大鼠腹腔注射甲基苯丙胺的条件性位置偏爱效应及其受体机制

目的：评价甲基苯丙胺的位置偏爱效应并探讨其受体作用。方法：应用条件性位置偏爱方法，训练程序为倾向性程序。结果：腹腔注射甲基苯丙胺（ｍｅｔｈａｍｐｈｅｔａｍｉｎｅ，ＭＡ）０．５、１、２、８ｍｇ·ｋｇ＾－１，大鼠在对伴药盒产生了位置偏爱效应，而且在一定剂理范围内随着剂量的增加，其偏爱程度有所增强。皮下注射Ｄ１受体拮抗剂ＳＣＨ２３３９０（０．０４，０．０８，０．１６ｍｇ·ｋｇ＾－１），均可拮抗ＭＡ（２ｍ     

国产麦白霉素正常人生物利用度研究

本文在８例健康成人男性志愿者中进行了进口麦迪霉素与国产麦白霉素生物利用度比较研究，交叉试验设计，口服给药６００ｍ，血清中药物浓度用微生物法测定。结果表明：两种药物从吸收、分布、排泄上都无显著性差异，国产麦白霉素相对生物利用度为１０９．５５％，根据所得药代动力学参数，从生物利用度角度对国产麦白霉素质量进行评价。     

甲基苯丙胺条件性位置偏爱效应形成的神经机制

目的··：本文探讨甲基苯丙胺（ＭＡ）的精神依赖性神经机制。方法··：采用条件性位置偏爱方法，大鼠脑内立体定位技术和脑内核团给药方法。利用ＡＢＣ免疫组织化学方法来显示脑内不同部位即刻早期基因ｃ－ｆｏｓ的表达情况。结果··：将ＭＡ注射到伏核（ＮＡｃ）内，在２０，４０，８０μｇ·ｋｇ－１剂量下对伴药盒产生了偏爱效应，且呈现出反相量效关系。而将相同剂量的ＭＡ注射到尾壳核（ＣＰｕ）中，未出现位置偏爱效应。ＭＡ位置偏爱模型形成后可诱导伏核、隔核、额前叶皮质、梨状皮质、导水管背外侧和腹外侧亚区等部位出现Ｆｏｓ阳性细胞。结论··：在ＭＡ的位置偏爱效应中ＮＡｃ起重要作用。ＭＡ的偏爱效应可能与特定脑区ｃ－ｆｏｓ基因的表达有一定关系。     

Clarithromycin的体内抗菌作用研究

新的１４元大环内酯ｃｌａｒｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ（ＣＲＭ）与红霉素（ＥＭ）对金葡球菌、化脓链球菌、肺炎链球菌、嗜血流感杆菌感染小鼠体内保护作用结果显示：口服ＣＲＭ对金葡球菌、化脓链球菌及肺炎链球菌的体内抗菌作用优于ＥＭ６．３～８．６倍。尤其对金葡球菌耐药菌及嗜血流感杆菌感染小鼠的半数保护剂量作用有效于ＥＭ的保护作用１７及１８倍，ＣＲＭ在体内具有良好的抗菌作用。     

维护肠道粘膜屏障功能对小儿腹泻病的治疗作用

小儿腹泻病的发生除与致病微生物(细菌、病毒等)的数量、毒力、定植能力有关外,亦与机体的营养、免疫系统(包括胃酸、肠蠕动、肠道菌群和粘液质量等非特异性的屏障功能)和特异     

神秘的反物质留给现代人类的唯一破绽——人体经络的实质是一种反物质

通过对阴阳理论的学习理解,联系到"反物质"(通过眼或借助现有仪器设备看不见).大胆提出人是由正物质(肉体)和反物质(经络)组成的对立统一体.并用阴阳的理论来解释物质是由"最小的、不可分割的基本物质单位"组成,即是由正性基本物质(看得见)和反性基本物质(看不见)2个相对应的、不可分割的部分组成;二者相互对立、相互依附,是一种动态平衡状态.现代科学对于物质的研究仅是针对"正物质"的研究,忽略了看不见的反物质,必然造成对经络这种"反物质"的研究多年未果.     

浅谈《黄帝内经》与人体经络的形成

目的面对阻碍中医学复兴发展的重大障碍,虽然经过现代医学几十年的研究,至今仍无明确定论的人体经络实质,反过来探寻中国古人是如何发现人体经络的。方法根据笔者多年的工作实践、经验总结,以及通过对中医学的源头《黄帝内经》[2]等书籍的学习、思考,从实践之路、理论之路两个方面来探寻中国古人的人体经络发现之路。结果中国古人的人体经络发现之路,实际上已经明确写在《黄帝内经》开篇第一章(素问·上古天真论)中了。结论不是人体经络不存在,也不是现代人不如中国古人,只是中国古人走的这条人体经络发现之路石破天惊,大大超出了现代人的想象能力,现代医学之所以研究人体经络实质几十年未果,是因为没有找到正确的研究方向。     

大鼠腹腔注射甲基苯丙胺的条件性位置偏爱效应及其受体机制

目的：评价甲基苯丙胺的位置偏爱效应并探讨其受体作用。方法：采用条件性位置偏爱方法，训练程序为倾向性程序。结果：腹腔注射甲基苯丙胺（ｍｅｔｈａｍｐｈｅｔａｍｉｎｅ，ＭＡ）０．５、１、２、８ｍｇ·ｋｇ－１，大鼠在对伴药盒产生了位置偏爱效应，而且在一定剂量范围内随着剂量的增加，其偏爱程度有所增强。皮下注射Ｄ１受体拮抗剂ＳＣＨ２３３９０（０．０４，０．０８，０．１６ｍｇ·ｋｇ－１），均可拮抗ＭＡ（２ｍｇ·ｋｇ－１）的偏爱效应。皮下注射Ｄ２受体拮抗剂舒必利（４０和８０ｍｇ·ｋｇ－１）也可拮抗ＭＡ（２ｍｇｋｇ－１ｉ．ｐ．）的偏爱效应。结论：ＭＡ可产生条件性位置偏爱效应，Ｄ１和Ｄ２受体在调节ＭＡ偏爱效应中均发挥作用。     

抗生素89－07在大鼠体内组织分布及与正常人血浆蛋白结合率研究

本文报道抗生素８９－０７在大鼠体内组织分布及与人血浆蛋白结合率，并与庆大霉素作比较，以了解抗生素８９－０７与庆大霉素在以上特性中的差异，对其进行药理学评价。结果表明：抗生素８９－０７和庆大霉素在大鼠体内各组织中以肾脏中药物含量最高，３ｍｉｎ时分别为９．４８±２．１７和６．２１±３．１０μｇ／ｇ，３０ｍｉｎ分别为９．７５±２．４５和１０．４５±３．３３μｇ／ｇ，２４０ｍｉｎ分别为１２．２７±７．３４和１３．８５±７．１７μｇ／ｇ。另外还测定了脑、心、胃肠道、胰、脾、肝、生殖腺、肌肉、脂肪和血中的浓度。抗生素８９－０７与人血浆蛋白结合率为２３．２１％±１．５３％；庆大霉素为２５．５１％±１．０２％，两者间无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。由研究结果可以看出，抗生素８９－０７在大鼠体内组织分布及与正常人血浆蛋白结合率与庆大霉素相似。