胃炎胶囊中7种成分含量测定方法的建立

摘要：目的:建立胃炎胶囊中7种成分含量的测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:5%四氢呋喃乙腈溶液-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:260 nm;柱温:30℃;进样量:10μl;洗脱时间:80 min。结果:三七皂苷R1在0.257～5.140μg（r=0.999 9）、人参皂苷Rg1在0.599～11.980μg（r=0.999 9）、芦荟大黄素在0.036～0.716μg （r=0.999 9）、大黄酸在0.049～0.972μg （r=0.999 8）、大黄素在0.036～0.716μg（r=0.999 9）、大黄酚在0.044～0.872μg （r=0.999 5）、大黄素甲醚在0.022～0.440μg （r=0.999 7）范围内线性关系良好。上述成分的平均回收率分别为98.45%,96.69%,96.87%,99.25%,98.85%,97.41%,96.39%,对应的RSD分别为1.23%,1.84%,1.77%,1.02%,1.10%,1.43%,1.68%（n=6）。结论:所建方法准确、灵敏、简便,可用于胃炎胶囊的质量控制。     

从瘀论治糖尿病临床研究概况

糖尿病与祖国医学的消渴病相似。历代医家认为,消渴的病机以阴虚燥热为主。自本世纪七十年代末以来,许多医家通过细致观察,并运用现代科技手段从徽观角度进行研究,明确提出并证明了糖尿病不仅有血瘀存在,而且是其发生发展及出现多种并发症的重要原因。临床上采用活血瘀化法治疗糖尿病取得了显著疗效。现就近17年来从瘀论治糖尿病     

愈风汤对大鼠实验性高脂血症血脂及血液流变性的影响

愈风汤对大鼠实验性高脂血症血脂及血液流变性的影响湖北中医学院附属医院（４３００６１）许沛虎，涂晋文高脂血症是引起中风的重要因素，故降低高血脂是防治中风的关键。愈风汤是古代用以防治中风的一首成方［１］。为了探讨愈风汤防治中风的机理，我们采用高脂血症动物...     

对pH和果胶酶敏感的结肠定位片的研制

目的:以盐酸小檗碱(BH)为模型药物,研制出具有良好结肠定位释药性能的结肠定位片.方法:以高酯化果胶(HMP)-羟丙甲基纤维素(HPMC)为骨架材料湿法制粒制备骨架片芯,以聚丙烯酸树脂Ⅱ-聚丙烯酸树脂Ⅲ-乙基纤维素为包衣材料制备骨架包衣片.通过体外释放试验,研究结肠定位片释药性能.结果:筛选出的BH结肠定位片在模拟胃液中2 h无药物释放,在模拟小肠液中3 h累积药物释放量＜3%(n=3),而在模拟的结肠环境(加果胶酶或大鼠结肠内容物)19 h药物完全释放.相应处方的双黄结肠定位片亦具有相似的释药性能.结论:以HMP-HPMC(3:1,占片重60%)为骨架材料制备片芯后,包pH敏感衣层的结肠定位片显示出良好的结肠定位释药性能.     

愈风汤对大鼠短暂脑缺血再灌注后迟发性神经元死亡加重的保护作用

目的：研究愈风汤（YFT）对兴奋性氨基酸（excitatory amino acids,EAA)加重迟发性神经元死亡（delayed neuronal death,DND)的防治作用。方法：采用大鼠短暂脑缺血再灌注造成DND动物模型,以氯胺酮为对照,观察YFT对脑缺血再灌注6、24、168h后血清及海马中SOD、MDA含量变化,并用电镜及光镜观察了再灌注168h后海马CA1区的病理变化。结果：YFT中降低DND动物血及海马中MDA含量、增加SOD含量,减轻脑缺血所致病理损害。结论：YFT对EAA加重DND的作用有较好防治作用,且具有量效关系。     

补肾健骨胶囊治疗肝肾不足型骨质疏松症的临床研究

目的：评价补肾健骨胶囊治疗原发性肝肾不足型骨质疏松症的疗效和安全性。方法：分别采用双盲双模拟随机对照、单盲随机对照和开放治疗的方法进行。结果：①试验组临床总有效率为89．5％,显效率为47．6％,开放组总有效率继91．1％,显效率为47．8％。骨松宝对照组总有效率为80．8％,显效率为22．5％,两组比较有显著性差异,试验组疗效优于对照组。②试验组与开放组中医证候积分治疗前后比较均有非常显著性差异,试验组与对照组组间积分下降值比较有非常显著性差异,试验组疗效优于对照组;试验组在改善部位骨密度方面优于对照组;未发现明显的不良反应。结论：补肾健骨胶囊在目前的口服剂量、疗程范围内,是一种7治疗原发性骨质疏松症安全、有效的药物。     

愈风汤对大鼠脑缺血再灌流后脑含水量及血浆内皮素含量的影响

为了探讨愈风汤防治中风的疗效及机理，采用大鼠脑缺血／再灌流模型进行研究，结果显示愈风汤能降低脑含水量及血浆内皮素（ET）含量。     

杉寄生中酚性化合物的提取分离及含量测定

目的:建立杉寄生药材中鞣花酸和3,3'-二甲氧基鞣花酸的提取分离及含量测定方法。方法:采用溶剂提取、硅胶柱色谱和重结晶等提取分离手段得到酚性化合物鞣花酸和3,3'-二甲氧基鞣花酸;建立其HPLC含量测定方法:采用Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.2%磷酸水溶液(47∶53),流速0.8 m L·min-1,检测波长254 nm,柱温25℃。结果:鞣花酸在0.030 6~0.551 2μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为101.25%,RSD0.9%;3,3'-二甲氧基鞣花酸在0.018 9~0.339 5μg与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率101.34%,RSD1.5%。结论:鞣花酸和3,3'-二甲氧基鞣花酸为首次从杉寄生药材中分得,并建立了其HPLC含量测定方法,该方法简便、快速、具有较好的稳定性和重复性,可用于上述2种化合物含量同时测定。     

不同产地南五味子红外指纹图谱鉴别

目的:建立南五味子药材红外指纹图谱的鉴定分析新方法。方法:对不同产地南五味子药材进行红外光谱指纹图谱鉴别,并进行相似度计算与分析。结果:获得了6种不同产地南五味子药材的红外指纹图谱。结论:粉末的红外指纹图谱鉴定法可用于不同产地南五味子药材的鉴定和识别,相似度的计算结果进一步证明了方法的可行性。     

大孔吸附树脂纯化草木犀总香豆素工艺研究

目的:研究草木犀总香豆素的大孔树脂分离纯化工艺,为草木犀总香豆素的工业化生产提供参考.方法:采用D-101-1,AB-8,NKA-9三种大孔树脂对草木犀提取液进行纯化,用紫外分光光度法测定草木犀总香豆素含量,对工艺进行评价.结果:D-101-1型树脂效果较佳,最佳工艺:草木犀提取液(相当于原生药0.1 g/mL.),动态吸附后,静置30 min,用相当于原生药1.5倍的10%乙醇以1.0 ml/min流速除杂,后用含0.5%NaOH的30%乙醇溶液以1.0 mL/min流速洗脱,收集洗脱液,同收乙醇,真空干燥得黄棕色粉末,后用无水乙醇洗涤,收集洗涤液,回收乙醇干燥得深棕色粉末.结论:D-101-1树脂适合分离纯化草木犀总香豆素,优化后的纯化工艺稳定可行,总香豆素的收率和质量分数达到满意效果.