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1.
囊虫病,又称猪囊尾蚴病(Cysticercus cellulosae),是由猪带绦虫的幼虫寄生中间宿主而引起的一种人畜共患寄生虫病. 相似文献
2.
目的为提高基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)鉴定病原菌的能力,尤其是对微量病原菌的鉴定能力,建立一种基于预提取样本制备法的废弃成分进行病原菌识别鉴定的新方法。方法选择63株病原菌(23株细菌、40株真菌),培养后采用常规乙醇/甲酸法提取病原菌蛋白后,利用废弃沉淀物涂抹样本靶,与基质结合后进行MALDI-TOF MS数据采集及分析,并与常规分析成分进行病原菌识别能力比较。结果常规乙醇/甲酸法将50株菌(79.37%)识别到种水平,将10株菌(15.87%)识别到属水平,3株菌(4.76%)未被识别;沉淀涂抹法将49株菌(77.78%)识别到种水平,将14株菌(22.22%)识别到属水平。 在同样采集条件下,沉淀涂抹法的数据采集能力略强于常规法;在同样信噪比下,2种方法所获得的质谱峰数目没有统计学差异。结论新的基于MALDI-TOF MS进行病原菌鉴定的样本采用方法,一次实验即可获得2种样本,达到了样本资源的最大限度利用,可提高MALDI-TOF MS鉴定病原菌尤其是单菌落病原菌的能力,为病原菌质谱高通量快速识别鉴定能力的增强开辟了新的途径。 相似文献
3.
目的研究可溶性FMS样酪氨酸激酶-1(sFlt-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)在稽留流产中的表达及意义。方法选取2015年6月至2017年6月在重庆市两江新区第一人民医院接受治疗的稽留流产患者40例纳入稽留流产组;早期流产患者40例纳入早期流产组;另外选取进行体检的健康妊娠期产妇20例作为正常组。收集3组研究对象的绒毛组织,采用免疫组化染色处理,酶联免疫吸附测定sFlt-1、IGFBP-3、PAPP-A表达,并在显微镜下观察其阳性表达情况。结果正常组sFlt-1表达水平显著低于早期流产组和稽留流产组(P<0.05);稽留流产组sFlt-1表达水平低于早期流产组(P<0.05)。正常组IGFBP-3、PAPP-A表达水平显著高于早期流产组和稽留流产组(P<0.05);稽留流产组患者IGFBP-3、PAPP-A表达水平高于早期流产患者(P<0.05)。sFlt-1、IGFBP-3、PAPP-A三项联合检测敏感度、准确度高于sFlt-1、IGFBP-3、PAPP-A单一检测,特异度低于sFlt-1、IGFBP-3、PAPP-A单一检测(P<0.05)。结论sFlt-1、IGFBP-3、PAPP-A联合检测对稽留流产的诊断价值较高,sFlt-1、IGFBP-3、PAPP-A的异常表达参与了稽留流产的发展,为稽留流产的治疗提供一定的理论基础。 相似文献
4.
心肌缺血是指各种原因引起冠状动脉血流量降低,致使心肌氧等物质供应不足和代谢产物清除减少的临床状态。本文就中医对心肌缺血的辩证疗法谈几点意见。 相似文献
5.
目的研究幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)细胞毒素相关蛋白A(CagA)作用后人胃腺癌上皮细胞(AGS)RNA转录相关蛋白磷酸化的变化情况,进一步揭示CagA的致病机制,为寻找生物标记蛋白奠定基础。方法采用金属离子亲和吸附富集技术富集H.pylori、H.pylori CagA缺失株(H.pylori△CagA)与AGS细胞相互作用4h、以及培养相同时间的AGS细胞的磷酸化蛋白,利用二维凝胶电泳技术分离磷酸化蛋门,ImageMaster 2D分析软件比较分析识别差异蛋白,4700型MALDI源蛋白分析器确认蛋白。结果CagA致使AGS细胞的7个RNA相关的磷酸化蛋白出现差异表达,其中1个磷酸化蛋白表达量上调、4个磷酸化蛋白表达量下调、2个新出现磷酸化的蛋白。hnRNP D0 127位的苏氨酸及137位的丝氨酸发生了磷酸化。结论CagA作用后,致使hnRNP D0蛋白磷酸化。AGS细胞与RNA转录相天蛋白磷酸化的变化,呈现出诱导细胞凋亡、增殖及有利于细胞免疫逃逸的趋势。 相似文献
6.
MALDI-TOF-MS鉴定布鲁氏菌方法建立和评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 为了快速、准确、便捷的检测和鉴定布鲁氏菌,本研究拟建立鉴定布鲁氏菌属的MALDI-TOF-MS方法,利用现场分离菌株对该方法进行特异性和敏感性评价。方法 收集布鲁氏菌标准菌株和地方流行株,应用MALDI-TOF-MS采集图谱,获取独特的蛋白质指纹图谱,汇总成标准图谱,建立布鲁氏菌鉴定数据库。并用39株布鲁氏菌菌株,对建立的数据库进行验证。结果 经数据库鉴定,39株布鲁氏菌菌株与数据库中布鲁氏菌的匹配分数全部大于2.300,均报告为布鲁氏菌,表明鉴定结果的可信度很高。 聚类分型结果表明,在蛋白质水平,MALDI-TOF-MS将测试的布鲁氏菌分成3大类。结论 MALDI-TOF-MS对布鲁氏菌进行鉴定,具有快速、准确、灵敏等优点,可以实现对布鲁氏菌属的准确鉴定,对布鲁氏菌病的临床诊断具有较高的使用价值。 相似文献
7.
8.
目的寻找血清2型猪链球菌(Streptococcus suis,S.suis)全菌体蛋白中具有抗原活性的蛋白,为S.suis特异诊断抗原和新的疫苗侯选抗原的筛选提供线索。方法采用免疫蛋白质组学技术,分析和研究血清2型S.suisSC84菌株全菌体蛋白中能与猪链球菌病人恢复期血清发生免疫杂交的蛋白点。应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)对这些蛋白进行鉴定。结果S.suisSC84全菌体蛋白与3份猪链球菌病人恢复期血清进行免疫杂交反应,发现8个与IgG抗体发生阳性反应的蛋白点。经MALDI-TOF-MS鉴定,这8个蛋白分别为溶菌酶释放蛋白(MRP)、琥珀酸脱氢酶/延胡索酸还原酶黄素蛋白亚单位(SDHFp/FRDFp)、触发因子(TF)、延长因子G(EF-G)、细菌糖磷酸转移酶系统甘露糖特异ⅡAB亚单位(PTS/MAN-IIAB)、丙酮酸激酶(PK)、6-磷酸果糖激酶(6-PFK)、色氨酸-tRNA合成酶(TrpRS)。MRP定位于胞壁;TF、PTS/MAN-IIAB、PK及TrpRS定位于胞质;SDHFp/FRDFp、EF-G及6-PFK定位于胞外。并且确定了它们在S.suis05ZYH33菌株基因组的编码基因。结论在S.suisSC84全菌体蛋白中发现8个抗原活性蛋白,其中SDHFp/FRDFp、TF、EF-G、PTS、PK、6-PFK及TrpRS是在S.suis新发现的抗原性蛋白,它们作为特异诊断抗原和疫苗侯选抗原的前景有待进一步研究。 相似文献
9.
目的 把BPro6000腕式ABPM与DS-250袖带式ABPM采集的数据进行临床对比研究.探讨其准确性.方法 计算两种ABPM的SBP和DBP昼夜平均值、平均误差值.分别进行方差齐性检验和t检验.对其准确性进行评级.结果 120例志愿者SBP及DBP昼夜平均值经方差齐性检验,平均误差值经t检验,P均大于0.05,无统计学差异.SBP和△ DBP分别为-1.84±14.32 mmHg、-1.61±9.20 mmHg,按照BHS标准SBP和DBP的准确性级别分别为D级和C级,未通过AAMI标准.结论 BPro6000腕式ABPM准确性不高. 相似文献
10.
目的探讨盐酸小檗碱联合硫酸奎尼丁治疗心房颤动的疗效。方法随机选择173例确诊为房颤的患者,用盐酸小檗碱0.4 g+硫酸奎尼丁0.1 g口服,每日3次,28 d为1个疗程。显效后继服2周,然后减量维持。有效者维持8周。服药6周后无效停用。结果总有效率71.68%(124/173),不良反应8例(4.6%),阵发性房颤比持续性房颤疗效显著(P〈0.05)。结论盐酸小檗碱联合硫酸奎尼丁治疗房颤可以取得较好疗效,且不良反应较少。 相似文献