酶为标靶的前沿亲和色谱筛选天然药物的研究进展

前沿亲和色谱(Frontal affinity chromatography,FAC)用于研究分子之间的相互作用,操作简单,可求得分子之间相应的解离常数Kd,并对各种配体的亲和力大小进行排序,同时可以区分药物靶标分子的多个结合位点,已广泛应用于天然药物的筛选。酶作为临床药物常用的靶标之一,具有很强的特异性,而较游离酶相比,固定化酶具有更好的耐受性。目前,研究酶的固定化技术,以酶为标靶,采用前沿亲和色谱技术用于天然药物的筛选,已成为筛选天然药物有效的方法之一,也是开发新药的重要研究方向。文章综述了酶的固定化,酶为标靶的前言亲和色谱技术以及用于筛选天然药物的研究进展。     

辛伐他汀缓释片制备及体外释放研究

目的制备辛伐他汀凝胶骨架缓释片,对影响药物释放的因素进行考查。方法采用紫外分光光度法测定其体外释放度,应用湿法制粒压片法制备缓释片,以羟丙基甲基纤维素（HPMC）为骨架材料,考察了HPMC规格、用量及其它辅料对药物释放的影响,并进行了正交实验优化及处方和制备方法的验证。结果辛伐他汀缓释片的体外释放受HPMC规格、HPMC用量、粘合剂种类的影响,选择HPMC（K15M）为骨架材料,其与主药质量比为1.5∶1,所制缓释片能持续释药12 h,批间重现性良好。结论该制剂处方合理,制备方法可行,具有良好的缓释效果。     

鸦胆子油的两相体系酶解工艺的研究

目的 利用脂肪酶催化鸦胆子油中的油脂水解成脂肪酸和甘油，得到质量分数相对较高的混合脂肪酸。方法 在对酶量、有机相、水相量、反应时间、温度、pH值的单因素分析的基础上，利用PB实验找出主要的酶解影响因素，并通过响应面分析法对重要影响因素进行酶法水解优化，得出的最优酶解条件。结果 最优酶解条件为加入pH 8.0的磷酸盐缓冲溶液量5 mL/g、石油醚量1 mL/g和酶量12 mg/g，酶解温度为38.8 ℃的条件下酶促水解7 h，该条件下鸦胆子酶解产物的脂肪酸质量分数达63.42%。结论 通过酶解处理，提高了鸦胆子油中药效成分。     

工程蝇蛆脂肪酸制备工艺优化及GC-MS分析

蝇蛆,为我国传统中药材。据《本草纲目》记载[1],具有清热解毒、健脾化食、除小儿疳积等功效,药用价值颇高。因其体内蛋白质含量较高,常用作高蛋白饲料。现代研究表明,蝇蛆具有多种活性物质,如所含的几丁质能显著降低大鼠血清总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)水平[2];蝇蛆油成分对皮     

β-七叶皂甙钠对K562白血病细胞的抑制增殖及诱导凋亡作用

本文采用体外K562集落形成技术、细胞形态学变化、流，式细胞术检测细胞凋亡百分率及琼脂糖凝胶电泳分析I）NA片段等方法观察了β-七叶皂甙钠对K562白血病细胞的抑制增殖及诱导凋亡作用。实验结果表明：中浓度（30—50mg．L^-1）的β-七叶皂甙钠分别作用于细胞24，48和72h，细胞生长抑制率和CFU-K562集落形成抑制率均明显高于对照组（P〈0．05），Annexin V-FITC分析细胞凋亡率最高可达48．7％；低浓度（10mg．L^-1）的药物作用不明显；高浓度（70mg．L^-1）具有细胞毒性。初步提示β-七叶皂甙钠能有效抑制K562细胞增殖和诱导凋亡，作用呈时间-剂量依赖性，可为其临床应用于白血病的治疗提供实验依据。     

利用稻谷壳水解液培养单细胞蛋白

以树状假丝酵母１．２５７为菌种，稻谷壳酸水解液为碳源，氨水中和水解液产物为氮源，在摇瓶条件下和１０Ｌ气升式发酵罐上进行发酵工艺条件的研究。结果表明，该菌种在初糖质量浓度２．５ｇ／ｄＬ，碳氮比３∶１，ｐＨ４．５～５．０的培养基中培养４８ｈ可获得较高的菌体蛋白量，在１０Ｌ发酵罐中试验，菌体干重为１２．６ｍｇ／ｍＬ，蛋白质含量为６２．８％，总糖利用率为８５．７％。     

鸦胆子油HPLC-ELSD指纹图谱研究

目的建立鸦胆子油的HPLC-ELSD指纹图谱分析方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-异丙醇-正己烷;采用蒸发光检测器。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价》(2004 A版)软件,对10批不同批次的鸦胆子指纹图谱进行相似度计算。并采用液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)方法对鸦胆子油中的化学成分进行定性分析。结果首次建立了鸦胆子油HLPC-ELSD特征指纹图谱共有模式,共标定了9个共有峰,通过液相色谱-质谱联用方法指认了其中8个共有峰,10批鸦胆子油的相似度为0.996～1。结论该方法具有良好的精密度,稳定性和重复性,可用于鸦胆子油的质量控制评价。     

鸦胆子油的两相体系酶解工艺的研究

目的 利用脂肪酶催化鸦胆子油中的油脂水解成脂肪酸和甘油,得到质量分数相对较高的混合脂肪酸。方法 在对酶量、有机相、水相量、反应时间、温度、pH值的单因素分析的基础上,利用PB实验找出主要的酶解影响因素,并通过响应面分析法对重要影响因素进行酶法水解优化,得出的最优酶解条件。结果 最优酶解条件为加入pH 8.0的磷酸盐缓冲溶液量5 mL/g、石油醚量1 mL/g和酶量12 mg/g,酶解温度为38.8 ℃的条件下酶促水解7 h,该条件下鸦胆子酶解产物的脂肪酸质量分数达63.42%。结论 通过酶解处理,提高了鸦胆子油中药效成分。     

痕量硫示波极谱的测定

选择硼砂溶液为测定介质，以抗坏血酸(Vc)除去介质中的氧，研究了示波极谱测定痕量硫的方法，并初步探讨了其机理.硫浓度在1.0×10     

医药营销代理制模式的几点思考

区域代理制是当前我国医药企业营销渠道结构的主要模式，但由于其渠道结构过长，渠道成员质量参差不齐，销售行为缺乏约束，导致存在诸多问题。针对这些问题，本文探讨并提出了规模化、系统化和扁平化的结构优化建议。