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1.
2.
心阻抗血流图是一种应用电阻抗方法,来探测心脏循环功能状态的无创伤性生物物理学技术,属无创伤性心功能检查方法之一,我国近十多年来,对这种检查进行了广泛深入的理论探索和临床观察,从而肯定了其具有无创伤、安全、简便、经济、可连续动态观察等优点,可作为常规检查,便于广泛开展,颇受广大医务人员和病人的欢迎,如果测定条件控制稳定,测定结果有较好的可重复性,但因它易受各种因素的影响,因此,检查时护理十分重要。本检查适用于下列情况:①了解各种生理和病理状态对心功能的影响;②在某些急性疾病过程中,对心功能进行连续动态的观察,以判定病情的变化;③客观地评价各种治疗方法,判定药物(包括中西医结合)的疗效;④在某些特殊情况下,作为一种短期内多次重 相似文献
3.
格列美脲片人体药代动力学及相对生物利用度研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的研究国产格列美脲片剂的药代动力学和相对生物利用度.方法18名健康志愿者随机交叉单剂量口服国产与进口格列美脲4mg,采用柱前衍生化HPLC-紫外法测定其血药浓度.结果国产片与进口片的主要药代动力学参数tmax分别为3.44±0.92和2.97±0.88h,Cmax分别为296.1±108.4和331.8±103.3μg·L-1,t1/2ke分别8.03±3.01和7.73±2.79h,AUC0-t分别为2307.9±800.9和2302.8±794.8μg·h·L-1,AUC0-∞分别为2672.7±990.5和2589.1±752.5μg·h·L-1.国产片的相对生物利用度为102.4%±19.7%.结论统计学结果显示,两种片剂具有生物等效性. 相似文献
4.
目的:建立一种测定人血浆中盐酸伊托必利血药浓度的反相高效液相色谱法.方法:采用外标法,血样经乙醚-氢氧化钠混合溶剂提取后,以nucleosil 250 mm×4.6 mm,5 μm C18色谱柱为固定相,乙腈-磷酸二氢钾为流动相,在257 nm波长处定量检测.结果:血药浓度在10.0~1600.0 ng·ml-1范围内线性关系良好,最低定量浓度为10.0 ng·ml-1,批内、批间相对标准偏差均小于7%,低、中、高三个浓度的相对回收率为102.8%~106.3%.检测了20名健康受试者服用盐酸伊托必利后不同时间的血药浓度变化.结论:此方法简便、快速、精确,适用于伊托必利的血药浓度检测和药代动力学研究. 相似文献
5.
目的评价奈韦拉平(抗艾滋病药)国产胶囊剂、片剂与进口片剂在健康人体的生物等效性。方法24名健康男性志愿者按照随机顺序接受3种药物200mg,用二重3×3拉丁方设计,高效液相色谱法检测奈韦拉平的血浆浓度。结果奈韦拉平国产胶囊剂、片剂与进口片剂的主要药代动力学参数:Cmax分别为(1.98±0.48),(2.02±0.58)和(1.96±0.49)mg·L^-1;tmax分别为(3.30±0.45),(3.30±0.47)和(3.30±0.47)h;t1/2分别为(46.40±14.10),(46.02±11.79)和(44.08±13.90)h;AUC0-t分别为(110.28±30.86),(111.98±29.81)和(109.40±31.04)mg·h·L^-1;AUC0-0162。分别为(126.92±35.82),(128.85±33.71)和(126.80±39.39)mg·h·L^-1,2种受试制剂的相对生物利用度分别为(101.06±10.51)%和(102.77±11.27)%。结论奈韦拉平国产胶囊剂、片剂与进口片剂具有生物等效性。 相似文献
6.
本文以小鼠红细胞超氧化物歧化酶和血清过氧化脂质作为抗衰老生化指标,探讨了还阳口服液对延缓衰老的作用。结果表明,还阳口服液能提高红细胞SOD活性,在不同剂量给药组中、中、高剂量组与对照组比较差异均有显著性意义。同时发现,该口服液还能明显降低小鼠血清LPO的含量,在不同剂量给药组中,中、高剂量组怀对照组比较差异均有显著性意义。 相似文献
7.
8.
陈昔洛韦片剂人体相对生物利用度研究 总被引:1,自引:0,他引:1
选用8名健康男性自愿受试者,随机交叉口服深圳海王药业有限公司生产的陈昔洛韦睡剂及湖北省医药工业研究所科益制药厂生产的陈昔洛韦片剂各400mg,采用高效液 相色谱法测定血药浓度,进行相对生物利用度研究。 相似文献
9.
蝙蝠葛碱对奎尼丁诱发的豚鼠乳头肌早后去极化及触发活动的作用 总被引:4,自引:1,他引:3
用标准微电极技术观察了中药蝙蝠葛的有效成分蝙蝠葛碱对奎尼丁诱发的豚鼠乳头肌早后去极化及触发活动的影响. 结果表明,奎尼丁2 μmol·L-1能诱发豚鼠乳头肌早后去极化及触发活动,早后去极化的发生率为8/20, 幅值为13.4±2.6 mV, 起始电位为-42±5 mV, 触发活动的发生率为2/20. 蝙蝠葛碱20 μmol·L-1能明显抑制奎尼丁诱发的早后去极化及触发活动,早后去极化的发生率为4/20,幅值为7.3±1.1 mV,无触发活动. 结果提示蝙蝠葛碱具有抗早后去极化所致心律失常. 相似文献
10.
吗氯贝胺与米帕明治疗抑郁症多中心双盲对照试验 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :以经典抗抑郁药物米帕明为阳性对照药采用随机双盲双模拟方法对吗氯贝胺和米帕明治疗抑郁症的疗效和安全性进行研究。方法 :共纳入病人 2 0 0例 ,分别口服吗氯贝胺 3 0 0 -60 0mg d或米帕明75 -2 5 0mg d。结果 :两组病人Hamilton抑郁量表 (HAMD)以及Hamilton焦虑量表 (HAMA)总分在治疗结束时均显著下降 (P <0 0 0 1)。两组之间疗效无显著差异 (p >0 0 5 )。治疗结束时HAMD减分率分别为吗氯贝胺组 0 74± 0 2 4,米帕明组 0 74± 0 2 4(P >0 0 5 ) ;有效率吗氯贝胺组 79 4% ,米帕明组 85 4% (P >0 0 5 )。吗氯贝胺组有 10种不良反应发生频率显著低于米帕明组 ,主要是抗胆碱能、中枢神经系统及心血管系统不良反应。吗氯贝胺的疗效指数也显著高于米帕明组。结论 :吗氯贝胺是一种安全有效的抗抑郁药物 相似文献