胆碱酯酶抑制剂(ChEI)的临床药动学

药动学的基本性质吸收和口服生物利用度:在健康受试者和肌无力病人,对一些可逆性胆碱酯酶抑制药(ChEI)的单剂量和维持量治疗期间的口服吸收已进行许多研究。口服60mg 单剂量吡斯的明1～2h 后,血药浓度峰值为40～60μg/1。摄入食物可使血浓度达峰时间延迟约90min,但药-时曲线下面积(AUC)不受影响。口服30mg单剂量新斯的明后,血药浓度则低得多,为1～5μg/1。吡斯的明和新斯的明的口服生物利用度分别为10～20%和1～2%,可以认为,这些强亲水性化合物的生物利用度低的原因,主要是吸收度低。然而,鉴于新斯的明和吡斯的明可迅速水解,故也必须考虑它们在血液中水解和在肝中转化为代谢产物。在一些研究中,于口服吡斯的明后,不同时     

七叶皂苷对肺腺癌A549细胞的增殖抑制作用

目的 研究七叶皂苷(aescine)对肺腺癌细胞A549的增殖抑制作用,及对细胞周期分布和细胞凋亡的影响.方法 采用MTT方法观察药物对A549的增殖抑制作用;流式细胞仪分析细胞周期的变化;Annexin-FITC/PI双标记检测细胞凋亡.结果 七叶皂苷能明显抑制A549的生长,且呈时间剂量依赖性;流式细胞仪结果表明,七叶皂苷能明显的将细胞周期阻滞在G0/G1期,并诱导细胞凋亡.结论 七叶皂苷对A549细胞增殖有明显的抑制作用,并可诱导A549细胞凋亡.     

综合护理在儿童OSAS手术中的应用研究

<正>儿童阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(obstructive sleep apnea syndrome,OSAS)是指在睡眠过程中频繁出现部分或全部上呼吸道阻塞,干扰儿童正常通气和睡眠结构而发生的一系列病理、生理变化。儿童发病率为0.7%~10.3%[1,2],引起儿童OSAS最主要的原因是腺样体肥大和/或扁桃体肥大,手术切除     

洋地黄毒甙、洋地黄毒甙元双配糖体及单配糖体在正常人体和肾功能不全时的药物动力学研究

洋地黄毒甙(DT)是口服吸收良好、消除不依赖肾功能的强心药,主要缺点是半衰期过长。DT 上糖水解脱失产生的代谢物洋地黄毒甙元双配糖体(bis-DT)和洋地黄毒甙元单配糖体(mono-DT)消除比DT 快,而且这两种代谢物仍保留心脏活性。为评价、比较DT、bis-     

产钳术372例临床回顾及追踪

产钳的发明距今已有400余年,经过长时期的应用与改进,现已有600余种不同式样的产钳问世。产钳助产术是一种迅速完成阴道分娩的手术,是解决阴道难产方法之一。本文收集我院于1972年1月～1977年底五年内有病历记载的产钳术372例进行临床综合分析,并对产钳术分娩之婴幼儿进行追踪观察,以便了解产钳术对母婴的影响及其使用价值。并对如何进一步减少产钳术之并发症提出初步意见。     

妊娠41周的监护及处理(附189例临床分析)

本文对我院自1986年1月至1987年1月的189例妊娠达41周产前监护及处理进行分析。认为对预产期计算准确、并经B超、尿雌三醇测定、胎心率电子监护等检查确认妊娠达41周者采取适时终止妊娠。如在破膜引产过程中发现羊水过少或羊水有胎粪污染,即行胎心率电子监护以考虑及时结束分娩,以减少围产儿发病率及死亡率。     

宫内节育花自动穿破子宫颈前唇一例

患者单××,女,46岁,住院号53050,入院日期:83.3.24。主诉上环九年,停经半年要求取环。于81年曾在工厂保健站检查称环尾长度正常,近数月来房事时男方有不适感。月经史:14(4～5)/(26～28)量中,无痛经,末经82.9.孕3产2,人流一次,顺产2次。末产68年。以往无特殊病史。体检:BP:110/70mmHg,T:36.5°C,P:64次/分。R:20次/分,心肺正常,肝脾不大。妇检:外阴、阴道无炎症,子宫颈轻炎,于子宫颈前唇相当于时钟1～2点、距宫颈外口约O.8厘米处     

抑制eEF-2激酶对人脑胶质瘤细胞增殖作用的影响

目的研究抑制eEF-2激酶对人脑胶质瘤LN229细胞增殖作用的影响,并初步探讨其可能的分子机制。方法采用四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法检测抑制eEF-2激酶后LN229细胞的增殖能力,台盼蓝染色法检测细胞的存活能力,相差显微镜观察细胞形态学的变化,流式细胞仪分析细胞周期的分布,Western blot方法检测细胞phospho-eEF2和Cleaved Caspase-3、PARP蛋白表达水平的变化。结果抑制eEF-2激酶对人脑胶质瘤LN229细胞的增殖有显著抑制作用（P〈0.05或0.01）,呈现时间和剂量依赖性趋势;作用24 h后,随着给药浓度的增加,LN229细胞的活力逐渐降低（P〈0.05或0.01）,且细胞形态也逐渐发生明显改变;NH125（0.5μmol/L）作用24 h后,LN229在S期阻滞,且出现小凋亡峰,phospho-eEF2（Thr56）的表达明显下降,Cleaved Caspase-3、Cleaved PARP的表达显著增加（P〈0.05）。结论抑制eEF-2激酶后,人脑胶质瘤LN229的细胞增殖作用明显被抑制,细胞活力降低,该作用可能与其诱导的细胞周期阻滞以及其诱导的Caspase-3、PARP激活相关细胞凋亡途径有关。     

三种方法给药后在无胸腺裸鼠他莫昔芬的血清浓度

他莫昔芬(Tamoxifen)为雌激素拮抗药,用于治疗乳腺癌.无胸腺裸鼠作为人乳腺癌的在体模型,常被用来研究雌激素拮抗药对人乳腺癌细胞增殖的效应和作用机理.本文报道在雌性裸鼠用三种不同方法给药,测定他莫昔芬的稳态血清浓度.     

抗心律失常新药乙吗噻嗪的临床药理与应用

乙吗噻嗪是一种吩噻嗪类衍生物,有较好的抗心律失常作用,口服有效。其特点为治疗谱宽,作用快、疗效高、副作用小,长期应用也较安全。本文综述本品的心脏电生理、抗心律失常作用和药代动力学等;对临床应用和不良反应也作了介绍。