肝郁脾虚型溃疡性结肠炎大鼠实验模型研究进展

溃疡性结肠炎(UC)目前病因尚不十分清楚,病程漫长,反复发作。情志因素在溃疡性结肠炎的发生、发展过程中起着重要作用,建立正确合理的肝郁脾虚型溃疡性结肠炎动物模型对研究溃疡性结肠炎具有非常重要的意义。文章总结了近年来中医传统病因法、西医病因病理法、中西医病证结合法等建立肝郁脾虚型溃疡性结肠炎大鼠模型的原理、方法(包括具体剂量范围、时间)及其优缺点,探讨了当前存在的问题,以期为建造最正确合理的肝郁脾虚型溃疡性结肠炎提供可能。     

手性选择剂及其在手性药物分离分析中的应用进展

色谱分离法是一种常用的手性拆分方法,它分为直接法和间接法。近年来,采用手性选择剂进行手性拆分的直接法发展迅速,应用广泛。本文则对几类常用的手性选择剂进行了综述,如环糊精、手性冠醚、大环糖肽类抗生素、线性多糖、蛋白质、手性表面活性剂及配体交换复合物等,阐述了其在药物手性分离分析领域中的应用和进展,并探讨了其手性识别机制。     

麻仁润肠丸51批次质量分析

目的对3个厂家51批次麻仁润肠丸进行质量分析。方法采用《中华人民共和国药典》方法进行测定,检测项目为：性状;大黄、陈皮及白芍的显微鉴别;白芍、陈皮、大黄、火麻仁及木香的薄层鉴别;水分、重量差异、微生物限度检查;含量测定为总大黄酚和总大黄素总量及结合蒽醌中大黄酚和大黄素总量。结果51批次麻仁润肠丸全部符合规定。结论不同生产企业不同批次或相同生产企业不同批次的麻仁润肠丸所测定的总大黄酚和总大黄素总量稳定差异不大,而结合蒽醌中大黄酚和大黄素总量差异较大,应改进检测方法,以提高药品有效性和安全性。     

HPLC法同时测定活血止痛液中阿魏酸和咖啡酸的含量

目的：建立同时测定活血止痛液中阿魏酸和咖啡酸含量的HPLC方法。方法：采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液（17∶83）,流速为1.0 mL· min-1,柱温为30℃,检测波长为320 nm,进样量为10μL。结果：阿魏酸和咖啡酸与其他杂质峰分离良好。阿魏酸在1.766~35.328μg· mL-1范围内线性关系良好（r =0.9999）;咖啡酸在0.835~16.704μg· mL-1范围内呈现良好的线性关系（r=0.9993）,阿魏酸和咖啡酸的平均加样回收率分别为100.79%、101.05%,RSD分别为1.73%（n=9）、1.87%（n=9）。结论：本方法简便,测定结果准确,重复性好,可作为活血止痛液的质量控制方法。     

烧伤灵酊的质量控制方法研究

目的 建立烧伤灵酊的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对酊剂中地榆、白及、冰片进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定地榆中没食子酸的含量.结果 薄层色谱法鉴别专属性强;没食子酸在1.0～101.1μg/ml范围内线性关系良好(r2=0.9999),平均回收率为98.57%,RSD为1.3%(n=6).结论 本方法专属性...     

高效液相色谱法测定甘草远志合剂中甘草酸铵的含量

目的建立高效液相色谱法测定甘草远志合剂中甘草酸铵的含量。方法色谱柱：Inertsil ODS．SP（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（42：58）,检测波长：252nm,流速：1．0ml／min,进样量：10μl,柱温：30℃。结果甘草酸铵在4．008～160．3μg／ml（r=0．9999）范围内,峰面积与其浓度呈良好的线性关系,平均回收率为100．79％,相对标准偏差为0．98％（n=6）。结论本方法准确、灵敏度高、重复性好、简便可行,可作为甘草远志合剂的质量控制方法。     

桂枝临床应用及其用量

整理古医籍及现代医家临床经验,总结桂枝临床用量及配伍具有以下特点。1)临床多用6～30 g。2)结合疾病、证型、症状选择桂枝最佳剂量。如解肌发汗、调和营卫,治疗汗证、咳嗽、瘾疹、更年期综合征等疾病为9～30 g;温通心阳,治疗睡眠障碍、老年性痴呆等病为6～15 g。3)根据疾病、证型及症状配伍相应中药。如温经散寒、化瘀通脉常配伍茯苓、桃仁、乌头、吴茱萸等,温阳化气常配伍茯苓、泽泻、黄芪、薏苡仁等。     

HPLC法测定活血止痛液中阿魏酸的含量

目的建立活血止痛液中阿魏酸的RP-HPLC含量测定方法。方法采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;柱温：30℃;流动相：乙腈-0.05%磷酸水溶液（17∶83）,流速：1.0 ml·min-1;检测波长：320 nm。结果阿魏酸在1.77~28.26μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为100.22%,RSD为1.67%（n=9）。结论本方法简便,测定结果准确,重复性好,可用于活血止痛液中阿魏酸的含量测定。     

干姜HPLC指纹图谱研究

目的:通过建立干姜HPLC指纹图谱,为干姜全面质量评价提供参考依据。方法:色谱柱为Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为240 nm,采用"中药指纹图谱相似度计算软件"进行处理。结果:10批干姜药材在240 nm下的色谱指纹图谱有10个共有峰,相似度在99%以上。结论:240 nm下干姜指纹图谱专属性及特征性较强,样品信息丰富,可作为干姜质量评价提供参考。