损伤中期合剂微生物限度检查方法改进研究

目的 改进和选择损伤中期合剂的微生物限度检查方法.方法 通过三级稀释法和培养基稀释法分别对损伤中期合剂进行微生物限度检查,并进行比较.结果 两种方法测定的微生物限度检查数据及结果相近,都可用于损伤中期合剂的微生物限度检查.结论 损伤中期合剂的微生物限度检查采用培养基稀释法更简便和经济,可选择为损伤中期合剂的微生物限度检查方法.     

HPLC法测定龙马腰痛胶囊毒性成分含量的研究

目的:对龙马腰痛胶囊组方中制川乌、制马钱子毒性成分的含量进行测定,为修订该制剂标准提供依据.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法对龙马腰痛胶囊中所含双酯型生物碱、士的宁和马钱子碱进行含量测定并确定其限度.结果:龙马腰痛胶囊每粒含双酯型生物碱总量≤0.15 mg,士的宁含量为0.886～2.75 mg,马钱子碱含量为0....     

小儿清咽颗粒组方中对青黛成份影响的研究

目的：探讨小儿清咽颗粒复方制剂中对青黛有效成份提取有助溶作用的中药原料。方法：用青黛分别与其他八味中药包煎,制得8份供试品,按照薄层色谱法进行鉴定。结果：处方中薄荷和板蓝根对青黛有效成份有助溶作用。结论：采用薄荷、板蓝根与青黛包煎,可以提高小儿清咽颗粒中青黛有效成份的溶解和检出,为改进药品质量控制提供依据。     

龙马腰痛胶囊组方中地龙的薄层色谱鉴别研究

目的探讨龙马腰痛胶囊组方中地龙的薄层色谱鉴别方法.方法按照薄层色谱法将龙马腰痛胶囊与地龙对照药材、亮氨酸对照品、地龙阴性对照品、全蝎对照药材、蜈蚣对照药材进行比较鉴别.结果亮氨酸对照品实验中全蝎、蜈蚣均对地龙成分存在着干扰;地龙对照药材实验中全蝎对地龙存在干扰,蜈蚣无干扰.结论龙马腰痛胶囊因含地龙、蜈蚣、全蝎三种成分,亮氨酸对照品实验和地龙对照药材实验均不能对地龙进行有效鉴别.     

灵芪健肝胶囊组方成分薄层色谱选择及鉴别研究

目的：探索灵芪健肝胶囊组方中药成分中具有专属性的薄层色谱鉴别方法。方法：通过对该制剂组方中的药物成分资料收集、整理和分析,结合中药薄层色谱鉴别研究现状,确定专属性强、方法可行、重现性好的薄层色谱鉴别方法。结果：当归、栀子的薄层色谱鉴别方法具有专属性强、重现性好、方法简便易行的特点。结论：选择当归、栀子对照药材对灵芪健肝胶囊作薄层色谱鉴别可以达到该制剂鉴别和质量控制的目的。     

鼻康胶囊抗炎、镇痛作用研究

目的：观察鼻康胶囊的抗炎，镇痛作用，方法：通过小鼠耳廓肿胀，小鼠棉球肉芽肿，小鼠腹腔毛细血管通透性等实验观察其抗炎作用，通过热板法和醋酸扭体法观察其镇痛作用，结果：鼻康胶囊能显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和小鼠棉球肉芽肿，并能抑制小鼠醋酸致炎引起的毛细血管通透性亢进；同时，鼻康胶囊减轻热刺激所致的疼痛，提高小鼠痛阈值，能显抑制醋酸所致的扭体反应，结论：鼻康胶囊对炎症急性期及慢性炎症增生期具有抗炎作用，对物理致痛及化学致痛均有明显地镇痛作用。     

我的追求

这是一个老护士的自述。其人其事,略显平凡,却真挚可感,特向读者推荐。     

龙马腰痛胶囊的薄层色谱研究

目的:探讨龙马腰痛胶囊的鉴别方法.方法:按照薄层色谱法用龙马腰痛胶囊分别与组方中药原料进行对照定性鉴别.结果:龙马腰痛胶囊的主要成分制马钱子、制川乌、蜈蚣、白芍、延胡索、香附能够有效分离和鉴别.结论:采用薄层色谱法可以对本品进行有效的质量控制.     

经鼻泪道阻塞再通术(摘要)

我科 2 0 0 0年 6月至 2 0 0 1年 6月对 38例泪道阻塞患者行鼻腔泪道阻塞再通术 ,术后定期行泪道冲洗 ,疗效显著。鼻腔泪道阻塞再通术 38例中 ,男 15例 ,女 2 3例 ,年龄最大 73岁 ,最小 2 9岁 ,平均 4 2 .4岁。泪小管阻塞 8例 ,泪总管阻塞 6例 ,鼻泪管阻塞 13例 ,慢性泪囊炎 9例 ,鼻腔泪囊吻合术后 2例。 38例采用甘肃酒泉产鼻腔泪道阻塞再通管 (专利号 :96 2 14 995 .0 ) ,术后效果良好。手术方法 :患者取仰卧位 ,常规眼周皮肤消毒铺无菌巾 ,患眼以 0 .5 % Dicaine滴眼行粘膜表面麻醉 ;以 1% Epherine喷鼻以收缩鼻腔粘膜 ,再以 1% Dicain…     

天钩平肝颗粒质量标准研究

目的 建立天钩平肝颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱（TLC）法对天钩平肝汤及颗粒样品中川芎、首乌藤、葛根药材进行定性鉴别；采用高效液相色谱（HPLC）法测定煎剂、颗粒及其药材样品中天麻素、栀子苷、葛根素、黄芩苷的含量，并计算转移率。结果 川芎、首乌藤、葛根的TLC图斑点清晰，分离度高，阴性对照无干扰。天麻素、栀子苷、葛根素、黄芩苷进样量分别在12.68～608.52 ng、75.00～180.00 ng、17.75～425.88 ng、50.00～1 200.00 ng范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）；精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于3.0%；平均加样回收率分别为100.26%,98.80%,99.11%,98.57%,RSD分别为1.24%,1.84%,1.07%,1.46%(n=6)；颗粒各活性成分平均转移率分别为67.52%,78.78%,71.16%,76.62%，明显高于煎剂。结论 所建立的标准可用于天钩平肝颗粒的质量控制。