基于文献挖掘的壮医莲花针拔罐逐瘀疗法研究

目的:挖掘整理壮医莲花针拔罐逐瘀疗法的现代文献,探讨其应用现状、历史发展脉络、技术特征和治疗规律,使之更好地指导临床。方法:应用文献挖掘技术,检索知网相关文献资料,经数据整理、分析、登录、抽取,最后进行统计分析。结果:共检索筛选2010-2016年的37篇文献,分布在23种刊物上,应用单位11家,疗法源头位于南宁市,形成以广西中医药大学及其附院为中心向外辐射扩散的趋势,疗法传承以黄瑾明为首,各类病证研究领头人初现;筛选出作用机理方面论文1篇,临床应用方面的论文36篇,均以壮医理论为指导;入选文献所用器具具有简单易用、操作独特的特点,可治疗内科(6/13)、外科(4/13)、妇科(1/13)、皮肤科(2/13)等13种疾病,均取得较好疗效;这些疗法还可用于某些疾病的护理,与其他疗法、药物结合应用能起到的增效作用;文献所载病因可归为风寒湿毒和毒瘀所致的三道两路痹阻两类;半数病种应用壮医特定穴(6/12),所有病种均取患处穴位和/或背部穴位(12/12),多数病种直接取患处为穴(8/12),半数仅取患处穴位即能获效(6/12),半数病种(6/12)以背部穴位为主,常用壮医夹脊穴、龙脊穴、项棱穴、梅花穴、膝关穴。结论:壮医莲花针拔罐逐瘀疗法是壮医特色疗法,研究热度呈上升趋势,该疗法简、便、廉,取穴独特;如将该疗法施于特定穴,可祛瘀排毒,对多种疾病有较好疗效,对气血瘀阻引起的痛证和皮肤病效果极好。     

基于液质联用-模式识别方法分析不同产地的绞股蓝皂苷

目的采用LC-MS建立绞股蓝药材的指纹图谱,鉴定其主要色谱峰,并结合变量模式识别方法判别不同产地绞股蓝药材。方法采用Inertsil ODS-SP(250 mm×4.6 mm,5μm)C18色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱,检测波长203nm,使用电喷雾离子源(ESI),负离子模式下采集数据。通过聚类分析、主成分分析和对应分析对21批绞股蓝药材进行分析。结果建立了绞股蓝药材指纹图谱,标定出9个共有峰与10个特征峰,并根据质谱信息及文献对照对其中16个色谱峰进行定性分析。并结合多变量分析区分了不同产地绞股蓝,为绞股蓝的质量控制及综合评价奠定了基础。结论液质联用-模式识别方法可用于不同产地绞股蓝的快速鉴别,也可对其特征成分进行靶向分离。     

绞股蓝中新达玛烷型皂苷成分及其神经保护作用

采用色谱方法从绞股蓝叶分离得到1个新达玛烷型皂苷和2个已知达玛烷型皂苷,并分别通过HR-ESI-MS,1H-NMR,13C-NMR,2D-NMR,CD光谱等方法鉴定为3-O-[β-D-葡萄糖基(1→2)][β-D-葡萄糖基]-2α,3β,12β,20,24(S)-四羟基-达玛-25-烯-20-O-[β-D-木糖基(1→6)]-β-D-葡萄糖苷(1,新化合物,命名为gypenoside J5),3-O-[β-D-葡萄糖基(1→2)][β-D-葡萄糖基]-2α,3β,12β,20,24(R)-四羟基-达玛-25-烯-20-O-[β-D-木糖基(1→6)]-β-D-葡萄糖苷(2)和2α,3β,12β,20-四羟基-25-过氧氢-达玛-23-烯-3-O-[β-D-葡萄糖基(1→2)][β-D-葡萄糖基]-20-O-[β-D-木糖基(1→6)]-β-D-葡萄糖苷(3)。其中化合物1和2是24位差向异构体,通过圆二色谱(CD)确定其24位绝对构型。这3种化合物对H1299,HepG2,PC-3癌细胞显示出低细胞毒性。然而,它们对H2O2诱导的SH-SY5Y细胞氧化损伤具有剂量依赖性的保护作用,尤其是化合物1显示出最强的抗氧化作用。尽管还需进一步的体内实验来证明其活性,但目前的体外研究为绞股蓝潜在的神经保护作用提供了物质基础。     

蘘荷提取物抗氧化能力及抑菌作用

目的:以新鲜蘘荷Zingiber mioga花蕾为原料,探讨蘘荷花蕾不同提取部位的抗氧化作用,并筛选其有效抑菌部位。方法:蘘荷花蕾用甲醇提取浓缩,依次萃取得到石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇和水等5个萃取部位后,采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除模型评价不同萃取部位抗氧化能力,用打孔扩散法考察萃取部位对大肠埃希菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的体外抑菌活性。结果:加热回流法提取蘘荷花蕾,提取率为3.1%,其中乙酸乙酯部位DPPH自由基清除能力最高,半数抑制率(IC50)达到(26.22±1.12)mg·L-1,对铜绿假单胞菌的抑菌圈达到(10±1)mm,石油醚部位抑菌活性最高,对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度(MIC)最低,达到25.0 mg·L-1。结论:蘘荷花蕾各部位均有一定的抗氧化能力,综合抑菌效果比较石油醚部位二氯甲烷部位乙酸乙酯部位甲醇提取物,为蘘荷花蕾抗氧化产品、抑菌剂的开发利用提供理论基础。     

壮药“国虾薄”（绞股蓝）热处理产物中人参皂苷Rg3的分离与鉴定

目的：分离、鉴定国虾薄（绞股蓝）热处理产物中皂苷类化合物。方法：国虾薄在温度125 ℃、压力0.24 MPa 的条件下,加热处理3 h,用80%乙醇加热回流提取3 h,通过大孔树脂HP-20、硅胶柱及反相柱色谱等分离手段对其热处理产物进行分离,并用离子阱飞行时间质谱（LCMS-IT-TOF）、核磁共振波谱（NMR）等数据鉴定其成分。结果：从壮药国虾薄热处理产物中首次分离获得20（S）-人参皂苷Rg₃和20（R）-人参皂苷Rg₃两种不同构型的稀有人参皂苷。结论：通过热处理的方法能从国虾薄中分离得到人参皂苷Rg₃,这为人参皂苷Rg₃的制备提供了一个新思路。