阿比朵尔片剂与胶囊剂的人体生物等效性比较

 目的评价阿比朵尔片与参比制剂(阿比朵尔胶囊)是否等效。方法20名男性健康受试者随机分为2组,交叉口服受试制剂(阿比朵尔片)和参比制剂各200 mg后,以高效液相色谱法测定血浆中药物浓度。所得数据用3P87统计软件进行处理。结果阿比朵尔受试制剂和参比制剂的t_max分别为(1.08±0.61)和(1.63±1.06)h;ρ_max分别为(408.5±167.4)和(417.8±240.7)μg·L^-1;t_1/2分别为(11.77±5.01)和(10.55±4.01)h;用梯形法计算,AUC_0-48分别为(2 641.2±1 024.0)和(2 725.8±1 181.0)μg·h·L^-1;AUC_0-∞分别为(2 751.5±1 197.6)和(2 857.4±1 311.3)μg·h·L^-1。以AUC_0-48计算,盐酸阿比朵尔片的相对生物利用度平均为(96.9±42.3)%。结论2种制剂具有生物等效性。     

PPAR通过调节内皮细胞功能对动脉粥样硬化形成的保护作用

动脉粥样硬化(AS)发病率及死亡率在我国乃至全世界均居各种疾病之首.自Ross等[1]提出"损伤-反应学说"后,目前普遍认同AS的发生是由于血管内皮细胞和平滑肌细胞受各种危险因子如病毒、机械损伤、免疫复合物等的损伤,而使血管局部产生一种过度的慢性炎性增生反应.炎症反应贯穿发生、发展的全过程.既往的研究证实[1]在斑块中有过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)高表达,提示PPARs与AS的发展有着密切联系.过氧化物酶体(peroxisome) 是体内一种亚细胞结构,其功能包括清除分子氧和氢过氧化物,并与糖脂、胆固醇、胆酸的合成及脂肪酸氧化有关.一系列天然或人工合成的化学物质可以刺激过氧化物酶体的增殖,称为过氧化物酶体增殖物(PP),Issemann等[2]首次报道PP可激活一种受体,从而介导一系列与小鼠肝脏过氧化物酶体增殖有关的基因开放,而缺乏该受体的小鼠则不表现过氧化物酶体的增殖,这些受体因而得名为PPARs.     

中药抗病毒注射剂治疗呼吸道感染随机对照试验Meta分析文献的质量评价

目的:为提高国内Meta分析研究水平提供参考。方法:以检索到的13篇国内中药抗病毒注射剂随机对照试验的Meta分析报告为研究样本,采用QUOROM声明、CONSORT声明、Jadad评分标准、Sacks等提出的Meta分析质量评价方法综合评价13篇Meta分析报告的质量。如果有争议采取讨论和仲裁方式解决。结果:13项研究的平均得分为(64±10.13)分,最高得分为84分,最低为52分。此次质量评价中考虑了5个方面的25个项目,13项研究都覆盖了这5个方面,对25个项目的覆盖率最低为60%,最高为88%。结论:Meta分析的应用在我国已取得长足进步,为使Meta分析结果更完善,更具可靠性,仍需对Meta分析方法的应用加以规范,只有规范严谨的分析方法才能得到可靠正确的结论。     

氯唑西林血药浓度HPLC测定方法的研究

目的:建立氯唑西林血药浓度的高效液相色谱分析方法。方法:以苯唑西林为内标,用乙腈为沉淀剂处理人血浆样品,分析柱为 SinoChrom ODS-BP(5μm,250mm×4.6mm),流动相为0.02mol·L~(-1)磷酸二氢钠缓冲液-乙腈(65:35,用磷酸调pH 为4.6),流速1.10mL·min~(-1),柱温30℃,在225nm 波长处检测。按内标法定量。结果:血药浓度线性范围为0.25～40.0μg·mL~(-1)(r=0.9994),最低检测限0.20μg·mL~(-1)(S/N>3),提取回收率为92.5%～100.5%(n=5),方法回收率为96.2%～100.8%(n=5),日内和日间 RSD(n=5)分别为1.78%～4.05%和1.96%～7.36%。结论:本方法简便、准确、精密度高、重现性好,适用于氯唑西林人体内药代动力学研究及人体生物等效性研究。     

盐酸乌拉地尔(利喜定)注射液与临床常用5种药物的配伍稳定性考察

目的 :考察盐酸乌拉地尔注射液分别与氯化钾、门冬氨酸钾镁、碳酸氢钠、维生素C、盐酸利多卡因5种注射液的配伍稳定性。方法 :采用紫外分光光度法考察各配伍液在室温条件下 (15℃～25℃ )配伍0h～8h内吸收度、吸收曲线变化 ,测定 pH值 ,同时观察其外观和普通显微镜下的变化。结果 :盐酸乌拉地尔注射液在10 %葡萄糖输液中分别与以上5种注射液混合配伍后 ,pH值、外观、普通显微镜下及紫外吸收光谱各项检查均无变化。结论 :盐酸乌拉地尔注射液分别与以上5种注射液配伍稳定。     

盐酸乌拉地尔的药理学特点与临床应用

盐酸乌拉地尔是一种高度选择性α受体阻滞药,临床应用有较好降血压作用.笔者对盐酸乌拉地尔的开发研究、药理学、毒理学、药动学及在临床方面的应用进行了总结评价.     

气相色谱法测定4种5-单硝酸异山梨酯制剂体外溶出度

5 单硝酸异山梨酯 (ＩＳ 5 ＭＮ)为新一代抗心绞痛的硝酸酯类药物 ,用于预防有冠脉疾病的稳定型心绞痛。在治疗充血性心力衰竭和血管痉挛性心绞痛方面也日益广泛。目前 ,测定药物溶出度是控制制剂质量和评价其有效性的重要手段之一 ,尤其对于缓释、控释制剂。本实验采用气相色谱 电子捕获法测定较常用的 4种ＩＳ 5 ＭＮ药品的溶出度 ,并进行评价。1　仪器及试剂1.1　仪器　日本产ＧＣ - 8Ａ气相色谱仪 ,ＥＣＤ (Ｎｉ- 6 3)电子捕获检测器。1.2　试药　ＩＳ 5 ＭＮ对照品 (河北医科大学药厂 ) ;药品Ａ :丽珠欣乐 (每片 10ｍｇ ,丽珠集团…     

高效液相色谱法测定人血浆中头孢克洛浓度

目的：测定人血浆中头孢克洛血药浓度.方法：以头孢拉定为内标,SinoChrom ODS-BP（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,检测波长为254 nm,流动相为0.01 mol·L^-1磷酸二氢钠缓冲液-甲醇（35∶65）,流速为1.20 mL·min^-1,柱温为30℃,采用蛋白沉淀法处理血浆样品.结果：头孢克洛在0.2～40.0 mg·L^-1范围内线性关系良好（r=0.999 6）,平均提取回收率为（98.80±1.96）%,平均方法回收率为（99.63±0.14）%,日内和日间RSD均小于4.05%.结论：该法简便、快速、准确、重复性好,适用于头孢克洛的药动学研究.     

通过文献统计分析看我国药学服务的发展现状

目的:了解我国药学服务开展的现状,为今后药学服务工作提供参考。方法:以"药学服务"为关键词,系统地检索1987年至2009年10月国内与药学服务相关的所有文献,并进行整理分析。结果和结论:从1987-2004年我国的药学服务工作取得了一定进展,但相关文献研究方法还不够科学,研究内容还缺乏深度。之后的5年间(2005-2009年)药学服务相关文献数量有了明显增加,研究方法和内容更加丰富,质量也大有提高,提示我国药学服务工作得到了深入和迅速的开展。