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背景根据国家药品监督管理局批文精神,进行复方杜仲健骨颗粒(伯司庄)治疗膝关节骨性关节炎临床试验.目的评价复方杜仲健骨颗粒改善膝骨关节炎患者膝关节功能及治疗的安全性.设计以壮骨关节丸为对照药,双盲双模拟随机方法.单位福建省中医药研究院、中国中医研究院广安门医院、中国中医研究院骨伤科研究所和北京中医医院.对象自1999-09/12,进行Ⅱ期临床试验,观察膝关节骨性关节炎患者200例,其中复方杜仲健骨颗粒组100例,壮骨关节丸组100例;自1999-12/2000-03,进行Ⅲ期临床试验,观察膝关节骨性关节炎患者400例,其中复方杜仲健骨颗粒组300例,壮骨关节丸组100例.所有患者均经X射线检查确诊;中医证见肝肾不足,筋脉瘀滞证;患者均知情同意.方法复方杜仲健骨颗粒组复方杜仲健骨颗粒(1包/次,3次/d)+壮骨关节丸模拟剂;壮骨关节丸组复方杜仲健骨颗粒模拟剂+壮骨关节丸(1包/次,2次/d).双盲双模拟随机对照,治疗1个月,观察临床疗效.主要观察指标患者经治疗后的关节功能、临床疗效、中医证侯积分和不良反应.结果参选的600例患者全部完成数据采集,无脱落者.①复方杜仲健骨颗粒组总有效率明显优于壮骨关节丸组(92%,82%).②与壮骨关节丸组比较,复方杜仲健骨颗粒组关节功能明显优于壮骨关节丸组.③复方杜仲健骨颗粒在改善中医证侯方面优于壮骨关节丸组(积分下降值分别为7.03±3.38,5.43±3.16).④试验过程中未见明显不良反应.结论复方杜仲健骨颗粒能有效改善膝骨关节症状,应用安全、有效. 相似文献
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复方杜仲健骨颗粒改善膝关节骨性关节炎患者膝关节功能400例分析 总被引:4,自引:0,他引:4
背景:根据国家药品监督管理局批文精神,进行复方杜仲健骨颗粒(伯司庄)治疗膝关节骨性关节炎临床试验.目的:评价复方杜仲健骨颗粒改善膝骨关节炎患者膝关节功能及治疗的安全性.设计:以壮骨关节丸为对照药,双盲双模拟随机方法.单位:福建省中医药研究院、中国中医研究院广安门医院、中国中医研究院骨伤科研究所和北京中医医院.对象:自1999-09/12,进行Ⅱ期临床试验,观察膝关节骨性关节炎患者200例,其中复方杜仲健骨颗粒组100例,壮骨关节丸组100例;自1999-12/2000-03,进行Ⅲ期临床试验,观察膝关节骨性关节炎患者400例,其中复方杜仲健骨颗粒组300例,壮骨关节丸组100例.所有患者均经X射线检查确诊;中医证见肝肾不足,筋脉瘀滞证;患者均知情同意.方法:复方杜仲健骨颗粒组:复方杜仲健骨颗粒(1包/次,3次/d)+壮骨关节丸模拟剂;壮骨关节丸组:复方杜仲健骨颗粒模拟剂+壮骨关节丸(1包/次,2次/d).双盲双模拟随机对照,治疗1个月,观察临床疗效.主要观察指标:患者经治疗后的关节功能、临床疗效、中医证侯积分和不良反应.结果:参选的600例患者全部完成数据采集,无脱落者.①复方杜仲健骨颗粒组总有效率明显优于壮骨关节丸组(92%,82%).②与壮骨关节丸组比较,复方杜仲健骨颗粒组关节功能明显优于壮骨关节丸组.③复方杜仲健骨颗粒在改善中医证侯方面优于壮骨关节丸组(积分下降值分别为7.03&;#177;3.38,5.43&;#177;3.16).④试验过程中未见明显不良反应.结论:复方杜仲健骨颗粒能有效改善膝骨关节症状,应用安全、有效. 相似文献
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麻醉推拿治疗腰椎间盘突出症神经疼痛的疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 验证麻醉推拿治疗急性神经根炎疼痛的临床疗效.方法 回顾性分析78例腰椎间盘突出合并急性神经根炎疼痛病人,A组44例(麻醉推拿组),B组34倒(常规推拿组)进行临床观察.结果 治疗组和时照组CR+PR率分别为90.9%和26.4%(P<0.05),两组比较有统计学意义.结论 麻醉推拿是缓解腰急性椎间盘突出神经疼痛的一种有效快捷的治疗方法. 相似文献
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目的:建立基于医疗信息平台的双向转诊模式,实时共享患者信息.方法:将双向转诊系统与医疗机构HIS系统对接,实现患者病历信息的实时传送,并自动将出入院详细记录传送给接收医院.引入省级、市县级及社区三层次不同医疗等级医院,针对患者病情合理分配转诊方向.结果:基于医疗信息平台的三级双向转诊模式,实现了患者病历信息的实时共享.上转病例161例,下转病例95例,居家健康支持367例.结论:采用基于医疗信息平台的三级双向转诊模式,实现了医疗资源的合理分配,提高了高等级医院的诊治效率.提供了较多居家健康支持服务,提高了基层医院的卫生服务水平. 相似文献
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内镜的清洗消毒管理已经成为当前医院感染管理的一个新的突出问题,其危害相当严重。内镜病人医源性感染主要是由于操作流程不规范、清洗消毒时间不够、清洗消毒剂不合格等原因造成。根据卫生部“内镜清洗消毒技术操作规范(2004年版)”,提出一种基于RFID的内镜清洗消毒追踪系统方案,实现对内镜清洗、消毒、保存、使用的全过程的监控,以达到规范操作流程、控制清洗消毒时间、降低内镜病人感染的机会、提高医疗安全的可追溯性等目的。 相似文献
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一、RFID技术概论1.定义:射频识别技术(radio frequency identifi-cation,RFID)是自动识别技术的一种,即通过无线射频方式进行非接触双向数据通信对目标加以识别。它相对于传统的识别技术有非接触式、可擦写信息、更大的读写距离、大容量(相对条形码)、无需人工干预即可完成信息输入和处理、可多个识别、可工作于各种恶劣环境等突出优势,能够广泛应用于生产、物流、交通、运输、医疗、防伪、跟踪、设备和资产管理等 相似文献
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目的 比较左、右半结肠癌根治性切除术患者的临床病理特征和预后。方法 分析2010年1月—
2013年12月哈励逊国际和平医院行根治性手术的196例结肠癌患者临床病理资料,根据肿瘤位置分为右半结肠癌组(104例)和左半结肠癌组(92例),比较两组临床病理特征及预后是否存在差异。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,比较用Log-rank χ2检验,多因素分析采用Cox回归模型。结果 右半结肠癌组患者年龄偏大、低分化或黏液腺癌比例高、淋巴结检出数目高。临床首发症状中,右半结肠癌组贫血或体重下降比例高,而左半结肠癌组中便血或排便习惯改变比例高。全组中位随访时间为69个月。右半结肠癌组与左半结肠癌组的5年无病生存率(DFS)分别为53.8%和70.5%(P?>0.05),5年总生存率(OS)分别为65.4%和77.2%(P?<
0.05)。pTNM Ⅱ期中,右半结肠癌组与左半结肠癌组的5年DFS分别为62.7%和70.0%(P?>0.05),5年OS分别为74.6%和78.0%(P?>0.05);pTNM Ⅲ期中,右半结肠癌组与左半结肠癌组的5年DFS分别为36.6%和65.1%(P?<0.05),5年OS分别为48.8%和71.4%(P?<0.05)。多因素分析显示,pTNM分期[HlR=3.07(95% CI:1.95,4.85)]和pT分期[HlR=1.83(95% CI:1.38,2.43)]是影响结肠癌术后DFS的独立危险因素,pT分期[HlR=
1.91(95% CI:1.41,2.61)]及pN分期[HlR=2.21(95% CI:1.62,3.00)]是影响结肠癌术后OS的独立危险因素,而肿瘤位置不是影响结肠癌预后的危险因素。结论 左右半结肠癌临床病理特征存在差异。右半结肠癌整体预后较左半结肠癌差,在Ⅲ期患者中更明显。 相似文献