中分子羟乙基淀粉注射液辅助治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的探讨中分子羟乙基淀粉注射液辅助治疗急性脑梗死的临床疗效。方法回顾性分析笔者所在医院自2011年1～12月收治的82例急性脑梗死患者的临床资料。结果观察组和对照组治疗后神经功能缺损程度评分较治疗前差异有统计学意义(P<0.01);观察组治疗后7d、14d神经功能评分与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗总有效率为92.86%,对照组治疗总有效率为82.50%,二者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论中分子羟乙基淀粉注射液辅助治疗急性脑梗死治疗效果显著,值得临床推广应用。     

急性脑梗死32例临床观察

目的 观察依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效.方法 选择符合条件的急性脑梗死患者64例,随机分成观察组和对照组2组,每组32例.观察组在常规治疗(积极调控血压、血糖、血脂,抗血小板聚集等)的基础上加用依达拉奉治疗静脉滴液30mg,2次/每天,14d为1个疗程.治疗结束后,观察、评价2组治疗前后临床神经功能缺损程度及治疗效果.结果 观察组有效率达68.75%,而对照组有效率为43.75%,2组比较具有统计学意义(P＜0.05).结论 采用依达拉奉治疗急性脑梗死可以有效提高临床疗效,安全性高、不良反应少,值得临床推广应用.     

地塞米松注射液治疗进展缺血性脑卒中的观察

进展性缺血性脑卒中(Progressing ischemic strock,PIS),广义上包括出血性脑卒中和缺血性脑卒中[1]。临床上PIS通常指脑梗死一定时间内神经功能缺损呈现进行性或阶梯性加重,最终发展为更为严重的神经功能缺损的病变过程,又称进展性脑梗死。国内多数学者将发病48h内神经功能缺损症状逐渐进展或阶梯式加重的缺血性脑卒中定义为进展性缺血性脑卒中[1]。PIS属一种难治性脑血管病,其病死率和致残率较一般脑梗死为高,及早发现PIS并给予相应治疗是成功的关键。本文就我科近4a采用地塞米松注射     

急性脑梗死患者神经功能恶化的相关危险因素研究

目的 探讨影响急性脑梗死患者神经功能恶化的相关危险因素.方法 选自开封市中西医结合医院神经内科白2005年2月至2010年1月收治的急性脑梗死患者185例为研究对象,根据改良爱丁堡-斯堪的那维亚评分(MESSS)(神经功能缺损评分)将患者预后分为进展组及对照组.收集2组患者性别、年龄、收缩压、舒张压、神经功能缺损评分以及肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(1L-1β)等共27项相关因素,通过单因素分析和多因素分析筛选影响急性脑梗死患者预后的相关危险因素.结果 单因素分析显示进展组患者神经功能缺损评分、高血脂史、糖尿病史、血糖、纤维蛋白原、血清铁蛋白、糖化血红蛋白、C反应蛋白(CRP)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、可溶性细胞间粘附因子(s1CAM-1)、TNF-α与对照组对比差异有统计学意义(P＜0.05).多元线性回归分析结果显示CRP、LDL、s1CAM-1、高血脂史为影响急性脑梗死患者预后的独立危险因素.结论 CRP、LDL、s1CAM-1、高血脂史为影响急性脑梗死患者预后的独立危险因素,这些危险因素可作为判断急性脑梗死患者病情及治疗效果的评价指标.     

天麻素注射液治疗血管神经性头痛的疗效观察

目的：探讨天麻素注射液治疗血管神经性头痛的临床疗效。方法：将我院2010年1月到2011年5月收治的血管神经性头痛患者60例,随机分为对照组与治疗组,每组30例,对照组给予血管神经性头痛的一般治疗措施,治疗组在对照组基础上加用天麻素注射液治疗。7d为1个疗程,两组均连续治疗2个疗程。观察临床疗效,治疗前后进行疼痛VAS评分,统计不良反应发生率。结果：治疗组的显效率和总有效率明显高于对照组（P〈O．05）;治疗后治疗组的VAS评分明显低于对照组（P〈0．05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：天麻素注射液治疗血管神经性头痛的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

出血性脑梗塞43例临床疗效分析

目的：探讨舒血宁治疗出血性脑梗塞的临床疗效。方法：临床统计83例出血性脑梗塞患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组43例,对照组40例。治疗组行舒血宁治疗,对照组给予中性处理,在3个月的治疗中,对83例出血性脑梗塞患者分别在治疗2周、1月、3月进行头颅CT,对患者的治疗疗效进行判定。结果：治疗组和对照组均进行3个月的治疗后,治疗组的43例患者中,治愈5例,显效18例,有效15例,无效5例,总有效率为88.37%。而对照组的40例患者中,治愈2例,显效8例,有效17例,无效13例,总有效率67.50%。结论：舒血宁治疗出血性脑梗塞有显著疗效。     

阿昔洛韦联合七叶皂苷钠治疗特发性面神经麻痹的临床疗效观察

目的探讨阿昔洛韦联合七叶皂苷钠治疗特发性面神经麻痹的临床疗效;方法回顾性分析我院自2011年6-12月收治的56例特发性面神经麻痹患者的临床资料,根据不同治疗方法,分为观察组（阿昔洛韦联合七叶皂苷钠组）27例和对照组（常规治疗组）29例,观察比较两组治疗特发性面神经麻痹的临床疗效;结果观察组治疗总有效率为96．3％,对照组治疗总有效率为86．2％,二者差异显著,具有统计学意义（P〈0．05）。结论阿昔洛韦联合七叶皂苷钠治疗特发性面神经麻痹临床疗效显著,值得临床推广应用。