石莼、网地藻多糖含量与藻际微生物丰度关系研究

目的：研究石莼、网地藻藻际微生物丰度对多糖含量的影响。方法：通过实时荧光定量PCR(Real-time PCR)技术对石莼、网地藻所附着的藻际微生物丰度进行研究(细菌16S rDNA以及真菌18S rDNA丰度)。结果：石莼多糖含量、藻际微生物总DNA含量均显著高于网地藻(p <0.05)。石莼藻际微生物丰度(细菌1.04×1010-1.42×1010拷贝数/g干样,真菌1.01×107-1.38×107拷贝数/g干样) 显著高于网地藻(细菌2.05×108-6.9×108拷贝数/g干样、真菌2.59×105-4.79×105拷贝数/g干样)(p<0.01)。典型对应分析(CCA分析)表明石莼、网地藻多糖含量与藻际微生物(细菌、真菌)丰度显著相关。结论：石莼、网地藻藻际微生物丰度对多糖含量有一定影响。     

高效液相色谱法测定家兔离体血液中头孢哌酮衰除速度的实验研究

目的比较家兔体内与体外头孢哌酮衰除速度的差异,了解离体血液中头孢哌酮对受血者的影响。方法健康家兔20只,体重(3±0.3)kg,随机分为实验组(离体组)和(在体组)各10只,2组均从兔耳缘静脉注射头孢哌酮150mg/kg,实验组于给药45min后从耳缘静脉取血(8—10)ml/只,置于(4±2)℃冰箱保存,用高效液相色谱法测定0、6、12、24、48、72、120和168h血药浓度;对照组分别于给药后1、2、3、4、5h从耳缘静脉取血1ml/只(次),用高效液相色谱法测定血药浓度;分别计算兔离体和在体血液中头孢哌酮的半衰期。结果实验组血液中头孢哌酮的消除半衰期为(146.08±9.56)h,对照组则为(1.55±0.048)h。离体血液中头孢哌酮的半衰期较在体血液中头孢哌酮的半衰期显著延长(P<0.01)。结论离体血液中头孢哌酮代谢较慢,不能在血液储存期内衰除到安全浓度水平以下,输血时可能引起受血者产生药物不良反应。     

复方泽泻制剂的体外抑石作用及组方筛选

目的:研究复方泽泻制剂的体外抑石作用并筛选最佳组方.方法:采用正交实验方法,以体外草酸钙结晶溶解率为检测指标,将泽泻水提液(A)、金钱草水提液(B)、枸橼酸钾(C)和维生素 B6(D)四种有效成分按正交表进行实验,测定草酸钙结晶溶解率.结果:四种药物配伍制剂均能产生体外溶石作用( P < 0. 05),其中 A3 B3 C2 D1 配比组溶石率为22. 23% ,体外抑制草酸钙结晶效果最好(P < 0. 05).结论:泽泻水提液(A)、金钱草水提液(B)、枸橼酸钾(C)和维生素B6(D)四种药物合用在体外能起到良好的抑制结石作用,最佳组方配比为 A3 B3 C2 D1 ,即高剂量的泽泻和金钱草、中剂量的枸橼酸钾、小剂量的维生素 B6 混合时能最有效地抑制体外草酸钙结晶的形成.     

仙人掌果对高脂血症大鼠血脂及脂质过氧化的影响

目的：探讨仙人掌果原汁及多糖提取物对实验性高脂血症大鼠血脂及脂质过氧化的影响.方法：选80只健康雄性SD大鼠,按血清总胆固醇（TC）水平随机选10只作为空白组,喂饲基础饲料;余70只为高脂造模型组,喂饲高脂饲料3wk,模型建立后,按TC水平随机分成7组（10只/组）：模型组、果原汁低剂量组、果原汁中剂量组、果原汁高剂量组、果原汁多糖低剂量组、果原汁多糖高剂量组、洛伐他汀组,继续喂饲高脂饲料的同时,进行分组分剂量给药.结果：喂饲高脂饲料3wk后,高脂造模型组血清TC,TG,LDL-C水平显著升高（P〈0.01）、HDL-C显著下降（P〈0.05）;给药3wk后,与模型组比较,各给药组TC,TG,LDL-C和apoB水平降低,有统计学差异（P〈0.05或P〈0.01）,果原汁多糖高剂量组、洛伐他汀组HDL-C水平升高,有统计学差异（P〈0.05）,各给药组apoAⅠ水平升高,但无统计学差异;果原汁中剂量组、高剂量组、多糖低剂量组、高剂量组、洛伐他汀组SOD升高,有统计学差异（P〈0.05或P〈0.01）,各给药组MDA降低,有统计学差异（P〈0.05或P〈0.01）.结论：仙人掌果原汁及多糖提取物有明显的降血脂和抗氧化作用,应进一步加强其有效成份和作用机制的研究．     

仙人掌果多糖的药效研究

目的:探讨仙人掌果多糖提取物(CPFP)的降血糖、降血脂、降血压及抗肿瘤作用。方法:以链脲佐菌素(STZ)诱导SD大鼠成糖尿病模型,随机分为模型组、胰岛素组(10 U.kg-1.d-1,sc给药)、CPFP高、低剂量组(2.37,1.58 g.kg-1.d-1),连续ig 8周,观察各组大鼠血糖的变化;以高脂饲料饲养SD大鼠3周,建立高脂血症模型后,随机分为模型组,洛伐他汀组(3.0 mg.kg-1.d-1)、CPFP高、低剂量组(2.37,1.19 g.kg-1.d-1),连续ig 3周,观察各组大鼠血脂的变化;15周自发性高血压大鼠(SHR)50只,随机分为模型组、卡托普利组(0.01 g.kg-1.d-1)、CPFP高、中、低剂量组(2.37 g.kg-1.d-1,1.58,0.76 g.kg-1.d-1),同龄正常血压的Wistar大鼠10只为正常对照组,连续ig 9周,每周测血压1次,观察各组大鼠血压的变化;建立S180荷瘤小鼠移植瘤模型,随机分为模型组、环磷酰胺组(CTX,0.02 g.kg-1.d-1,ip给药)、CPFP高、中、低剂量组(1.97,0.99,0.49 g.kg-1.d-1),连续ig 10 d,检测CPFP对荷瘤小鼠的抑瘤率。结果:与模型组比较,CPFP可明显降低糖尿病大鼠血糖(P<0.05或P<0.01),CPFP高、低剂量组的降糖率分别为54.08%,44.73%;与模型组比较,CPFP给药组血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)和低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平显著降低(P<0.01),CPFP高剂量组高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)水平明显升高(P<0.05);9周后各给药组大鼠的血压较SHR模型组明显降低(P<0.01),而模型组血压明显高于正常组大鼠(P<0.01);给药10 d后,CPFP高、中剂量组对肿瘤均有明显的抑制率,抑瘤率分别为49.70%,31.13%。结论:CPFP具有明显降低STZ诱导的糖尿病大鼠血糖、降低高血脂症大鼠血脂、降低SHR血压及抗肿瘤作用。     

附子对L-甲状腺素诱发心肌肥厚大鼠心肌和主动脉血管细胞外基质的影响

目的:探讨附子对甲状腺素大鼠主动脉血管细胞外基质的影响。方法:按Woessn方法测定大鼠心肌和主动脉组织中羟脯氨酸含量,用酶谱分析半定量法分析MMP2活性。结果:①模型组大鼠心肌和主动脉胶原含量与正常对照组比较均明显升高(P<0.05);附子给药组和粉防己碱给药组与模型组相比明显降低(P<0.05),与正常对照组比较没有显著差异(P>0.05);②模型组主动脉MMP2活性与正常对照组相比明显下降(P<0.05);附子给药组、粉防己碱给药组与模型组比较MMP2活性略有上升,但差异无统计学意义(P>0.05),仍然不能恢复到正常水平;而心肌中MMP2条带较弱以至于不能分析。结论:附子抑制胶原合成但不能改变该模型大鼠主动脉血管MMP2活性,说明附子预防心血管肥厚的机制与抑制其胶原合成有关。     

仙人掌果多糖降血糖作用及其机制

目的：研究仙人掌果多糖提取物（CFPE）的降血糖作用及其相关分子机制。方法：采用链脲佐菌素（STZ）复制糖尿病大鼠模型。连续给药8周,观察各组大鼠体重和糖化血红蛋白（GHb）的变化。运用RT-PCR技术,检测糖尿病大鼠肝组织和骨骼肌的胰岛素受体（IR）及骨骼肌葡萄糖转运蛋白4（GluT4）mRNA的表达。结果：与模型组比较,CFPE可明显降低糖尿病大鼠GHb含量,可使糖尿病大鼠体重明显回升;增加肝脏和骨骼肌IR及骨骼肌GluT4 mRNA的表达。结论：CFPE对糖尿病大鼠有明显的降血糖作用,其机制可能与其增加肝脏和骨骼肌IR以及骨骼肌GluT4 mRNA的表达有关。     

小叶黑面神的生药学鉴别

目的对小叶黑面神进行系统的生药学研究,初步筛查出小叶黑面神存在的有效活性成分,为小叶黑面神的药理研究和开发应用提供基础资料,更好的发掘小叶黑面神的药用潜力。方法运用显微鉴别的方法对小叶黑面神全草进行显微结构研究鉴别;通过理化鉴别的方法检识小叶黑面神水提液、醇提液、石油醚提取液的化学成分。结果根的横切面木质部较宽,导管呈放射状排列,无髓部;茎的横切面表皮细胞紧密排列,维管束较多,呈环状排列,髓部较小,部分中空;叶下表皮细胞多边形,不规则弯曲,大小不等;气孔多平轴式;叶脉细胞呈扁方型,排列平整;全草粉末中纤维较长且多数为晶鞘纤维,具有石细胞、方晶等显微特征。理化试验证明了小叶黑面神可能具有黄酮类化合物,还原糖、多糖、苷类化合物,有机酸类化合物,酚类化合物以及油脂类化合物。结论这对于小叶黑面神的生药学研究具有很好的鉴定价值。     

HPLC法测定自发性高血压大鼠血浆中去甲肾上腺素的含量

目的:建立高效液相色谱-紫外检测(HPLC-UV)法测定自发性高血压大鼠(SHR)血浆中去甲肾上腺素(NA)的含量。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-0.15mo·lL-1磷酸二氢钾缓冲液(1∶9,V/V,pH6.0),检测波长为280nm,柱温为室温,流速为1.0mL·min-1。结果:NA检测浓度线性范围为0.5～40μg·L-1(r=0.9999),最低检测浓度为0.05μg·L-1,平均回收率为97.49%,RSD小于3.81%。结论:本方法线性、精密度、回收率良好,灵敏度高,操作简便,可用于NA的药动学及相关研究。