右旋肌醇甲醚的植物资源与医药功效

右旋肌醇甲醚有丰富的植物资源,并具有类似于胰岛素样的作用,可用于治疗由胰岛素耐药引起的相关疾病。对右旋肌醇甲醚的植物来源、医药功效及其应用情况进行了简要阐述,为其进一步开发利用提供了科学依据。     

核苷类抗HIV药物的研究与开发

综述近年来核苷类抗HIV药物的研究与开发,着重介绍若干嘧啶核苷类和嘌呤核苷类抗HIV化合物,并探讨其作用机制和该类药物的研发策略。     

3,4-二甲氧基-D-甘露醇的制备及其抗氧化活性

 目的合成目标化合物3,4-二甲氧基-D-甘露醇,并研究其体外抗氧化活性。方法以海藻中提取的海洋活性物质D- 甘露醇为原料,经缩合、醚化和脱保护反应,制备目标化合物。利用红外光谱、元素分析、核磁共振氢谱、碳谱和质谱分析对合成的中间体和目标产物的结构进行确证。采用体外实验研究目标化合物3,4-二甲氧基-D-甘露醇酯对超氧阴离子、羟自由基、自由基1,1-二苯基苦基苯肼(DPPH)、双氧水(H₂O₂)诱导的红细胞氧化溶血以及小鼠肝匀浆脂质过氧化作用的保护作用。结果合成了目标产物并确定了结构,两种方法的总收率分别为43.32％和50.92％。抗氧化结果表明,3,4-二甲氧基-D-甘露醇酯对超氧阴离子、羟自由基、DPPH,H₂O₂诱导的红细胞氧化溶血以及小鼠肝匀浆脂质过氧化作用均有不同程度的抑制作用, 对超氧阴离子有良好的清除作用,IC₅₀为1.4 g·L^-1。同时发现对D-甘露醇3,4位的羟基进行甲醚化后,所得的甘露醇衍生物对自由基DPPH的清除作用和对大鼠肝匀浆脂质过氧化的抑制作用都有明显的提高,对羟自由基的清除作用和对H₂O₂诱导的小鼠红细胞氧化溶血的作用基本没有变化,而对超氧阴离子自由基的清除作用则有显著的降低。结论目标化合物3,4-二甲氧基-D-甘露醇酯具有显著的体外抗氧化活性,但与D-甘露醇相比,只是对自由基DPPH的清除作用和对大鼠肝匀浆脂质过氧化的抑制作用有明显提高。     

4-(4-苯基哌嗪-1-基)-3-O-甲基-D-肌醇的制备及镇咳活性

右旋肌醇甲醚经缩酮制化得3-O-甲基-1，2：5，6-二-O-异亚丙基-D-肌醇，经甲磺酰化、水解、与4-苯基哌嗪缩合制得左羟丙哌嗪类似物4-（4-苯基哌嗪-1-基）-3-O-甲基-D-肌醇，总收率38％。镇咳药效实验表明，目标物对致咳小鼠的镇咳作用明显，但不及左羟丙哌嗪。     

3，4-二-O-甲基-1，2，5，6-四硝酸甘露醇酯对冠状动脉结扎大鼠心肌缺血的保护作用

 目的 研究3,4-二-O-甲基-1,2,5,6-四硝酸甘露醇酯（3,4-di-O-methyl-1,2,5,6-D-mannitol tetranitrate,DMMTN）对冠状动脉结扎所致大鼠急性心肌缺血的保护作用及其作用机制。方法 以结扎左冠状动脉前降支方法建立大鼠急性心肌缺血模型,建立假手术组、心肌梗死模型组、鲁南欣康组、DMMTN低、中、高剂量（15,30,60 mg·kg^-1）组,测定手术后不同时段心电图ST段和T段的抬高;并于手术3 h后硝基四氮唑蓝( NBT) 染色法测定心肌梗死面积;测定血清中肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）、丙二醛（MDA）和超氧化物歧化酶（SOD）。结果 DMMTN能显著缩小心肌梗死面积,抑制术后心电图ST段和T段的抬高;能显著降低CK和LDH的活力,以及MDA的含量,同时能显著提高SOD的活力。结论 DMMTN对冠状动脉结扎所致大鼠急性心肌缺血具有显著的保护作用。     

右旋肌醇甲醚的植物资源与医药功效

右旋肌醇甲醚有丰富的植物资源,并具有类似于胰岛素样的作用,可用于治疗由胰岛素耐药引起的相关疾病。对右旋肌醇甲醚的植物来源、医药功效及其应用情况进行了简要阐述,为其进一步开发利用提供了科学依据。     

甘露醇的药用研究进展

甘露醇是一种重要的海洋生物活性物质，既可用作原料药配制甘露醇注射液；也可作为药用辅料与许多制剂配伍使用；同时还可以合成一系列衍生药物。现系统阐述甘露醇作为原料药和药用辅料的具体应用，并重点论述目前其药用衍生物的制备方法、性质和医药用途。     

右旋肌醇甲醚的植物资源与医药功效

右旋肌醇甲醚有丰富的植物资源,并具有类似于胰岛素样的作用,可用于治疗由胰岛素耐药引起的相关疾病。对右旋肌醇甲醚的植物来源、医药功效及其应用情况进行了简要阐述,为其进一步开发利用提供了科学依据。