虎尾轮根化学成分研究

 目的 研究虎尾轮（ Uraria crinita ）根的化学成分。 方法 采用硅胶、大孔树脂、 Sephadex LH - 20 和 ODS 等色谱手段进行化学成分的分离纯化；依据理化性质、波谱数据和相关文献进行结构鉴定。 结果 分离并鉴定了 14 个化合物，分别为 β - 谷甾醇（ β -sitosterol ， 1 ），硬脂酸（ octadecanoic acid ， 2 ）， 软 脂 酸（ palmitic acid ， 3 ）， β - 胡萝卜苷（ β -daucosterol ， 4 ）， (24 R)-5α- 豆甾 -7 ， 22 （ E ） - 二烯 -3α- 醇［ (24 R)-stigmast-7 ， 22 （ E ） -dien-3α-ol ， 5 ］， 2-( 乙酰胺基 )- 苯甲酸甲酯［ 2-(acetylamino)benzoic acid ， methyl ester ， 6 ］，白桦脂醇（ betulin ， 7 ），间羟基苯甲酸 (m-hydroxybenzoic acid ， 8) ， 5 ， 7- 二羟基 -2'- 甲氧基 -3' ， 4'- 亚甲基二氧异黄酮（ 5,7-dihydroxy-2 ' -methoxy-3 ' ， 4 ' -methylenedioxyisoflavanone ， 9 ），蔗糖 (sucrose ， 10 ），槐二醇（ sophoradiol ， 11 ），染料木素 (genistein ， 12 ），染料木苷 (genistin ， 13 ）和水飞蓟宾 (silybin ， 14 ）。 结论 化合物 5 ， 6 ， 7 ， 8 ， 9 ， 10 ， 11 ， 13 ， 14 为首次从 虎尾轮根 中得到。     

高效液相色谱法测定消炎止痒洗剂中黄芩苷的含量

目的 建立消炎止痒洗剂中黄芩苷的含量测定方法. 方法 应用高效液相色谱(HPLC)法,采用Agilent Hypersil ODS C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水-磷酸(47：53：0.2)为流动相;检测波长为278 nm. 结果黄芩苷进样量在0.037 5～0.750 7 μｇ范围内与峰面积呈良好线性关系(r＝1.000 0),平均加样回收率为99.44%(n＝6),RSD＝0.84%. 结论 该方法快速、准确、专属性强,可作为该制剂中黄芩苷的含量测定方法.     

金线莲化学成分的研究

目的对金线莲(Anoectochilus roxburghii)的化学成分进行系统研究.方法利用硅胶柱色谱、大孔吸附树脂柱色谱及Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化,通过理化常数和波谱分析技术进行结构鉴定.结果分离得到了10个化合物,分别为3(R)-β-D-吡喃葡萄糖氧基-丁酸(γ)内酯(Ⅰ),硬脂酸(Ⅱ),软脂酸(Ⅲ),β-谷甾醇(Ⅳ),琥珀酸(Ⅴ),对羟基苯甲醛(Ⅵ),胡萝卜苷(Ⅶ),4-β-D-吡喃葡萄糖氧基-丁酸甲酯(Ⅷ),对羟基桂皮酸(Ⅸ),邻苯二酚(Ⅹ).结论化合物Ⅰ、Ⅷ、Ⅹ为首次从该种植物中分离得到.     

HPLC法测定肝宁丸中栀子苷的含量

目的:应用高效液相色谱法对肝宁丸中栀子苷进行含量测定.方法:选用依利特Hypersil C18分析柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(11:89)为流动相,检测波长为238 nm,流速1.0 ml · min-1.结果:栀子苷在0.016 7～0.333 2 mg·ml-1具有良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为96.10%,RSD为0.96%.结论:本试验所确定的质量分析方法稳定可靠,可作为肝宁丸中栀子苷的含量测定方法.