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目的:通过生物信息学途径探究过氧化物还原酶4(peroxiredoxin 4,PRDX4)在胃癌(gastric cancer, GC)中的表达及其意义,并通过免疫组织化学检测63例GC患者肿瘤组织中PRDX4的表达情况。方法:从Ualcan数据库获取正常胃组织及原发性胃癌组织PRDX4表达数据,在LinkedOmics中检索PRDX4的共表达基因,并通过GO富集分析、KEGG通路分析确定这些基因参与的生物学过程及功能,利用STRING数据库分析相关基因编码蛋白的互作网络。最后利用GEPIA数据库分析PRDX4表达与胃癌患者预后的关系;纳入2022年1月至2022年10月在成都医学院第一附属医院就诊的63例GC患者,通过MaxVision法对GC肿瘤组织及其周围正常组织进行PRDX4表达情况的免疫组化染色并观察结果。结果:Ualcan数据库显示,与周围正常胃组织相比,PRDX4在GC组织中高度表达(P <0.05),但尚未发现其表达与性别、肿瘤分化程度、肿瘤大小和淋巴结转移有关联。同时检索出PRDX4共表达基因主要与生物调节、代谢过程、刺激反应等分子生物学过程存在紧密联系,并与E...  相似文献   
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3.
目的研究马蔺子素联合化疗药对肿瘤细胞增殖和凋亡的影响。方法采用MTT法测定马蔺子素及其联合顺铂、多柔比星、5-氟尿嘧啶对人肝癌细胞SMMC-7721、人结肠癌细胞LOVO、人肺癌细胞A549、人胃癌细胞BGC-823和人乳腺癌细胞MCF-7的抑制作用。流式细胞仪检测马蔺子素(0.5μg/mL)组、顺铂(5μg/m L)组、多柔比星(0.5μg/mL)组、5-氟尿嘧啶(500μg/mL)组、联合用药组(0.5μg/mL马蔺子素+5μg/mL顺铂组、0.5μg/mL马蔺子素+0.5μg/mL多柔比星组、0.5μg/mL马蔺子素+500μg/mL 5-氟尿嘧啶组)对A549细胞凋亡和周期变化情况的影响。结果马蔺子素对肿瘤细胞的生长具有明显的抑制作用,IC_(50)值分别为10.43、1.94、8.73、3.37、4.89μg/mL。马蔺子素与顺铂、多柔比星、5-氟尿嘧啶联合作用后,均能明显增加后者对A549细胞增殖的抑制作用,二者有明显的协同作用。单用5-氟尿嘧啶、顺铂和多柔比星,A549细胞比例分别在G_0/G_1、S和G_2/M期均显著增加,且与马蔺子素合用后A549细胞比例在相应周期均显著增加(P0.05)。合用组肿瘤细胞凋亡率也显著升高(P0.05)。与对照组比较,顺铂、多柔比星和5-氟尿嘧啶单用及与马蔺子素合用均可显著升高细胞的凋亡率(P0.05),且马蔺子素与顺铂或多柔比星联合用药时,细胞凋亡率显著高于单独使用相应的化疗药(P0.05)。结论马蔺子素联合化疗药能明显抑制肿瘤细胞的增殖,其机制与影响细胞周期调控和诱导细胞凋亡有关。  相似文献   
4.
目的建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法,研究芪苈强心胶囊中黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素在大鼠体内的药动学特征。方法 SD大鼠ig给予芪苈强心胶囊混悬液1.3g/kg,于不同时间点经目内眦静脉丛取血,采用HPLC-MS/MS法测定黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素的血药浓度。色谱柱为Agilent Zobrax XDB-C18(50 mm×4.6 mm,3.5μm);流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸甲醇溶液(B),梯度洗脱;扫描方式为多反应监测(MRM)正离子模式检测。通过DAS3.0软件拟合计算药动学参数。结果大鼠ig芪苈强心胶囊后,血浆中黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素的药动学参数达峰时间(tmax)分别为(0.67±0.00)、(0.67±0.06)、(0.17±0.00)h,峰浓度(Cmax)分别为(120.46±45.03)、(31.49±12.00)、(5.17±1.13)ng/m L,药时曲线下面积(AUC0~t)分别为(320.92±79.10)、(103.26±47.63)、(14.70±5.48)h·ng/mL,半衰期(t1/2)分别为(5.74±0.78)、(6.05±3.34)、(5.07±2.13)h。结论该检测方法专属性强、重复性好,适用于芪苈强心胶囊中黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素在大鼠体内的药动学研究。  相似文献   
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