益气固本颗粒的挥发油提取工艺优化

目的:优化益气固本颗粒的挥发油提取工艺,制成包合物。方法:以挥发油得率、藁本内酯含量为评价指标,选取加水量、浸泡时间、提取时间为考察因素,通过L_9(3~4)正交试验优选益气固本颗粒挥发油的最佳提取工艺。结果:各因素对挥发油提取工艺的影响顺序为加水量浸泡时间提取时间,益气固本颗粒挥发油的最佳提取工艺为药材加14倍量水,浸泡0.5小时,提取4小时。验证试验中挥发油得率分别为0.048、0.048、0.050,RSD为2.37%;藁本内酯含量为6.81、7.05、6.93,RSD为1.73%。结论:优选的提取工艺稳定可行,适用于益气固本颗粒的标准化生产工艺。     

超声与CA125检测在早期卵巢交界性肿瘤随访中的作用评价

目的:评价超声与CA125在早期卵巢交界性肿瘤随访中的作用。方法:选择我院妇科1995-2006年收治的卵巢交界性肿瘤患者30例,对其临床资料进行回顾性分析。结果:在监测复发的随访中,超声诊断复发的敏感性为100%,CA125在5例复发者中4例增高,增高水平为40～256U/L,均值为52U/L。结论:阴式超声目前是行保守性手术的交界性肿瘤者随访的最佳检查手段,CA125检测虽在早期卵巢交界性肿瘤者的随访中作用有限,但在其日常的随访步骤中亦不能忽视。     

中药调剂准确性和及时性管理浅谈

中药调剂,是指中药房、中药店的调剂工作人员根据医师处方的要求,按照配方程序和原则,准确、及时地调配和发售药剂的一项操作技术。     

祛风颗粒制备工艺的改进

通过对祛风颗粒制备工艺的改进，使患者服药量减少，药品因不合糖而扩大了适宜服用的范围．     

萆清栓质量标准研究

目的建立萆清栓的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的萆薢、石菖蒲、丹参、黄柏进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定萆清栓中盐酸小檗碱的含量,色谱柱为Waters C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈∶水（0.2%磷酸-0.02%三乙胺）=25∶75为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为265 nm。结果萆薢、石菖蒲、丹参、黄柏的薄层色谱斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰。盐酸小檗碱进样量在0.235～9.40μg范围内线性关系良好,回归方程Y=40 033 998.176 3X-85 021.2,r=0.999 7,平均回收率为99.16%,RSD=3.45%。结论该方法简便、灵敏,重复性好,可作为萆清栓的质量控制标准。     

甘肃武威汉简蜂蜜药用刍议

简述我国第一部方剂学[2]甘肃武威汉代医简中所记载的蜂蜜在方剂中的应用及蜂蜜在汉代医疗中的使用状况。从而进一步研究此简所载方剂的开发应用,探讨古籍,取其精华,弃其糟粕,弘扬祖国医药学遗产,促进医药学发展。     

肠炎颗粒的制备工艺优选

目的:优选肠炎颗粒的制备工艺,并考察其醇沉工艺和成型工艺。方法:以干膏质量和盐酸小檗碱质量分数的综合评分为指标,选取提取时间、提取次数及加水量为考察因素,采用正交试验优选肠炎颗粒的提取工艺;单因素试验考察其醇沉工艺;以颗粒成型性、流动性、吸湿性和制粒情况为指标,筛选辅料的种类及配比,确定成型工艺。结果:最佳提取工艺为加10倍量水煎煮提取2次,每次1.5 h;醇沉浓度60%;最佳制粒工艺为浸膏-糖粉-糊精1∶2∶1,临界相对湿度61%。结论:优选的肠炎颗粒工艺稳定可行,可应用于其工业化生产。     

肠炎颗粒的制备工艺研究

目的 研究肠炎颗粒的制备工艺。方法 以干膏率和盐酸小檗碱含量的综合评分作为评价指标,采用正交试验优化提取工艺;以颗粒成型性、流动性、吸湿性和制粒情况为指标,筛选辅料的种类、配比及最佳成型工艺。结果 最佳提取工艺：加10倍量水,煎煮提取2次,每次 1.5 h ;醇沉浓度60%;最佳制粒工艺：浸膏、糖粉、糊精的比例为1:2:1,临界相对湿度61%。结论 优选得到的肠炎颗粒工艺简单、稳定,可应用于工业化生产。     

中药斗谱编排与药品信息编码结合应用研究

目的:提高调剂质量。方法:根据中药饮片的特殊性,建立适合中药饮片的信息编码原则及方法,将中药饮片的医院信息系统(HIS)编码与中药饮片斗谱编排、存放顺序相结合进行研究。结果与结论:该方法有效地提高了中药房的工作效率和调剂质量,减少了调剂差错,降低了调剂人员劳动强度,取得了良好的效果。