毛蕊异黄酮抗肿瘤作用及机制的研究进展

中药黄芪活性成分毛蕊异黄酮（CA）,是从黄芪中提取出的功能性植物雌激素异黄酮,具有高效、毒副作用小、多靶点等特性,包含抗氧化、抗辐射、抗菌、保护心脑血管、增强免疫等多重药理作用。此外,多项研究还发现CA具有显著的抗肿瘤生物作用,有望成为治疗恶性肿瘤的潜在药物成分。研究表明,CA可通过多种作用机制发挥抗肿瘤作用,例如诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞增殖及迁移及侵袭等,且CA在乳腺癌、结直肠癌、肺癌、宫颈癌、卵巢癌、鼻咽癌等多种常见恶性肿瘤中均有研究表明具有抗肿瘤功效,其抗肿瘤活性的作用机制主要体现于可通过调节B细胞淋巴瘤-2（Bcl-2）家族基因,微小RNA（miRNA）,雌激素受体β（ERβ）触发肿瘤细胞凋亡;其抗增殖活性主要体现在对周期蛋白（Cyclin）家族,WD repeat-containing protein 7（WDR7-7）蛋白,尤文肉瘤相关转录物1（EWSAT1）等的调节作用;通过阻断上皮间质转化（EMT）进程,血管内皮生长因子（VEGF）,基质金属蛋白酶（MMP）抑制肿瘤细胞的转移和侵袭。此外,还可通过调节自噬标志物-1（Beclin-1）诱导肿瘤细胞自噬发挥抗肿瘤作用,且CA还可增强对化疗药物的敏感性以加强治疗效果。虽CA抗肿瘤研究基数较大,作用广泛,效果佳,但缺乏对CA抗肿瘤作用机制的系统性综述,为此,本研究基于CA抗肿瘤作用机制进行文献综述,以期为科研研究者和临床工作者提供借鉴及信息参考。     

当归补血汤在恶性肿瘤中作用的研究进展

恶性肿瘤的发生发展严重影响全球人民的生存时间及生活质量,为恶性肿瘤寻找合适的治疗方式已成为医者的关注点。特别是近些年随中医药事业的发展,中医药备受医者及患者的关注。从中医学辨证论治角度而言,虚、瘀是恶性肿瘤产生的最根本原因,补虚化瘀可作为中医治疗恶性肿瘤的基本准则。而中药方剂可通过多成分、多靶点的方式对疾病产生治疗作用,且具有不良反应小、效果佳、性价比高、易被接受、安全性高、服用方便等特点。当归补血汤作为补气生血的经典名方,由黄芪-当归按5∶1配伍而成,其在抗肿瘤、治疗肿瘤化疗后骨髓抑制、免疫功能下降、贫血,及保护心脑血管、治疗贫血、治疗血虚型发热、治疗糖尿病、抗动脉粥样硬化、抗疲劳、抗辐射、缓解心肌缺血、抑制血小板凝集、抗肝损伤等方面均具有良好的效果。此外,当归补血汤中具有较多抗肿瘤作用的活性成分,其可通过作用于多种靶点在不同的结合位点发生抗肿瘤功效,但迄今缺乏当归补血汤在恶性肿瘤中作用的综述性文献,基于此,本文对当归补血汤在恶性肿瘤的作用进行综述,利用计算机模拟技术及分子对接技术对当归补血汤抗肿瘤主要活性成分及作用靶点进行分析,以期为医者提供借鉴及参考。     

桦木酸抗肿瘤作用及机制的研究进展

桦木酸是一种桦树皮、黄芪、白芍、大枣、地榆、杜仲、甘草、木香、酸枣仁等多种草本植物中提取的羽扇豆烷型五环三萜类天然活性成分,其以低毒、高效、多功能特点备受医者关注。研究发现,桦木酸具有显著的抗肿瘤生物活性,有望成为治疗恶性肿瘤的潜在药物。迄今多项研究表明,桦木酸可通过多种机制途径对恶性肿瘤产生促进凋亡、抑制增殖、转移及侵袭、诱导细胞周期停滞等作用,且在卵巢癌、乳腺癌、胃癌、肺癌、结直肠癌、前列腺癌等多种恶性肿瘤中均观察到抗肿瘤功效,其抗肿瘤活性主要体现在通过调节抑癌基因p53,p21表达,触发活性氧（ROS）生成,下调核转录因子-κB（NF-κB）表达进而调节B细胞淋巴瘤-2（Bcl-2）家族引起肿瘤细胞产生凋亡,此外还可通过调节转录因子（Sp1/3/4）诱导细胞凋亡;其抗增殖活性主要体现在对周期蛋白（cyclin B,cyclin D）,周期蛋白依赖性激酶（CDK,CDC）等蛋白的调节作用;其抑制转移侵袭功能主要通过调节基质金属蛋白酶（MMP）,基质金属蛋白酶抑制物（TIMP）,通过上调钙黏蛋白E（E-cadherin）,下调N-钙黏蛋白（N-cadherin）,阻断上皮-间质转化（EMT）进程等途径实现,此外桦木酸还可通过阻滞细胞周期、影响肿瘤代谢重编程、诱导肿瘤细胞自噬等发挥其抗肿瘤作用。虽桦木酸在抗肿瘤方面研究数量较多,功效作用强,但缺乏对桦木酸抗肿瘤作用的系统性综述,为此,该文基于桦木酸抗肿瘤作用机制途径进行文献综述,以期为研究者提供信息参考。     

芸香苷抗肿瘤的基础作用机制研究进展

癌症的发病率和死亡率不断上升,已成为威胁全球人类健康的首要危险因素,癌症的防治一直是困扰世界各国学者的难题,由于化疗药物有较强的不良反应,严重影响癌症患者的生活质量。因此,寻找安全有效且毒不良反应小的抗癌药物已迫在眉睫。近年来,传统药物的抗癌作用备受关注,随着医疗科研水平的发展,越来越多的抗癌活性成分从传统药物中提取出来,且不良反应较低,抗癌效果良好。芸香苷是一种独特的类黄酮,存在于许多植物中。研究发现芸香苷能抑制乳腺癌、结肠癌、肺癌、前列腺癌等肿瘤细胞的增殖。此外,已有报道芸香苷单独或与其他治疗药物联合可调节多种信号通路及各种炎症、凋亡、自噬和血管生成等信号介质,从而抑制肿瘤进展,而且芸香苷还能降低肿瘤耐药性和化疗药物的不良反应。尽管其具有强大的抗癌潜力,但生物利用度低、溶解度低等因素限制了其直接使用,而围绕芸香苷制备的纳米制剂可提高其作为抗癌成分的生物利用度和功效。目前对于芸香苷的抗癌潜力及在各类癌症中相关分子靶点的综合和分析略有缺乏,所以笔者检索了近年来关于芸香苷抗癌作用的文献,综述了其抗癌机制和分子靶点,并讨论了相关的药物递送及安全问题,为芸香苷的进一步开发和应用提供新的思路和理论基础。