基于网络药理学探析疏风解毒胶囊治疗新型冠状病毒肺炎分子机制研究＊

目的 基于网络药理学探析疏风解毒胶囊治疗新型冠状病毒肺炎（corona virus disease，COVID-19）的潜在分子机制。方法 通过检索中药药理学分析平台（Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform，TCMSP）数据库查找筛选疏风解毒胶囊的化学活性成分，并运用PubChem数据库预测疏风解毒胶囊人类靶蛋白。利用GeneCards数据库获取并筛选COVID-19人类基因，数据导入生物通路分析（Ingenuity Pathway Analysis，IPA）软件，比较疏风解毒胶囊靶蛋白和COVID-19人类基因之间相同的分子网络、生物学通路及位点，预测药物作用机制。结果 通过GeneCards数据库获取COVID-19相关基因546个，TCMSP数据库筛选得到101个类药性良好的活性成分，PubChem数据库对应预测出靶蛋白102个。经过IPA分析发现，疏风解毒胶囊与COVID-19共有的生物学通路有331条，多数集中在炎症、免疫以及细胞增殖、凋亡和迁移的相关通路。作用于趋化因子受体1（chemokine receptor 1，CXCR1）、表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）、基质金属蛋白酶-2（matrix metalloproteinase 2，MMP2）、基质金属蛋白酶-9（matrix metalloproteinase 9，MMP9）、磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）及蛋白激酶B（protein kinase B，PKB/AKT）等位点。结论 疏风解毒胶囊可能通过与炎症、免疫反应以及细胞增殖、凋亡和迁移等相关生物通路治疗COVID-19，其作用机制可能与趋化免疫细胞、激活多种炎性因子的表达以及抑制病毒等方面有关。     

多指标综合评分法优选山橿中总黄酮提取工艺

目的:优选山橿中总黄酮的提取工艺。方法:采用紫外分光光度法测定山橿中总黄酮含量,高效液相色谱法测定球松素的含量。采用正交设计方法,综合评价总黄酮提取率、球松素提取率和收膏率三项指标,优选出最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺参数为A3B3C3D2,即药材加12倍量70%乙醇,超声波提取3次,每次1.5h。结论:正交试验结合多指标综合分法优选出山橿总黄酮的提取工艺合理、可行。     

基于CiteSpace可视化分析 8-羟基脱氧鸟苷的相关研究

目的 分析 8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）的研究现状和热点。方法　收集中国知网 1996-2022 年 8-OHdG相 关文献,使用CiteSpace软件进行可视化分析。结果　共纳入文献 652 篇,研究热点主要有氧化应激、氧化损伤和活性氧 等。8-OHdG主要与冠心病、阿尔次海默症、糖尿病等相关。结论　目前大多数研究仅局限于将 8-OHdG当作一个检测指 标,外源性 8-OHdG有望治疗氧化损伤相关疾病。     

基于网络药理学高脂血症中医药治疗靶点预测

前期对高脂血症用药规律研究得出3个有效中药药物组合后,联合利用TCMID 、TCMSP和BATMAN-TCM数据库,分别检索3个药物组合的化学成分,筛选药物活性化合物。在GeneCards数据库查找高脂血症的人类相关基因。将药物组合活性成分靶蛋白与高脂血症相关基因靶点取交集绘制韦恩图,提取交集靶标基因。利用IPA软件,分析药物组合和高脂血症相关基因的共同作用分子网络、生物学通路和作用位点。结果 3个药物组合和高脂血症评分最高的分子网络共同交联分子为PPARA、PPARD、SQL等,四者共同作用通路有296条,以炎症、免疫以及细胞增殖、凋亡和迁移相关通路为主,提示药物组合活性成分可能通过干预炎症、免疫以及代谢相关通路治疗高脂血症。药物组合活性成分靶蛋白和高脂血症相关基因共同交联靶分子有CXCR1、EGFR、ABCB1等27个。     

二至丸影响自然衰老大鼠肝脏AQP9表达的潜在物质基础与分子机制北大核心CSCD

目的:利用分子对接与生物学验证方法探析滋阴补益肝肾方二至丸调控水通道蛋白9(Aquaporin9,AQP9)表达,延缓衰老的潜在物质基础与分子机制。方法:运用AutoDock Vina将二至丸活性成分与AQP9进行分子对接;利用ELISA法测定肝脏SOD活力、MDA含量;应用qPCR法测定肝脏端粒长度;采用WB法检测二至丸干预自然衰老大鼠的肝脏AQP9蛋白表达情况。结果:二至丸活性成分木犀草素、槲皮素、山柰酚、紫杉叶素、圣草酚、刺槐素、紫铆素、红车轴草素、蟛蜞菊内酯、β-谷甾醇、去甲基蟛蜞菊内酯、3’-O-甲酚均与AQP9分子结合能<-5.0 kcal/mol,配体与受体可自发结合。与幼年组相比,模型对照组SOD活力降低,MDA含量升高,肝脏端粒长度明显降低;与幼年、青年对照组比较,模型对照组肝脏AQP9表达下调(P<0.05);与模型对照组比较,二至丸3.17 g/kg组MDA含量明显降低,二至丸0.79、1.59、3.17 g/kg组肝脏AQP9表达明显上调(P<0.05)。结论:二至丸活性成分能与AQP9自发结合,可能为二至丸调控AQP9表达的物质基础,二至丸可能通过影响肝脏AQP9表达调控物质代谢,发挥延缓衰老作用。