌唑治疗,利培酮组口服利培酮治疗,观察8周。于治疗前及治疗第8周末,分别检测血清催乳素及体质量,对测定结果进行对比分析。结果治疗8周末,阿立哌唑组血清催乳素水平及体质量与治疗前比较差异无显著性（P〉0．05）,利培酮组均较治疗前显著升高（P〈0．01）;治疗前两组血清催乳素水平、体质量比较差异无显著性（P〉0．05）,治疗8周末阿立哌唑组均显著低于利培酮组（P〈0．01）。结论阿立哌唑对女性精神分裂症患者血清催乳素水平和体质量的影响较小,更有利于提高患者的治疗依从性,可作为治疗女性精神分裂症患者的首选药物。     

家庭长期氧疗治疗慢性肺心病13例临床观察

1 资料和方法 1.1 临床资料:13例均为1989～1995年住院治疗好转出院的缓解期慢性肺心病患者,其原发病均为慢性支气管炎。男8例,女5例,年龄58～67岁。除长期家庭氧疗外,其他治疗则按病情给予。 1.2 家庭长期氧疗方法(Long-term oxygen therapy,LTOT):持续鼻导管给氧。氧流量1～2L/min,每天吸氧时间>12小时。 1.3 疗效判断:按照1977年全国肺心病会议制定的慢性肺心病缓解期疗效判断要求。 1.4 观察方法:13例缓解期的患者每半年进行查体     

清心汤联合齐拉西酮治疗精神分裂症临床观察

目的:观察清心汤联合齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效与安全性.方法 将60例精神分裂症患者随机分为研究组(清心汤+齐拉西酮)和对照组(单用齐拉西酮),观察治疗8周,用阳性与阴性症状量表(PASNN)和副反应量表(TESS)分别评定疗效和不良反应.结果:治疗后两组PANSS总分和各因子积分均较治疗前下降,但研究组降分幅度和速度大于对照组,治疗8周后,研究组显效率高于对照组,差异有统计学意义.p<0.05;两组TESS评分差异无统计学意义(P>0.05).结论:清心汤联合齐拉西酮治疗精神分裂症,疗效优于单用齐拉西酮治疗.清心汤无明显毒副作用,临床使用安全.     

齐拉西酮治疗以阴性症状为主精神分裂症对照研究

目的：对比齐拉西酮和阿立哌唑治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效与不良反应。方法：对86例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分成两组，分别用齐拉西酮与阿立哌唑治疗，疗程8周，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、阴性症状评定量表（SANS）、临床疗效总评量表（CGI-GI）和在治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：两组疗效相当，对认知功能影响无显著性差异，不良反应明显低于阿立哌唑。结论：齐拉西酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者疗效确切，不良反应轻微。     

家访服务在预防精神分裂症复发中的积极作用

[目的]探讨家访服务在预防精神分裂症患者复发中的积极作用.[方法]将200例精神分裂症患者随机分为家访组和对照组各100例,家访组患者出院后接受为期1年的家访服务,对照组按常规进行维持治疗,不接受其他干预.在出院时和出院后1年末,用阳性和阴性综台征量表(PANSS)以及社会功能缺陷筛查量表(SDSS)评定患者病情和社会功能变化,判定是否复发,用副反应量表(TESS)评定不良反应.[结果]家访组患者出院后1年末PANSS和SDSS评分低于对照组,复发率和再入院率也低于对照组,差异有统计学意义,TESS评定2组间无明显差异.[结论]家访服务有利于精神分裂症患者病情稳定和社会功能恢复,减少复发.