峨嵋葛根的化学成分研究

从峨嵋葛根乙酸乙酯提取部们分离和监定了９个化合物,大豆甙元（ｄａｉｄｚｅｉｎ,１）,大豆甙（ｄａｉｄｚｉｎ,２）,染料木素（ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ,３）,染料木甙（ｇｅｎｉｓｔｉｎ,４）,葛根素（ｐｕｅｒａｒｉｎ,５）,芒柄素（ｆｏｒｍｏｎｏｅｔｉｎ,６）,葛香豆雌酚（ｐｕｅｒａｒｏｌ,７）,β－谷甾醇（β－ｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ,８）,β－胡萝卜甙（ｄａｕｃｏｓｔｅｒｏｌ,９）。以上化合物均为首次从峨嵋葛根中分得。     

金疮小草中新的neo-克罗烷的分离

目的：进一步研究金疮小草（又称白毛夏枯草）中的neo-克罗烷二萜.方法：采用硅胶柱层析对二萜化合物进行分离,利用NMR对结构进行鉴定.结果：从氯仿提取部位分离已知化合物金疮小草素A,C,D（Ajugacumbins A,C,D,1,2,3）,ajugamarin A1（4）和新的neo-克罗烷二萜：金疮小草素H（ajugacumbin H,5）.     

葛酚苷类化合物波谱学研究

目的：研究新型芳香苷类化合物葛酚苷类（puerosides)的波谱学特征与结构的关系。方法：归纳了葛酚苷类化合物的紫外光谱（UV）、红外光谱（IR）、核磁共振氢谱（^1H-NMR）和磁核共振碳谱（^13C-NMR)的波谱学特征。通过CD谱数据和比旋值的直接比较确定了对光学对映体（＋）－puerol B2″-O-glucopyranoside与（－）-puerol B 2″-O-glucopyranoside的绝对构型。结果：（＋）－puerol B 2″-O-glucopyranoside为4R型,（－）-puerol B2″-O-glucopyranoside为4S型。结论：光学对映体CD谱数据和比旋值差别显著,以判断绝对构型具一定意义。     

干扰素致闭经1例

某女,35岁,身体健康.接受本校生产的人白细胞α-干扰素的安全性试验,每周肌注2～3次,每次5ml(1万U/ml).连续注射2个月后,出现闭经.又连续注射3个多月,一直未来月经.妊娠试验阴性,注射大剂量黄体酮3天后,发生撤退性出血.自此,停用干扰素,月经恢复正常.该例无慢性病史,月经一直正常,从未发生过闭经,正常分娩2次,无妇科疾患.采取上环节育措施,从未服用避孕药.故怀疑闭经可能与注射干扰素有关,且该     

脑苷脂类化合物研究进展

脑苷脂为细胞膜结构成分 ,主要存在于动物界 ,植物中也有分布。脑苷脂具有抗肿瘤、免疫调节等多种生理活性。作用温和、毒副作用小 ,适于一些慢性疾病的防治。由于许多补益中药中的化学成分与疗效没有明确的对应关系 ,因此目前植物化学家正致力于研究补益中药的功效是否与脑苷脂的存在有关 ,并希望能将其开发成为防治慢性疾病的新药。此文对其资源、结构类型和药理作用进行了综述。     

峨嵋葛根的化学成分研究(Ⅱ)

目的 研究峨嵋葛根Pueraria omeiensis的化学成分。方法 采用反复硅胶柱层析，SephadexLH-20柱层析以及制备性HPLC分离纯化，通过理化和光谱分析鉴定其化学结构。结果 从峨嵋葛根乙酸乙酯提取部位进一步鉴定了一个化合物；槐香豆素A(sophoracoumestanA,Ⅰ）。从正丁醇提取部位分离和鉴定了15个化合物，芒柄花苷（ononin,Ⅱ），大豆苷元7，4′-二葡萄糖苷（daidzein7,4′-diglucoside,Ⅲ），大豆苷元4′-葡萄糖苷（daidzein7, -diglucoside,Ⅵ），3′-甲氧基葛根素（3′-methoxy puerarin,PG-3,V0,3′-羟基葛根素（3′-hydroxy puerarin,PG-1,Ⅵ），葛根素芹菜糖苷（mirificin,Ⅶ），8-甲基雷杜辛-7-O-葡萄糖苷（8-methyl retusin7-O-glucoside,Ⅷ），大豆苷元(daidzein,IX），大豆苷（daidzin,X)，染料木苷（genistin,XI)。葛根素（puerarin,XⅡ），二十八烷酸（octacosanoic,XⅢ），尿囊素（allantoin,XⅣ），二十五烷酸苷油酯（glycerol 1-monopentacosanoate,XV),β-胡萝卜苷（daucosterol,XⅥ）。结论 除化合物IX-XⅡ，XⅥ已从乙酸乙酯部分分得外，其他化合物均为首次从峨嵋葛根中分离得到，化合物Ⅰ，Ⅳ，Ⅷ为葛属首次发现。     

峨嵋葛根的化学成分研究(Ⅱ)

目的 研究峨嵋葛根Pueraria omeiensis的化学成分。方法 采用反复硅胶柱层析，SephadexLH-20柱层析以及制备性HPLC分离纯化，通过理化和光谱分析鉴定其化学结构。结果 从峨嵋葛根乙酸乙酯提取部位进一步鉴定了一个化合物；槐香豆素A(sophoracoumestanA,Ⅰ）。从正丁醇提取部位分离和鉴定了15个化合物，芒柄花苷（ononin,Ⅱ），大豆苷元7，4′-二葡萄糖苷（daidzein7,4′-diglucoside,Ⅲ），大豆苷元4′-葡萄糖苷（daidzein7, -diglucoside,Ⅵ），3′-甲氧基葛根素（3′-methoxy puerarin,PG-3,V0,3′-羟基葛根素（3′-hydroxy puerarin,PG-1,Ⅵ），葛根素芹菜糖苷（mirificin,Ⅶ），8-甲基雷杜辛-7-O-葡萄糖苷（8-methyl retusin7-O-glucoside,Ⅷ），大豆苷元(daidzein,IX），大豆苷（daidzin,X)，染料木苷（genistin,XI)。葛根素（puerarin,XⅡ），二十八烷酸（octacosanoic,XⅢ），尿囊素（allantoin,XⅣ），二十五烷酸苷油酯（glycerol 1-monopentacosanoate,XV),β-胡萝卜苷（daucosterol,XⅥ）。结论 除化合物IX-XⅡ，XⅥ已从乙酸乙酯部分分得外，其他化合物均为首次从峨嵋葛根中分离得到，化合物Ⅰ，Ⅳ，Ⅷ为葛属首次发现。     

金刚纂的化学成分

目的：研究金刚纂的化学成分。方法：运用柱层析进行分离，并对所分得的化合物运用波谱数据进行了结构解析。结果：从金刚纂中分离得到10个化合物并鉴定了其结构，分别为：glutinol(Ⅰ)、taraxerol(Ⅱ)、friedelanol(Ⅲ)、豆甾醇(Ⅳ)、23-环木菠萝烯-3β，25-二醇(Ⅴ)、ent-13S-hydroxy-16-atisene-3，14-dione(Ⅵ)、6，7．8-trimethoxylcoumarin(Ⅶ)、3，3’，4’-tri-O-methylellagicacid(Ⅷ)、ertt—kaurane-3-oxo-16β，17-diol(Ⅸ)、胡萝卜苷(Ⅹ)。结论：化合物Ⅶ为首次从大戟属中分离得到，化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅸ和Ⅹ为首次从该种植物中分离得到。此外对文献报道的23-环木菠萝烯-3β，25-二醇(Ⅴ)的碳谱数据进行了重新归属。     

延迟使用非竞争性NMDA拮抗剂CNS-1102可减小鼠梗塞体积

无论是事先给药还是局灶脑缺血发生后给药,非竞争性NMDA-(N-甲基-D-天冬氨酸)拮抗剂对动物局灶脑缺血模型脑保护作用的研究已有许多报