用均匀设计法优化楤木提取工艺

■木是治疗乙肝的有效中药材之一［１］，内含有■木皂甙Ａ、Ｂ、Ｃ，甙元均为齐墩果酸。以■木为原料采用醇提、水提、预发酵法等分离提取有效成分文献报道较多。还有用正交设计法、醇提法。由于选择采用■木５倍量５０％乙醇浓度略低，提取时间较长（３次并４．５ｈ），有效成分损失大、得率小，带进很多杂质使提取不彻底，使结果不甚满意。因此我们采用均匀设计法、探讨了乙醇浓度及用量，回流时间、温度对■木皂甙提取率的影响，探索最佳提取工艺条件。１材料与仪器 仪器：电子恒温水浴锅ＨＨ－４深圳国华仪器厂；均匀设计软件，沈阳药…     

载多西紫杉醇的新型超声微泡的制备及性能观察

目的制备携载多西紫杉醇的新型超声微泡,并观察其药物携载能力。方法以PLGA为膜材料,以多西紫杉醇为携载药物,采用复乳化法和冷冻干燥技术,制备载药超声微泡;选择高效液相色谱法测定制剂中药物含量及超声环境下的释放量。结果载药超声微泡样品呈白色粉末状,表面光泽且粒径较均一,载药率和包封率分别可达2.36%和61.40%,且稳定可控;模拟超声环境下药物释放量明显增加。结论所制微泡对多西紫杉醇的携载能力有明显提高,并可在超声环境下稳定释放药物。     

双水相体系分离富集黄柏中盐酸小檗碱

目的利用双水相体系分离富集黄柏药材中的盐酸小檗碱。方法采用非离子表面活性剂PEG400/(NH4)2SO4双水相体系萃取黄柏药材中的盐酸小檗碱,考察了PEG400浓度、(NH4)2SO4盐浓度、萃取温度、水浴时间、pH值和料液比等因素对盐酸小檗碱萃取率的影响。结果盐酸小檗碱在PEG400浓度为15%、(NH4)2SO4浓度为3.4mo.lL-1、pH值为9.0和水浴温度为70℃、水浴时间为30min、料液比为1.0时,萃取率为99.52%,提高了盐酸小檗碱的浓度。结论本文方法所形成双水相体系操作简便、萃取率高,方法重复性好,可适用于分离盐酸小檗碱。     

纳米载药系统的研究进展

纳米粒是现代药剂学研究的热点,其体积微小、结构特殊,在医药领域中显示出特殊的优势。该文根据近年来文献,对纳米粒的特点、制备、后处理以及应用等方面进行了介绍。     

α—羧乙基锗倍半氧化物胶囊在健康人中的药物动力学参数测定

采用苯基荧光酮分光光度法测定了６例健康人单剂口服２０ｍｇ／ｋｇα－羧乙基锗倍半氧化物后，血清药浓度，人体内药物动力学过程单室模型，主要参数Ｋ０．３２１ｈ＾－１，Ｋ１．２２１ｈ＾－１，Ｔ１／２２．１６１ｈ，Ｔｍａｘ１．８８５ｈ，Ｃｍａｘ１２．７６１μｇ／ｍｌ。     

不同精制工艺对降血脂饮料中多糖含量的影响

近年来 ,大量研究证明 ,多糖是理想的免疫增强剂 ,并且有许多药理活性[2 ] 。而传统中药精制工艺水提醇沉法损失多糖成分较多[3 ]为减少损失 ,本文采用吸附澄清法处理 ,测定多糖含量并与醇沉法相比较 ,取得较满意的结果。1　实验材料、试剂及仪器　轮叶党参由延边医学院卫生教研室提供 ;山楂购于延边中药材采购供应站 ;电光分析天平、上海国营长江科学仪器厂产 ,72 2型紫外分光光度计 ,中国厦门分析仪器厂产 ,电子恒温水浴锅 ,深圳国华仪器厂产 ;微量移液管 ,上海求精生化试剂仪器有限公司产 ;其它试剂均为分析纯。2　方法与结果2 1　供试…     

复方骨质增生贴剂体外透皮速率测定和体外释放研究

目的研究复方骨质增生贴剂(CPH)的经皮吸收的可行性.方法采用高效液相色谱法测定透皮接受液和释放接受液中指标成分-阿魏酸的浓度.结果体外透皮实验和体外释放实验结果表明阿魏酸在24h内以一定的速率0.2142μg·cm-2·h-1恒速渗透,其释放符合Higuchi方程.此外,该贴剂的体外释放速率为14.53μg·cm-2·h-1/2.结论复方骨质增生贴剂为皮肤限速型的骨架控释系统.     

脂质体纳米粒组装体作为药物载体的研究进展

脂质体纳米粒(Liposparticle)是一定浓度的脂质囊泡和米粒分散在水溶液中自组装形成的具有脂质外壳和纳料粒核心的新型组装体(图1),近来,在生物科技和药物、抗源、基因传递系统领域引起人们极大兴趣[1].     

超声法提取桑黄总黄酮的工艺研究

目的：研究超声法提取桑黄中总黄酮的最佳工艺。方法：设计正交试验,采用超声辅助提取,对桑黄中总黄酮的提取工艺进行研究。结果：以总黄酮提取率为指标,得出超声法提取桑黄总黄酮的最佳工艺为乙醇浓度70％,提取温度45℃,料液比1：30,提取时间45min。结论：该工艺提取桑黄中总黄酮,方法简单,耗时短,提取率高。     

盐酸伊立替康脂质体冻干粉针的制备及其质量评价

目的: 研究盐酸伊立替康脂质体冻干粉针的制备方法,并对其进行初步的质量评价.方法: 以包封率为评价指标,比较四种不同的脂质体制备方法,对硫酸铵梯度法的制备工艺和处方进行单因素考察,筛选出冻干保护剂,并对冻干粉针进行稳定性影响因素试验.结果: 两种主动载药法制得的脂质体包封率更高;硫酸铵梯度法制备过程中,盐酸伊立替康脂质体的包封率受药脂比、硫酸铵浓度、孵育温度、孵育时间影响较大,受胆固醇磷脂比、空白脂质体外水相除盐方法影响较小;采用5%蔗糖与5%乳糖作为冻干保护剂冻干效果更好;所得冻干粉针对温度、光照较为敏感,也易受湿度影响.结论: 采用硫酸铵梯度法,经处方工艺条件的优化,可以获得较高包封率的盐酸伊立替康脂质体,5%蔗糖与5%乳糖是本脂质体较合适的冻干保护剂,初步的稳定性考察结果表明,本脂质体冻干粉针宜低温、避光、密封保存.