有机磷毒剂对人脑谷氨酸受体的作用

本工作采用放射性配体结合实验方法，用健康意外死亡的人大脑额叶皮层突触膜作为受体源，３Ｈ－谷氨酸和３Ｈ－ＭＫ８０１作为标记配体在体外研究了人脑皮层ＮＭＤＡ受体的特性及有机磷毒剂对受体结合的影响。人大脑皮层膜与３Ｈ－谷氨酸有一特异性的可饱合性结合。特异性结合表现为单一结合位点，ＫＤ值和Ｂｍａｘ值分别为１０３ｎｍｏｌ／Ｌ和１．６７ｐｍｏｌ／ｍｇ蛋白。谷氨酸受体激动剂对人大脑皮层与谷氨酸结合的抑制强度依次为Ｌ－Ｇｌｕ＞ＤＬ－Ｇｌｕ＞ＫＡ＞ＮＭＤＡ＞Ｄ－Ｇｌｕ。谷氨酸受体亚型拮抗剂ＡＰ５和ＤＮＱＸ（１μｍ…     

细菌梭曼水解酶活性的测定

细菌梭曼水解酶活性的测定董泗建刘昌玲梭曼水解酶是国内外抗有机磷毒剂药物研究方向之一，是从菌种微球菌中提取分离得到了一种触酶，称它为细菌梭曼水解酶，它不仅具有催化水解过氧化氢的作用，而且也能催化水解Ｇ类有机磷毒剂的作用。目前，检测有机磷毒剂的方法操作麻...     

快速测定蚯蚓中的乙酰胆碱酯酶

用盐酸羟胺比色法测定乙酰胆碱酯酶,须把样品孵温30分钟后,再进行比色测定。自Ellman等人发表的快速测定法以后,近年来国际上发表的文献,几乎全部采用该法。Berman等用来测定电鳗和红细胞中的乙酰胆碱酯酶,Massoulie等用来测定电鱼及电鳐的电器管中的乙酰胆碱酯酶,Reavill等采用Ellman法测定从猪脑中提取的乙酰胆碱酯酶,Wachtendonk用此法测定海蚌血淋巴中的乙酰胆碱酯酶含量。Grosmann等人测定牛红细胞中及眼睛蛇蛇毒中的乙酰胆碱酯酶时也采用了此法。我们采用此法对蚯蚓中的乙酰胆碱酯酶进行了测定。     

培养和冷冻对人胎胰岛素功能的影响

胰腺组织进行培养以及应用冷冻技术选择性保存组织活力,能达到纯化胰岛和改变胰岛免疫原性的目的。低温保存可以贮存大量胰岛,为临床移植创造条件。本文报道培养和冷冻条件对人胎胰碎片活性的影响。     

亲和层析法纯化蚯蚓胆碱酯酶

将Sepharose 4B经溴化氰活化接上己二胺,再与乙酰胆碱酯酶的可逆性抑制剂(间-羧苯二甲基碘乙基季胺盐)偶联,作为亲和层析凝胶。蚯蚓(Eiseaia foetida)从养殖场买回后,用水冲净,室温饥饿2～4天。用5%硫酸铵在4℃制成匀浆,13,000g离心。上清液用36%硫酸铵沉淀及Sephadex G-200柱处理后,通过亲和层析柱纯化,胆碱酯酶活性提高了1,084倍。     

DNA的微量荧光分析法

建立了用 DABA 荧光分析法检测微量 DNA 的方法,确定了最佳测定条件,该方法简便,快速、灵敏度高,稳定性及重复性好,对测定微量 DNA 含量是一种切实可可行的方法。     

Fmc，镰刀菌来源的多巴胺1受体抑制剂

应用以中枢神经系统为主的八个体外受体筛选系统,从15株真菌和12株放线菌中筛选出能产生具有与多巴胺1受体竞争性结合活性的镰刀菌Fusarium moniliflore;从其菌体中分离出活性成分Fmc。通过元素分析和质谱,确定其分子式为C10H13O2N。综合紫外光谱、红外光谱、^1H-NMR和^13C-NMR等图谱数据的解析,确定Fmc的结构与镰刀属真菌（Fusarium moniliflore)发酵液分离出来的夫西地酸（fusaric acid)一致,化学命名为：5－正丁基吡啶酸。但关于其作用于中枢神经系统多巴胺1受体的活性未见报道。     

几种中药成分对脑组织的保护作用

目的：观察几种中药成分对脑组织的保护作用。方法：采用激光多普勒流量仪动态监测脑软膜微循环的变化以及大鼠大脑皮层神经细胞培养法,比较不同药物的作用。结果：葛根总黄酮、三七总皂甙、氧化苦参碱、山莨菪碱、小檗碱均能扩张麻醉小鼠脑膜血管,增加局部血流量;前四者同时还明显加快血流速度,其中氧化苦参碱的作用与山莨菪碱类似,主要使高频运动红细胞增多。三七总皂甙尚能拮抗Ｇｌｕ介导的兴奋性毒性。结论：葛根总黄酮、三七总皂甙、氧化苦参碱、山莨菪碱、小檗碱对脑组织均有一定的保护作用,但是作用的环节不尽相同。     

四种中枢神经递质受体模型的建立

采用放射性配基结合分析法，建立了安定，多巴胺Ｄ１、Ｄ２和γ－氨基丁酸四种受体模型，并已开始用于新药的研究与开发。四种中枢神经递质受体的最佳实验条件和特性见附表。四种中枢神经递质受体模型的建立@董泗建$军事医学科学院毒物药物研究所!北京100850@梁发权$军事医学科学院毒物药物研究所!北京100850@武军华$军事医学科学院毒物药物研究所!北京100850@蔡宁生$军事医学科学院毒物药物研究所!北京100850神经递质;;受体;;模型     

三七总皂甙对突触体钙摄取功能的影响(英文)

目的:研究三七总皂甙(PNS)的钙拮抗作用. 方法:大脑皮层突触体通过Ficoll密度梯度离心获取.用同位素测定的方法,观察体内或体外给药时,PNS对突触体钙摄取功能的影响. 结果:在50-800 mg·L~(-1)浓度范围内,PNS对钙摄取的抑制作用呈现量-效关系,IC_(50)=111(46-176)mg·L~(-1),并且对摄取过程的起始和最大反应相均有作用.PNS ip 200 mg·kg~(-1)具有类似反应.介质中的钙离子浓度影响PNS的上述作用.结论:PNS是神经元钙通道的阻滞剂.