伸筋草对中枢神经系统药物作用的影响

本文报道伸筋草对戊巴比妥钠、盐酸可卡因和硝酸士的宁等中枢神经系统药物作用的影响,证明伸筋草能显著延长戊巴比妥钠催眠小鼠的睡眠时间和增强可卡因的毒性反应,而对士的宁等中枢兴奋药抑无制作用。     

锁阳对肠功能的影响

<正> 中药锁阳为锁阳科植物锁阳Cynomorium songaricum Rupr.的干燥肉质茎。一九八五年版《中国药典》载其具有“润肠通便”的功能,张自强对此提出质疑,并举出该药产区群众食用本品后大便秘结的事实。为此我们进行了锁阳对肠功能影响的实验研究,结果报告如下。材料与仪器锁阳(购于北京市药材公司,产地不详);锁阳液:取市售锁阳药材100g,粉碎过筛(φ1.5),加蒸馏水煎煮2次(各20min),合并滤液并浓缩至100ml;锁阳炭末混悬液:5 g     

心复康口服液对心力衰竭大鼠心功能及心肌中链酰基辅酶A脱氢酶基因表达的影响

目的观察心复康口服液对心肌梗死后心力衰竭大鼠血流动力学、心功能及梗死周围心肌中链酰基辅酶A脱氢酶基因表达的影响。方法采用结扎SD大鼠左冠状动脉前降支致心肌梗死后心力衰竭大鼠模型,用心复康口服液于术后24h灌胃给药至6周,以卡托普利作为阳性对照药。给药4周后观察大鼠心脏功能、血流动力学及梗死周围心肌中链酰基辅酶A脱氢酶基因表达的变化。结果模型组与假手术对照组比较,左心室舒张末压升高,左心室收缩压、心排血量、左心室内压最大上升速率、左心室内压最大下降速率均显著降低,梗死周围心肌中链酰基辅酶A脱氢酶基因表达下调(P<0.01)。与模型组比较,心复康口服液和卡托普利皆可显著降低心梗后心衰大鼠左心室舒张末压(P<0.05),升高左心室收缩压、心排血量、左心室内压最大上升速率、左心室内压最大下降速率(P<0.05或P<0.01);梗死周围心肌中链酰基辅酶A脱氢酶基因表达上调(P<0.01)。结论心复康口服液可改善心肌梗死后心力衰竭模型大鼠心脏功能,并可上调心肌中链酰基辅酶A脱氢酶基因表达。     

不同制备工艺对减味尿石合剂中挥发油、黄酮类、皂甙含量的影响

本文以减味尿石合剂的主要化学成分——挥发油、黄酮类和皂甙为指标,分别采用紫外分光法、比色法和溶血指数法,观察与探讨了不同溶媒、受热程度和提取方式对其含量的影响。实验结果表明:同一药源处方,不同制备工艺所得的相同药物浓度的各制剂中,此三类化学成分的含量相差十分悬殊。提示进行每一产品的最佳工艺研究的重要性。     

肉苁蓉分离部位通便作用的实验研究

目的：寻找肉苁蓉的通便有效成分。方法：采用不同溶剂提取、分离及重结晶等方法将肉苁蓉分为半乳糖醇等4个组份，进行对小鼠通便时间的影响实验。结果：半乳糖醇具有显著的缩短通便时间作用，其他各组份作用不显著。结论：半乳糖醇为肉苁蓉的主要通便有效成分。     

肉苁蓉的通便作用

肉苁蓉能显著提高小鼠小肠推进度,缩短小鼠通便时间,能有效地对抗阿托品的抑制排便作用,同时对大肠的水份吸收也有明显抑制作用。并对肉苁蓉所含缓泻成分进行了初步检测,结果显示该药含有通便有效物质无机盐类和亲水性胶质类多糖。     

肉苁蓉提取物半乳糖醇通便作用的量效研究

目的：研究半乳糖醇润肠通便作用的量效关系及半乳糖醇对复方苯乙哌啶止泻作用的对抗效能。方法：采用8个浓度级别检测小鼠的通便时间，并转换为通便加速率。使用复方苯乙哌啶制造肠管收涩模型，观察不同浓度的半乳糖醇对其造模的对抗作用。结果：半乳糖醇对正常动物在1．1％浓度时有润肠通便作用，随着剂量加大作用也逐步增强，但浓度在10％左右时量效曲线走平，通便作用似不再随剂量增大而加强。半乳糖醇浓度在5．5％以上时对复方苯乙哌啶造模有明显的对抗作用。结论：半乳糖醇的通便作用具有一定的量效关系。     

外用疏痛酊镇痛消炎的实验研究

疏痛酊内服已证明具有明显的镇痛和镇静作用。本实验采用疏痛酊药液直接外涂的方法,进行了其外用的镇痛消炎作用研究。结果表明,疏痛酊外用具有较好的镇痛消炎作用。     

复方参果液对大鼠半乳糖性白内障晶状体蛋白分子量影响(Ⅱ)--尿素溶性蛋白凝胶柱分离高压液相图谱分析

目的:探讨复方参果液防治白内障的作用机理.方法:40日龄大鼠用D-半乳糖诱发白内障同时灌胃给药,剖取晶状体制备尿素溶性蛋白溶液进行凝胶柱分离高压液相图谱分析.结果:与模型组比较,复方参果液可使尿素溶性晶体蛋白分子量增大,百分含量提高,而接近正常对照组.结论:复方参果液对半乳糖性白内障尿素溶性晶状体蛋白分子量及百分含量改变有明显的纠正作用.