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1.
目的 建立毛细管气相色谱法测定氧化型谷胱甘肽中甲醇和乙醇2种有机溶剂的残留量.方法 采用SPB-5毛细管柱;FID检测器;程序升温以,32℃保持2 mim,以30℃/min的升温速率升至150℃,终止时间2 min;进样口沮度200℃;以DMF-水(7:3)为溶剂.结果 建立的色谱方法在所考察的浓度范围内,线性关系良好...  相似文献   
2.
目的:建立胰胆炎颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用HPLC测定黄芩苷的含量,色谱柱为ZOR-BAX SB-C18;流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2);检测波长为280 nm。结果:黄芩苷在0.114μg~0.744μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.65%,RSD=0.51%。结论:该方法简便、易行、可控,可用于胰胆炎颗粒的质量控制。  相似文献   
3.
目的:建立金银花注射液原料药的HPLC指纹图谱。方法:采用HPLC法,Phnomenex Gemini C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.5%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长240 nm。结果:得到了分离度较好的指纹图谱,识别了6个共有指纹峰。结论:该方法稳定、准确、可靠,可用于金银花注射液原料药的质量控制。  相似文献   
4.
HPLC测定脉络通胶囊中葛根素的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
张朝波  贾树田  张现涛  沈小钟  叶文才 《中成药》2007,29(10):1546-1548
脉络通胶囊是由粉葛、党参、当归、丹参、红花等10味中药材加工制成,具有益气活血,化瘀止痛的功效。用于胸痹引起的心胸疼痛、胸闷气短、头痛眩晕及冠心病、心绞痛具有上述诸症;中风引起的肢体麻木、半身不遂等症。为了有效地控制制剂质量,本实验参照药典[1],采用高效液相色谱法,测定脉络通胶囊中葛根素的含量,获得了满意的结果。1仪器与试剂Agilent 1100高效液相色谱仪,DAD检测器(美国);M il-lipore M illi-Q纯水器(美国);METTLER AG285及AX205电子天平(瑞士);KQ-250E型医用超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)。葛根素对照品购…  相似文献   
5.
HPLC测定番泻总苷提取物中番泻苷A、番泻苷B的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立测定番泻总苷提取物中番泻苷A和番泻苷B的含量方法(高效液相法)。方法:采用ZORBAX Eclipse XDB—C8。柱,以乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液为流动相梯度洗脱,340nm为检测波长。结果:番泻苷A在0.2188μg到1.0940μg范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),番泻苷B在0.262μg到1.310μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论:采用HPLC直接测定番泻叶中番泻苷A和番泻苷B的含量,方法简单快捷,结果可靠,可作为番泻总苷提取物质量控制的方法。  相似文献   
6.
华东唐松草的化学成分   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:研究华东唐松草的化学成分,并探讨其化学分类学意义。方法:利用各种柱色谱方法,对华东唐松草全草乙醇提取物的正丁醇部位进行成分分离,并利用现代波谱手段对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:自华东唐松草的正丁醇部位分离鉴定了10个化合物,分别为2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-ethyl-O-β-D-glucopyranoside(1),皮契荔枝苷(2),xanthohypericoside(3),龙胆根黄素(4),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5),芹菜素-7-O-α-L-鼠李糖苷(6),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(7),木犀草素-7-O-α-L-鼠李糖苷(8),2,4-二羟基苯乙酸甲酯(9)和正丁基果糖(10)。结论:化合物1~8均为首次从本属植物中分离获得。华东唐松草中含有的这些成分更接近耧斗菜族,可能为阐明唐松草属特殊的分类学地位提供化学成分上的依据。  相似文献   
7.
目的:研究海金沙草(Lygodium japonicum)的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析、ODS柱层析等方法进行分离和纯化化学成分,结合化学方法和波谱方法进行结构鉴定。结果:从海金沙草中分离得到4个化合物,分别为:(24R)-stigmastan-3β,5α,6β-triol 3,O-β-D-glucopyranoside(1),6-O-p-coumaroyl-D-glucopyranose(2),6-0-caffeoyl-D-glucopyranose(3),and 1-O-(E)-caffeoyl-β-D-gentiobiose(4)。结论:化合物1为新化合物,化合物2,3,4为首次从海金沙科中分离得到。  相似文献   
8.
目的建立毛细管气相色谱法测定氧化型谷胱甘肽中甲醇和乙醇2种有机溶剂的残留量。方法采用SPB-5毛细管柱;FID检测器;程序升温以,32℃保持2 m in,以30℃/m in的升温速率升至150℃,终止时间2 m in;进样口温度200℃;以DMF-水(7∶3)为溶剂。结果建立的色谱方法在所考察的浓度范围内,线性关系良好,各溶剂回收率符合要求。结论本法灵敏、准确,适用于氧化型谷胱甘肽原料中有机溶剂残留量的检测。  相似文献   
9.
目的 制备包封率高和缓释作用好的PGE修饰的曲马多缓释缓释多囊泡脂质体,并与逆相蒸发法制备的曲马多普通脂质体比较其体外释药性能.方法 用复乳法制备曲马多缓释多囊泡脂质体;非火焰原子吸收分光光度法测定曲马多含量;磷脂酶试剂法测定脂质体中磷脂的浓度;测定包封率和体外释药性.结果 曲马多缓释多囊泡脂质体平均粒径为31.3μm,跨距为1.0;曲马多包封率可高达80%以上;曲马多缓释缓释多囊泡脂质体的体外释药符合一级释药规律,释药时间为72h,比逆相蒸发法制备的曲马多普通脂质体延长16.95(由原来为释药时间37.7h延长8.4倍推出)倍;经差示热分析发现辅助膜稳定剂有明显的膜稳定作用.结论 曲马多缓释多囊泡脂质体包封率高,并具有良好的缓释作用.  相似文献   
10.
【目的】建立同时测定绞股蓝药材中8种成分(人参皂苷Rb1、Rb3、Rd、Re、F2和绞股蓝皂苷A、XLIX、XVII)含量的高效液相色谱方法。【方法】采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以体积分数0.3%甲酸溶液(A)—乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,流速为1.5 m L·min-1;检测波长为203 nm;柱温为50℃。【结果】8个成分的峰面积与浓度的线性关系良好(r≥0.999),回收率在97%~100%范围内。【结论】该方法简便快速、准确可靠、重复性好,可用于绞股蓝药材的质量控制。  相似文献   
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