HPLC法测定复方红景天胶囊中红景天苷的含量

目的建立复方红景天胶囊中红景天苷的含量测定方法。方法样品采用甲醇超声提取的方法制备。色谱条件采用Shim-Pack ODS柱(150 mm×4.6 mm5,μm),甲醇-水(10∶90)为流动相,检测波长为223 nm。结果红景天苷浓度在9.61～96.08 mg.L-1范围内与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.999 9)。回收率为97.34%,RSD=1.02%(n=6)。结论该法准确、可靠、稳定,可作为复方红景天胶囊的定量分析方法。     

HPLC法同时测定复方瘤清合剂中莪术二酮、莪术醇、牻牛儿酮含量

目的 建立一种同时测定复方瘤清合剂中莪术二酮、莪术醇、牻牛儿酮含量的方法。方法 采用C₁₈色谱柱(4.6 mm × 150mm,5μm),以乙腈 – 水( 34 : 66 )为流动相,检测波长为203 nm,进样量10 μm,流速1 ml?min_-1,柱温30℃。结果 莪术二酮在0.1398 – 1.3980 mg?mL_-1浓度范围内进样量与峰面积线性关系良好( r = 0.9998, n = 6 ),平均回收率为99.75%,RSD为0.76%;莪术醇在0.0304 - 0.3040 mg?mL_-1浓度范围线性关系良好( r = 0.9998, n = 6 ),平均回收率为99.52%,RSD为1.04%;牻牛儿酮在0.0968 – 0.9680 mg?mL_-1浓度范围线性关系良好( r = 0.9998, n = 6 ),平均回收率为99.67%,RSD为0.63%。结论 该方法可以同时测定莪术中三种有效成分含量,并且准确、方便、专属性强,可以很好地控制制剂的质量。     

HPLC-ELSD法测定皖贝止咳胶囊中贝母素甲和贝母素乙的含量

目的:建立皖贝止咳胶囊中贝母素甲和贝母素乙的含量测定方法。方法:采用迪玛C₁₈柱,乙腈-0.1%三乙胺溶液(70∶30)为流动相;ELSD参数:漂移管温度:93℃,载气流量:2.2mL·min^-1。结果:贝母素甲的回收率为97.35%,RSD=1.24%(n=5);贝母素乙的回收率为97.46%,RSD=1.27%(n=5)。结论:本法简便、快速、重复性好,可作为制剂的定量分析方法。     

祛白酊质量控制研究

目的:建立祛白酊的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对样品中人参、黄芪、何首乌和女贞子进行定性鉴别,用薄层扫描法测定人参皂苷Re含量.结果:鉴别专属性强,定量方法简便、可靠,平均回收率λ＝95.99%(RSD＝0.85%).结论:该标准可有效控制祛白酊的质量.     

高效液相色谱法测定莪术油中莪术二酮和牦牛儿酮的含量

目的:建立莪术油中莪术二酮和牦牛儿酮的含量测定方法。方法:采用Kromasil-CN柱(150 mm×4.6 mm),乙腈-水(32∶68)为流动相,检测波长为220 nm。结果:莪术二酮的回收率为100.4%,RSD=1.5%(n=5);牦牛儿酮的回收率为97.8%,RSD=1.6%(n=5)。结论:该法简便、快速、重复性好,可作为莪术油及其制剂的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定左归丸中马钱苷含量

目的 建立测定左归丸中马钱苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法 Shim Pack CLC ODS柱（150 mm×4.6 mm，5 μm）；乙腈-水（15：85）为流动相，流速1.0 mL·min^-1，检测波长232 nm，柱温为室温。结果马钱苷在12.116～121.160 μg ·mL^-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 8），平均回收率99.36%，RSD=0.61%。结论该法操作简便、数据准确、质量可控，可作为该产品的定量控制方法.     

酸性染料比色测定皖贝总碱含量方法的考察

目的:建立酸性染料比色测定皖贝总碱含量的方法。方法:采用酸性染料比色法,对该方法的实验条件进行选择。结果:皖贝总碱在2.0～10.0μg/ml浓度范围内,选用pH5.0邻苯二甲酸氢钾缓冲液2ml和0.001mol/L溴麝香草酚兰溶液2ml,在410nm波长处,显色后70min内测定吸收度。结论:本法具有灵敏度高,结果准确,重复性好等特点。     

反相高效液相色谱法测定冬虫夏草等6味动物药中尿嘧啶含量

目的：采用反相高效液相色谱法（reverse phase—high performance liquid chromatography,RPHPLC）测定冬虫夏草、蛤蚧、土鳖虫、蜈蚣、中华蟾蜍、蜚蠊药材中尿嘧啶的含量。方法：色谱柱为Shim—pack CLC—ODS C18柱;流动相：0．05mol／L磷酸氢二铵溶液（pH8．4）;流速：0．6ml／min;检测波长：254nm。结果：尿嘧啶对照品浓度为2．49～49．80μg／ml时与峰面积呈良好的线性关系;回归方程：A=145874 c-45893,r=0．9999（n=7）。精密度试验RSD=0．08％,样品加样回收率为99．79％,RSD=1．93％（n=5）。结论：本法操作简单、准确、重现性好,为冬虫夏草、蛤蚧、土鳖虫、蜈蚣、中华蟾蜍、蜚蠊的鉴定和质量控制提供了依据。     

四味生津颗粒的质量标准研究

目的:建立四味生津颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中甘草、白芍、知母、生地黄进行定性鉴别;高效液相色谱法测定方中芍药苷含量。结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰;芍药苷进样量在0.6344～3.1720μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9990,n=5),平均回收率为97.60%,RSD=1.83%(n=6)。结论:所建标准可用于四味生津颗粒的质量控制。     

蒸馏法提取丹皮中丹皮酚的工艺研究

目的优选蒸馏法提取丹皮酚的最佳提取工艺。方法采用HPLC法测定丹皮酚蒸馏过程中每份蒸馏液中的丹皮酚含量和4℃时丹皮酚的溶解度(可测出蒸馏液在4℃时析出丹皮酚的最低浓度),从而得出蒸馏法提取丹皮酚的最佳加水量和蒸馏液最佳收集量。结果蒸馏法提取丹皮酚时的加水量以药材量的12.5倍量,收集11倍量的蒸馏液为最佳。结论优选出的工艺稳定可行。