药物控制释放体系的应用进展

药物制剂的有效性、安全性、合理性和精密性等 ,决定了用药的效果。 2 0世纪 90年代以来 ,药物新剂型与新技术已进入了一个新的阶段。可以认为 ,这一阶段的特点是理论发展和工艺研究已趋于成熟 ,药物新型给经药系统 (ｄｒｕｇｄｅｌｉｖｅｒｙｓｙｓｔｅｍ ,ＤＤＳ)在临床较广泛的应用即将或已经开始。它主要包括 :缓释控释剂型 ,即不需要频繁给药、能在较长时间内维持体内药物有效浓度 ;靶向给药系统 ,即使药物浓集于靶器官、靶组织、靶细胞 ,提高疗效并降低全身毒副作用 ,以及反应时辰生物学技术与生理节律同步的脉冲式给药 ,根据所接受的…     

盐酸阿夫唑嗪滴丸的制备和研究

目的制备盐酸阿夫唑嗪滴丸。方法采用正交试验法制备不同处方的滴丸。通过时体外溶出度和外观性状的考察,确定最优处方。结果处方为盐酸阿夫唑嗪:聚乙二醇4000:聚氧乙烯(40)硬脂酸酯:羧甲基淀粉钠:吐温80为2.5:20:1 0:1:0.2,滴丸10min体外溶出度99.4%。结论最优处方制备的滴丸,体外溶出良好,外观性状良好。符合滴丸的质量要求。     

长效托宁治疗急性有机磷农药中毒

1998年以来,我们采用新型抗胆碱药长效托宁治疗急性有机磷农药中毒患者60例(治疗组),并与采用阿托品治疗的63例患者(对照组)进行疗效比较,现将结果报告如下。资料与方法:两组患者均无精神神经疾病史,近1周未使用过抗胆碱药物。治疗组男18例,女42例;年龄29.6±16.4岁。中毒...     

单硝酸异山梨酯片生产工艺初探

单硝酸异山梨酯(1)为新一代的长效硝酸酯类抗心绞痛药物,国外已有片剂、贴剂等剂型,有近二十年的生产历史。因其易吸潮,且吸潮后极易水解,故生产上有一定难度,我们通过试验,以3.5％的羟丙基甲基纤维素为粘合剂,精制淀粉为稀释剂,制成空白颗粒后,加入单硝酸异山梨酯等混匀压片,效果较为理想。现报道如下: 1 材料与仪器 1原料(本公司);羟丙基甲基纤维素(HPMC,药用,肥城瑞泰精细化工有限公司);淀粉(药用,河北省廊坊淀粉厂);硬脂酸(药用,东平瑞星化工公司);滑石粉(药用,平度滑石粉矿)。 CHP—Ⅲ型崩解度仪(天津第四光学仪器厂);78X—2型片剂四用测定仪(上海黄海制药厂);7520型分光光度计(上海分析仪器厂)。 2 制备方法 2.1 3.5％HPMC粘合剂的制备 称取一定量的HPMC,加入少量70％的乙醇浸润,待全部浸透后,加入适量水,充分搅拌均匀成含HPMC浓度为3.5％的均匀的胶体溶液。 2.2 空白颗粒的制备 将淀粉过100目筛,称取8kg,加入已配制好的粘合剂适量,制成软材,过20目筛成颗粒,烘干后用20目筛整粒,备用。     

盐酸托烷司琼的合成

盐酸托烷司琼为一止吐新药,临床上疗效确切,副反应小.商品名为Navoban(呕必停),2001年9月行政保护到期.目前,国内尚无厂家生产上市的报道.     

盐酸左西替利嗪口腔崩解片的含量及有关物质测定

目的建立测定盐酸左西替利嗪口腔崩解片含量及有关物质的方法。方法色谱柱为Alltima C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．02mol／L磷酸二氢钾溶液（70：30），检测波长230nm，流速1．0mL／min。结果盐酸左西替利嗪质量浓度在0．08-0．12g／L内与峰面积线性关系良好（r=0．9992），平均回收率为99．8％，RSD=0．56％（n=9）。结论该法操作简便、灵敏度高、重现性好，结果准确可靠。     

辛伐他汀分散片的制备及其体外溶出度影响因素的考察

目的:制备辛伐他汀分散片,考察其溶出特性和影响溶出度的因素。方法:采用正交试验设计方案,以溶出度为考察指标,对辛伐他汀分散片进行处方筛选,考察可能影响溶出度和分散均匀性的因素。结果:按优化处方制备的分散片溶出较好,分散较快。结论:优选处方制备的辛伐他汀分散片溶出度好,影响其溶出度的主要因素为交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP) 和羧甲基淀粉钠(CMS-Na)的用量。     

那格列奈微粉化片的研究

那格列奈 (Nateglinide,Ⅰ )是一种新型的餐时血糖调节剂 ,适用于Ⅱ型糖尿病的治疗。该产品由日本味之素、山之内和Rousel -Morishifa等公司开发 ,1999年在日本首次上市。本文采用干球磨法制备了难溶性药物那格列奈的微粉化物 ,进而制备了微粉化片 ,期望增加药物的体外溶出度 ,以达到提高其生物利用度的目的。1 仪器与试药1 1　仪器 :行星式球磨机 (南京大学仪器厂 ) :DP -30单冲压片机 (北京国药龙立科技有限公司 ) ;高效液相色谱仪 ,Waters 996PhotodiodeArrayDetector;Waters 5 15HPLCPump ;ZRS - 8G型智能溶出试验仪 (天津大学…