HPLC法测定胃宁颗粒剂中丹参素的含量

盐酸赛庚啶霜作为一种抗组胺药物,临床上广泛用于接触性皮炎、湿疹等皮肤病的治疗。对本品的含量控制,由于受到软膏基质的影响,目前国内标准仅有含量限度检查,而无含量测定方法。笔者根据盐酸赛庚啶分子中的叔胺杂环在pH5.8的磷酸盐缓冲液中与溴甲酚绿形成稳定的黄色离子对络合物,其氯仿提取液在413nm波长处有最大吸收的原理,研究了离子对萃取比色法测定盐酸赛庚啶霜的含量方法。     

HPLC法测定胃宁颗粒剂中丹参素的含量

用HPLC法测定胃宁颗粒剂中丹参素的含量。以C₁₈柱为固定相,甲醇-0.4％醋酸(5:95)为流动相,检测波长为281nm。方法简便快速,平均回收率为102.63％,RSD为1.98％。该方法可作为胃宁颗粒剂的含量测定方法。     

人造补血药中微量砷的含量测定

本文以砷钼蓝-孔雀绿分光光度法直接定量测定人造补血药中的微量砷。在0.1～0.8μg/ml浓度范围内,浓度与吸收度呈良好的线性关系,平均回收率99.92%,变异系数为1.01%。     

微乳增敏分光光度法测定天麻制剂中的微量锌

本文研究了以十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）－正戊醇－正庚烷－水组成的阳离子型O／W微乳液为介质，以4－（2－吡啶偶氮）间苯二酚（PAR）为显色剂，用分光光度法直接测定天麻制剂中的微量锌含量，方法灵敏、准确、简便。其增敏效果与相应的胶束体系比较更加明显。     

微乳薄层色谱用于黄连类药物分离鉴定的研究

目的 :探讨微乳薄层色谱法在分离鉴定黄连类药物中的应用。方法 :以 6种SDS 正丁醇 正庚烷 水微乳液作为展开剂 ,通过聚酰胺薄层色谱 ,分离和检测 13种黄连药材、饮片及中成药。考察了微乳液类型对分辨率的影响。结果 :含水量 75 % (O/W型 )的微乳液为适宜的展开剂。与常用展开剂比较 ,实验条件宽容 ,分离效果理想 ,检测灵敏度显著提高。结论 :建立了 1种新型的色谱技术 ,可以简便、准确、高效地分离和鉴定黄连类药物。     

微乳增敏分光光度法测定天麻制剂中的微量锌

本文研究了以十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）－正戊醇－正庚烷－水组成的阳离子型O／W微乳液为介质，以4－（2－吡啶偶氮）间苯二酚（PAR）为显色剂，用分光光度法直接测定天麻制剂中的微量锌含量，方法灵敏、准确、简便。其增敏效果与相应的胶束体系比较更加明显。     

O/W微乳液介质中视宝口服液微量锌的分光光度分析

以十二烷基硫酸钠-正丁醇-正庚烷-水组成的负离子型O/W微乳液为介质,以1-(2-吡啶偶氮)2-萘酚为显色剂,用分光光度法直接测定视宝口服液中微量锌含量,方法准确、灵敏、简便。     

高效液相色谱法测定无花果含片中绿原酸的含量

目的建立HPLC法测定无花果含片中绿原酸的含量,以控制该制剂的质量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,2.0%醋酸溶液-乙腈（94∶6）为流动相,检测波长为326nm。结果绿原酸与其他组分分离良好,线性范围6.65～79.8μg.ml     

微乳TLC同时分离鉴定2种成药的多种成分

目的：探讨微乳薄层色谱法用于同时分离鉴定中成药中多种有效成分。方法：以6种SDS/正丁醇/正庚烷/水微乳液为展开剂,聚酰胺薄膜为固定相,通过一次点样展开。分别检测抗感冒颗粒剂和防风通圣丸中多种成分。考察了微乳液类型、酸度等因素对分离效果的影响。结果：以含水量75%有微乳液-甲酸（9：1）为展开剂,可同时检出抗感冒颗粒剂中黄芩苷、绿原酸、防风和甘草,防风通圣丸中大黄素、大黄酚、黄芩甙、防风和甘草,操作简便,分离效果理想,检出灵敏。结论：微乳薄层色谱法是一种高效简捷的新方法,可同时分离鉴定中成药中多种有效成分。