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1.
目的 分析我院重症监护病房(ICU)患者医院感染的危险因素。方法 采用回顾性调查方法,时ICU有病原学诊断的31例病例进行分析。结果 ICU医院内感染中,仍以G^-杆菌为主,念珠菌次之。肺部感染占90%,败血症占19%,泌尿系感染占9.6%。结论 加强ICU医院感染监测,重视ICU病房管理,加强消毒隔离,严格无菌操作,合理使用抗生素,是有效预防医院感染的重要措施。  相似文献   
2.
目的 探讨适应性支持机械通气模式(ASV)和常规通气模式在全麻病人苏醒期的应用比较.方法 选择全麻苏醒期病人75例,随机分成两组,适应性支持组采用ASV通气模式,常规组采用CMV和SIMV模式,分别记录病人在麻醉苏醒期的通气时间、血氧饱和度、心率、动脉血氧分压和一次撤机成功等指标,同时对病人在拔管后对机械通气过程中的舒适性感受进行回顾性调查,并对以上指标进行比较.结果 ASV通气模式组病人较常规通气模式组病人在全麻恢复期血氧饱和度和血流动力学稳定,病人感觉舒适,但在气管拔管时两组病人动脉血氧分压无差异.结论 ASV能有效预防全麻病人恢复期缺氧的发生.  相似文献   
3.
[目的]对空心苋质量标准进行初步研究.[方法]通过生药学鉴别研究,并按照2010年版《中华人民共和国药典》附录方法对空心苋的水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物含量等进行测定.[结果]建立了空心苋的生药学鉴别方法,初步拟定其水分不得超过15%,总灰分低于23%,酸不溶性灰分小于4%,水溶性浸出物含量大于30%.[结论]所建立的方法可为空心苋药材质量标准的制定提供实验依据.  相似文献   
4.
目的:建立壮药上树虾中多糖的含量测定方法,并对广西不同产地的11批上树虾样品中的多糖进行含量测定。方法:采用紫外-可见分光光度法,以D-无水葡萄糖为对照品,以苯酚-浓硫酸为显色系统,检测波长为485 nm。结果:D-无水葡萄糖溶液浓度在0.0126~0.2516 mg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系,回归方程为:Y=11.172X(r=0.9997),11批上树虾样品中的多糖含量在2.21%~5.29%之间。结论:该方法灵敏,精密度高,重现性好,结果准确,可作为上树虾药材中多糖的含量测定方法。  相似文献   
5.
目的观察单肺机械通气患者体位变更时氧疗的效果,并探讨其治疗机理及护理。方法将32例单肺机械通气患者随机分成实验组和对照组,实验组(18例)患者行体位变更机械通气,每1 h按仰卧位、健侧卧位、俯卧位、仰卧位顺序变换;对照组(14例)患者行常规持续仰卧位通气,两组均在通气后0.5 h、1.5 h、2.5 h、3.5 h做血气分析,比较两组患者相同时间段的氧合状态。结果实验组PaO2和PaO2/FiO2高于对照组,两组的PaCO2和血流动力学指标对比差异无意义。结论序贯性体位变更组与单一仰卧位机械通气比较,氧疗效果更好,成功脱离呼吸机时间缩短,临床护理易实施。  相似文献   
6.
目的建立蛇尾草Pogonostemon auricularius(L.)Hassk.的质量标准。方法对蛇尾草基源、性状、显微特征进行鉴别后,TLC法作定性鉴定,HPLC法测定毛蕊花糖苷含有量,《中国药典》方法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含有量。结果 TLC斑点清晰,重复性好。毛蕊花糖苷在0.102~2.04μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 98),平均加样回收率97.99%,RSD 2.02%。14批样品中,水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含有量范围分别为6.47%~12.07%、7.59%~12.35%、0.23%~3.55%、13.28%~26.82%。结论该方法稳定可靠,可用于蛇尾草的质量控制。  相似文献   
7.
目的 对旱田草进行生药学研究.方法 鉴别旱田草的性状,并按2010年版《中国药典》附录中的方法测定旱田草的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量等.结果 初步建立了生药学鉴别方法,其水分不得过13.0%,总灰分小于18.0%,酸不溶性灰分低于9.0%,醇溶性浸出物大于13.0%.结论 所用方法可为制定旱田草药材质量标准提供参考.  相似文献   
8.
目的:优选壮药矮陀陀中总生物碱的含量测定条件,并对不同产地药材进行含量比较。方法:采用正交试验法,以总生物碱含量为评价指标,以溶剂用量、超声时间、超声提取次数、缓冲液p H为考察因素,优选壮药矮陀陀中总生物碱含量测定的条件。采用优选的含量测定条件,测定18个产地不同采收季节药材的总生物碱含量。结果:优选的含量测定条件为溶剂用量(三氯甲烷)20 ml,超声处理3次,每次超声15 min,缓冲液p H为4.5。18个产地药材总生物碱含量在0.6~11.98 mg/g之间,含量差异较大。其中以隆林县、田林县在10月份采收的药材总生物碱含量最低。结论:优选的含量测定条件可用于测定壮药矮陀陀中总生物碱的含量及该药材的质量控制。该药材生物碱含量与产地、采收季节等有关。  相似文献   
9.
目的:分析比较广西不同产地假茼蒿挥发油的化学成分,为其质量评价提供参考依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取假茼蒿药材中的挥发油,用GC-MS对其化学成分进行鉴定和分析。结果:不同产地假茼蒿药材挥发油成分差异较大,共有成分仅8个,即α-石竹烯、葎草烯环氧化物Ⅱ、(E)-β-金合欢烯、古巴烯、芳樟醇、石竹烯氧化物、δ-荜澄茄油烯、3,7,11,15-四甲基己烯-1-醇。结论:不同产地假茼蒿挥发油的化学成分在种类和含量上都存在明显的差异,其规律有待进一步研究。  相似文献   
10.
目的:对金钮扣的质量标准进行初步研究。方法:通过生药学鉴别研究,并按照2010年版《中华人民共和国药典》附录方法对金钮扣的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量等进行测定。结果:建立金钮扣的生药学鉴别方法,显微特征较为明显;初步拟定其水分不得超过15%,总灰分不得超过17%,酸不溶性灰分不得超过5%,水溶性浸出物含量不得少于22%。结论:所建立的方法可为金钮扣药材质量标准的制定提供实验依据。  相似文献   
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