马鞭草科石梓属植物化学成分及药理作用研究进展

论述了马鞭草科石梓属植物的化学与药理作用研究进展,尤其关注它们之中的环烯醚萜苷类与木脂素类成分,以期为石梓属植物的药效物质基础研究及新药开发奠定基础。     

川射干总异黄酮苷元有效部位的制备工艺研究

目的:研究川射干总异黄酮苷元有效部位的工艺条件。方法:正交试验确定大孔吸附树脂吸附总异黄酮吸附条件,乙醇水溶液梯度洗脱以分离苷与苷元,酸水解苷及大孔吸附树脂除酸。结果:总异黄酮苷元的含量在59%～63%之间;得率为3.59%。结论:该工艺简便、合理、可行,具工业化生产价值。     

民族药过江藤的化学成分及药理作用研究进展

马鞭草科过江藤属在我国仅有1种,即植物过江藤Phyla nodiflora。在文献中,Lippia nodiflora也指过江藤Phyla nodiflora植物,两名互用。过江藤Phyla nodiflora不仅在我国多个民族中作为民族药应用,且在多个国家作为传统药物应用于多种疾病的治疗。从过江藤植物中分离的化合物达30余个,涉及的化学成分类型主要是环已烯酮与环已二烯酮衍生物、酚酸、三萜、甾醇、黄酮及黄酮硫酸盐等。另外,药理研究揭示本品的活性谱较宽,且大多与其传统应用相关,如利尿、抗尿路结石、抗高尿酸血症、肝保护、神经药理作用等。综述过江藤的化学及药理研究进展,为其进一步开发与利用打好基础。     

强脊炎丸质量标准研究

目的：建立强脊炎丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对强脊炎丸中的淫羊藿、何首乌、党参、当归、川芎、白芍等六味主要中药进行了鉴别,以高效液相色谱法对其主药淫羊藿中的淫羊藿苷进行含量测定。结果：定性鉴别分离度好,专属性强;淫羊藿苷的含量测定线性范围为0．0944—0．9440μg（r=0．9998）,平均回收率为100．28％,RSD=1．92％。结论：所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制强脊炎丸的质量。     

昭觉县野生菊科植物资源调查

通过野外调查、标本采集、基原鉴定、民间访谈、文献整理等方式，调查并分析了昭觉县野生菊科资源与分布。昭觉县野生菊科药用植物资源丰富，共有49属90种。其中，有两种中国特有属紫菊属Notoseris和华蟹甲属Sinacalia。以上研究结果为昭觉县野生菊科植物资源合理开发、利用和保护提供了基础理论依据。     

贵州天名精中倍半萜内酯类的化学成分研究

利用各种色谱技术从贵州天名精的丙酮提取部位分离得18个倍半萜内酯化合物。通过全面的光谱数据鉴定了它们的结构,涉及2个卡拉布烷型倍半萜天名精内酯酮(1),4R-天名精内酯醇(2);3个桉烷型倍半萜大叶土木香内酯(3),3-epi-isotelekin(4),1α-hydroxypinatifidin(5);8个愈创木烷型倍半萜[4β,10α-dihydroxy-5α(H)-1,11(13)-guaidien-8α,12-olide(6),8-epi-helenium lactone(7),4-epi-isoinuviscolide(8),9β,10β-epoxy-4α-hydroxy-1β-H,11α-H-guaian-8α,12-olide(9),4α,10α-dihydroxy-1β(H),5β(H)-guaian-11(13)-en-8α,12-olide(10),4α-hydroxy-9β,10β-epoxy-11β-H,5α-H-guaian-11(13)-en-8α,12-olide(11),4α-hydroxy-1β,5α,11α-H-guaian-9(10)-en-8α,12-olide(12),inuviscolide(13)],1个伪愈创木烷型倍半萜[(+)-confertin(14);3个吉马烷型倍半萜madolin B(15),carabrolactone A(16),11(13)-去氢腋生依瓦菊素(17);及1个苍耳烷型倍半萜tomentosin(18),其中,化合物1的绝对构型用X-射线单晶衍射法确认,而化合物2的C-4位手性中心的绝对构型用改良mosher法确定。化合物2~5,7,9~15均为首次从本种分离得到,而其中化合物4~5,7,12~15又为首次从本属植物分离得到。另外,采用大鼠嗜铬细胞瘤细胞(PC12细胞)为研究模型,在细胞形态观察和细胞分化率统计学分析的基础上评价了化合物1~3,6和17的神经营养活性,但研究结果显示它们均无活性。     

西昌市菊科植物资源及药用情况调查

通过野外实地标本采集、查阅相关文献及民间医药同行访谈等方式,对西昌市菊科植物种类及民间药用情况进行调查。初步的调查发现西昌市野生菊科植物共33属47种,且大部分品种未见于西昌地方中药志。另外,部分野生菊科植物品种的资源非常丰富。此研究结果为西昌市菊科植物的合理开发与利用奠定了基础。     

川射干的化学成分研究

目的:研究川射干的化学成分.方法:采用95%乙醇提取,硅胶与C18反相硅胶柱层析,以及重结晶等方法从川射干中分离其化学成分,通过化学方法及波谱进行结构鉴定.结果:从乙酸乙酯部位分离并鉴定出9个化合物的结构,分别为:aurantiamide acetate(I),鼠李秦素(rhamnazin,Ⅱ),kanzakiflavone-2(Ⅲ),鸢尾苷元(tectorigenin,Ⅳ),鸢尾甲黄素B(iristectorigenin B,V)鸢尾甲黄素A(iristectorigenin A,Ⅵ),二甲基鸢尾苷元(dimethyltectorigenin,Ⅶ),茶叶花宁(apocynin,Ⅷ),β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅸ).结论:二肽化合物aurantiamide acetate(Ⅰ)为首次从本科植物分得;化合物Ⅱ、Ⅲ为首次从本种分得.     

杜鹃花科植物中二萜类有毒化合物的研究进展

杜鹃花科植物在我国分布广、品种多、资源丰富,部分植物的叶已被开发成制剂应用于临床,还有部分植物在民间作为民族药、草药应用,同时紫杉醇、乌头碱等二萜类化合物的研究开发,使杜鹃花科中二萜类化合物的结构、生物活性及其构效关系等研究成为当前的研究热点。综述了杜鹃花科植物中二萜类有毒化合物的化学成分及生物活性的研究进展,希望能对其深入研究提供参考。     

贵州天名精的化学成分研究

目的研究贵州天名精Carpesium faberi全草的化学成分。方法采用硅胶、C18反相硅胶、Sephadex LH-20等色谱技术与半制备HPLC色谱分离纯化,并根据理化性质与光谱数据鉴定化合物的结构。结果从贵州天名精全草丙酮提取物中分离得到12个化合物,包括1个二萜、1个生物碱、5个单萜、2个黄酮、2个木脂素及1个黄酮木脂素二聚体,分别鉴定为ent-kaurane-3β,16β,17-triol(1)、3-(hydroxy-acetyl)-1H-indole(2)、8,9,10-trihydroxythymol(3)、8-hydroxy-9,10-diisobutyryloxy-thymol(4)、香橙醇-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、(3S)-linalyl-β-D-glucopyranoside(6)、(1R,2S,4S,5R)-2,5-二羟基-p-薄荷烷(7)、木犀草素(8)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖(9)、medioresinol(10)、松脂素(11)、水飞蓟素与异水飞蓟素的混合物(12)。结论化合物1~6、8~12为首次从本属植物中发现。