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目的观察痛泻要方破壁饮片对慢性避水应激大鼠内脏高敏感性的调节作用。方法将85 只Wistar 大
鼠随机分为空白组、模型组、匹维溴铵组(0.018 g·kg-1)、痛泻要方传统饮片组(4.060 g·kg-1)及痛泻要方破壁饮
片低、中、高剂量组(1.015、2.030、4.060 g·kg-1)。采用慢性避水应激法建立肠易激综合征内脏高敏感性大鼠
模型,连续10 d。第3 天开始,每日避水实验前1 h 进行灌胃给药,连续8 d。观察记录模型复制期间大鼠体
质量及排便情况;采用腹壁撤回反射(AWR)评分对大鼠进行内脏敏感性评估;观察5-羟色胺(5-HT)诱导下大
鼠离体肠平滑肌收缩情况;采用ELISA 法检测大鼠结肠及脑组织中的5-HT 含量;苏木精-伊红染色法(HE)观
察大鼠结肠及脑组织病理形态学变化;采用免疫组化及Western Blot 法检测5-羟色胺3A 受体(5-HTR3A)在大
鼠结肠黏膜及脑组织中的表达情况。结果与空白组比较,模型组大鼠体质量明显下降(P<0.01),排便粒数
及AWR 评分明显增加(P<0.01);5-HT 诱导的大鼠离体结肠肌条张力显著增加(P<0.01);结肠黏膜及脑组织
中的5-HT 及5-HTR3A 表达量显著增加(P<0.01)。与模型组比较,痛泻要方破壁饮片各剂量组及传统饮片组
的大鼠体质量呈明显上升趋势(P<0.05,P<0.01),排便粒数明显减少(P<0.01),痛泻要方破壁饮片高剂量组
及传统饮片组的大鼠AWR 评分明显降低(P<0.05,P<0.01);痛泻要方破壁饮片组及传统饮片组的离体结肠
肌条张力明显降低(P<0.05,P<0.01);痛泻要方破壁饮片各剂量组及传统饮片组的大鼠结肠及脑组织中
5-HT 含量及5-HTR3A 表达量均明显降低(P<0.05,P<0.01)。痛泻要方破壁饮片高剂量组的改善效果优于传
统饮片组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论痛泻要方破壁饮片可有效缓解慢性避水应激大鼠的内脏高
敏感性,其作用机制可能与调控5-HT 信号通路,抑制5-HT 及5-HTR3A 的过度表达有关。 相似文献
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目的:观察痛泻要方破壁饮片对小鼠内脏高敏模型的影响,与传统饮片进行疗效对比,探讨破壁饮片复方应用于临床的可行性。方法:通过蓖麻油致小鼠腹泻模型、压力应激致小鼠胃肠运动过速模型、芥子油致小鼠内脏疼痛模型、冰醋酸致小鼠扭体模型、小鼠结肠钢珠排出模型观察痛泻要方破壁饮片对小鼠胃肠的影响。结果:痛泻要方破壁饮片能延长蓖麻油致小鼠腹泻排出希便的潜伏期,减少压力应激致小鼠的排便数量,有效缓解芥子油所致结肠疼痛和醋酸致小鼠扭体次数,延长小鼠结肠钢珠的排出时间。结论:痛泻要方破壁饮片可有效改善小鼠内脏高敏模型的胃肠道症状,疗效稳定,说明临床应用破壁饮片复方是可行的。 相似文献
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目的:基于加权TOPSIS法对血必净注射液临床使用情况进行分析与评价,为中药临床药师科学评价血必净注射液应用合理性建立评价标准,为临床合理用药提供依据。方法:参考血必净注射液说明书、《中药注射剂临床使用基本原则》、相关指南、专家共识及文献,制定血必净注射液合理应用评价细则,并采用加权TOPSIS法对某院2020年1-12月使用血必净注射液的266份归档病历进行评价及分析。结果:266份评价病历中评价得分最低的为"联合用药"(4.51%),评价得分最高的为"配伍禁忌"(100%)、"不良反应及处理"(100%);相对接近度大于90%的有3例(1.13%),介于80%~90%的有183例(68.79%),介于70%~80%的有60例(22.56%),介于60%~70%的有8例(3.01%),小于60%的有12例(4.51%)。结论:基于加权TOPSIS法建立血必净注射液临床应用合理性评价方法糅合了多个评价指标,操作性较强,评价结果科学、直观,为进一步提高中药注射液临床合理用药质控水平与用药前置审核规则提供方法学依据。 相似文献
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目的观察痛泻要方破壁饮片对小鼠胃排空、小肠推进及转运的影响,并探讨痛泻要方影响胃肠道的作用机制。方法采用酚红排空法观察痛泻要方破壁饮片不同剂量对小鼠胃排空、小肠推进以及小肠转运的影响。结果痛泻要方破壁饮片各剂量组均能明显降低小鼠胃肠蠕动,减缓小鼠的小肠推进速度。与空白组相比,痛泻要方破壁饮片能够显著降低小鼠胃酚红排空率(P0.05),升高小鼠胃残留率(P0.05),降低小鼠小肠酚红推进率(P0.05),抑制小鼠小肠转运(P0.05),实验结果有显著性差异。结论痛泻要方破壁饮片可有效抑制小鼠胃排空、小肠推进及小鼠小肠转运功能。 相似文献
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