伏立康唑TPGS-Cremophor EL眼用纳米胶束的制备及体外抗白色念珠菌评价

目的 构建基于α-生育酚聚乙二醇琥珀酸酯-聚氧乙烯蓖麻油EL的眼用混合胶束,并负载抗菌药物伏立康唑(TPGS-EL/VRC),探讨该纳米胶束的眼部药物递送性能及体外抗白色念珠菌效果。方法 薄膜水化法制备TPGS-EL/VRC混合胶束,纳米激光粒度仪测定其粒径分布与Zeta电位,透射电子显微镜考察其形貌,高效液相色谱法测定载药量及包封率。通过细胞毒性试验和鸡胚绒毛尿囊膜(HET-CAM)试验评价TPGS-EL/VRC的体外生物相容性。利用流式细胞仪研究角膜上皮细胞(HCE-T)对纳米胶束的摄取能力及细胞摄取途径。通过体外抗真菌活性试验和抑菌环试验评估纳米胶束对白色念珠菌C.albican的抗菌能力。结果 TPGS-EL/VRC混合胶束粒径为(109.63±0.25) nm,电位为(-29.3±0.20) mV,呈球形粒子,对VRC具有较好的包封率。纳米胶束对HCE-T细胞毒性低,生物相容性好。TPGS-EL混合胶束有效提高了HCE-T细胞对药物的摄取,为溶液组的5.8倍。在两种体外培养模型中均表现出更好的抗白色念珠菌能力。结论 TPGS-EL/VRC纳米胶束具有良好的制剂学性质及生物相容...     

中心组合-效应面法优化万寿菊花总黄酮提取工艺的研究

目的:优化万寿菊中总黄酮回流提取工艺.方法:以总黄酮得率为评价指标,乙醇浓度、提取温度、提取时间及溶剂(倍)量为考察因素,采用中心组合-效应面法优选回流提取工艺条件,并进行预测分析.结果:最优提取工艺为:提取温度70℃,乙醇浓度80%,提取时间2.5 h,液料比35:1.结论:中心组合-效应面法优选万寿菊的提取工艺方法简单,预测性好.     

临床药师干预普外科I类切口手术预防使用抗茵药物的效果评价

目的探讨比较临床药师干预前后普外科I类切口手术预防应用杭菌药物的情况,为规范围手术期预防使用抗菌药物提供依据。方法选取该院临床药师干预前2012年9—12月,干预后2013年1—3月普外科外科手术I类切口手术的患者,进行抗菌药物使用情况比较。结果干预后普外科手术围手术期抗菌药物预防使用率、抗菌药物品种的选择合理率、用药疗程合理率等方面有了比较大地改善（P〈0．05）。结论临床药师可以促进围手术期抗菌药物的合理使用。     

静脉滴注抑肽酶致过敏性休克1例

抑肽酶系从牛肺中提取的一种碱性多肽,具有抑制激肽的产生、保护血小板的聚集和黏附功能、阻断内源性凝血系统的激活和抗纤溶作用,为广谱蛋白酶抑制剂[1～4].临床用于急性出血性、坏死性、水肿性胰腺炎,各种纤维蛋白溶解引起的出血和预防手术出血[5～7].由于其为异种蛋白,具有一定的抗原性,可能引起过敏反应.静脉滴注给药发生过敏的临床报道罕见,现将我院静脉滴注抑肽酶致过敏性休克1例报告如下.     

高效液相色谱法测定消癖胶囊中芍药苷的含量

目的:建立消癖胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法:采用Kromasil ODS C18B050911色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(14:86),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为230 nm,柱温为30℃.结果:芍药苷在0.2104～0.6312 μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率为99.80%,RSD为0.69%.结论:此测定方法准确,重现性好,可作为消癖胶囊的质量控制方法.     

口服尼美舒利颗粒剂与肌肉注射赖氨匹林的疗效及依从性比较

目的观察口服尼美舒利颗粒剂与肌肉注射赖氨匹林对患儿发热的疗效及用药依从性的差异。方法将80例因上呼吸道感染引起发热的患儿按随机数字方式均分为两组,治疗组40例口服尼美舒利颗粒剂,对照组40例肌肉注射赖氨匹林针,观察两组患儿体温下降到设定温度的时间,给药4h和6h时的体温变化以及患儿的依从性。结果体温下降到设定温度的时间及给药后4h体温变化的差异,均无统计学意义（P〉0．05）;给药后6h体温变化及给药的依从性差异有统计学意义（P〈0．05）。结论尼美舒利颗粒剂在治疗因上呼吸道感染引起的发热方面综合性评价比肌肉注射赖氨匹林针好。     

灯盏花提取物HPLC指纹图谱研究

目的：用高效液相色谱法建立灯盏花乙醇提取物的指纹图谱分析方法。方法：采用Waters Symmetry ShieldTMR P18色谱柱（5μm,4.6mm×250mm）;甲醇-0.4%磷酸水为流动相,线性梯度洗脱,检测波长为335nm。结果：共有22个共有峰。结论：此方法准确、重复性好,为有效地控制灯盏花药材提取物的质量提供了科学的依据。     

HPLC测定抑郁宁颗粒中金丝桃苷的含量

目的：建立抑郁宁颗粒中金丝桃苷的含量测定方法。方法：室温条件下用超声提取金丝桃苷,HPLC测定其含量,色谱条件为：Hpersil ODS2色谱柱,以乙腈（A）-0.1%磷酸（B）梯度洗脱（0~10min,A∶B=9∶91;10~11min,A∶B由9∶91~15∶85;11~40min,A∶B为15∶85）;流速：1.0mL/min,检测波长：357nm,柱温：35℃。结果：金丝桃苷在0.254~1.905μg内与峰面积线性关系良好,加样回收率为98.76%（n=5）,RSD为1.56%。结论：该方法准确、灵敏、重现性好,可用于抑郁宁颗粒的质量控制。     

我院实施"处方点评制"前后处方对比分析

目的 了解实施处方点评制对处方质量规范的效果,以促进合理用药.方法 随机抽取2010年3月至2011年9月的门诊处方,按照<医院处方点评管理规范(试行)>中处方点评的相关要求,对不规范处方、用药不适宜处方、超常处方、抗菌药物使用率进行统计分析.结果 我院2010年7月1日实施处方点评制后,不规范处方、用药不适宜处方、超常处方、抗菌药物使用都有了比较明显的降低.结论 处方点评制的实施对规范处方管理及合理用药起到了积极的促进作用.