中药材变色原因及如何贮藏的研究

中药材都有其固有的色泽,颜色及色泽越鲜明纯正,说明中药材中有效成分含量越高,质量和疗效越佳.药材的颜色及色泽是药材品质优劣的重要标志之一:如玄参要黑,丹参要紫,茜草要红,黄连要黄.变色是指药物的天然色泽发生了改变.在贮藏过程,因受保存条件和自然环境的影响,常会发生变色现象,导致药材变质,影响或失去疗效.因此对引起药材变色的各种因素作一分析,为防止药材变色如何进行科学的贮藏对保障临床用药的安全性、有效性具有重要意义.     

兖州卷柏炭制前后穗花杉双黄酮的含量变化

目的:建立兖州卷柏中特征成分穗花杉双黄酮的含量测定方法,比较兖州卷柏炭制前后穗花双黄酮的含量变化.方法:YMC-Pack ODS-AQ L1 (250mm×4.6mm,5um),流动相为甲醇-0.2％醋酸水溶液,梯度洗脱,柱温:25C,检测波长为257nm,流速为1.0ml/min.结果:兖州卷柏炭制品的穗花杉双黄酮含...     

铁皮石斛多糖促进毛发生长的实验研究

目的：观察铁皮石斛多糖（DCP）促毛发生长的功效并探讨其作用机制,为铁皮石斛的开发利用奠定基础。方法：采用水提醇沉法提取DCP,并用苯酚-硫酸法测定其多糖含量。取C57BL/6J小鼠30只,用脱毛膏去除其背部毛发建立脱发模型,分为对照组、阳性对照组和DCP组,每日分别涂抹超纯水、米诺地尔酊、DCP（5.0 g·L^-1）l 次,每次 0.2 mL,连续给药21 d,应用小鼠毛发生长情况评分标准对C57BL/6J小鼠给药7,14 d毛发生长情况进行评分,及称量给药21 d C57BL/6J小鼠单位脱毛区域毛发质量评价DCP对C57BL/6J小鼠毛发生长的影响。采用MTT法和RT-PCR法分别评价DCP对人永生化角质形成细胞（HaCaT细胞）增殖和对HaCaT细胞血管内皮生长因子（VEGF）mRNA表达的影响。结果：DCP提取率为29.87%,DCP质量分数为79.65%。DCP组C57BL/6J小鼠的毛发生长平均得分、平均质量均显著优于对照组;DCP组HaCaT细胞生存率和VEGF mRNA的表达水平与对照组比较均显著提高。结论：DCP具有促毛发生长的作用,其机制可能是上调VEGF mRNA的表达。     

不同生长期玉竹中多糖含量变化的比较研究

目的考察与确定玉竹药材的最佳采收时期。方法采用紫外-可见分光光度法测定玉竹药材中多糖的含量。结果玉竹多糖在0.021708～0.21708mg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为97.77%,RSD=1.21%。结论 3年生玉竹中多糖的含量明显高于2年生玉竹,10月中旬为3年生栽培玉竹的最佳采收时期。     

不同生长季节银杏叶中总黄酮醇苷和总内酯的含量变化

目的比较不同生长季节银杏叶中总黄酮醇苷和总内酯的含量。方法采用HPLC法对样品中总黄酮醇苷和总内酯进行定量分析。结果5月份总黄酮醇苷含量最高,9月份后含量有所降低,12月份含量最低;总内酯含量以6月份为最高,8月份含量开始显著下降,12月份含量最低。结论不同季节银杏叶中总黄酮醇苷和总内酯含量差异较大,此结果为适时采收、合理开发利用银杏叶提供依据。     

三七止血胶囊的质量标准研究

目的初步建立三七止血胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法（thin layer lchromatograhy,TLC）对胶囊内容物中的三七作定性鉴别;用高效液相色谱法（high performance liquid chromatography,HPLC）对三七止血胶囊中三七皂苷R,及人参皂苷Rg,、Rb,作定量分析。结果三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Rb1平均回收率分别为94．43％、97．40％、100．61％,RSD为0．95％、0．97％、0.99％。结论本研究所建立之方法可有效地控制三七止血胶囊的质量。     

蛤蚧不同部位化学成分及药理作用的比较

目的比较蛤蚧不同部位化学成分及药理作用的差异,确定蛤蚧最佳药用部位。方法用日立835-50型氨基酸自动分析仪和原子吸收分光光度计分别测定蛤蚧头体尾三部分化学成分和微量元素;通过大鼠肾虚模型观察其药理作用;通过小鼠毒性试验观察其毒副反应。结果蛤蚧各部位所含化学成分类似,含量上存在一定的差异;毒性试验证明蛤蚧无毒,包括头部在内的各部分均未见明显毒副反应;蛤蚧尾在助阳功效上强于其他部位。结论应该将蛤蚧整体作为药用部位用于临床。     

HPLC法快速测定银杏叶中银杏总黄酮醇苷含量

目的建立银杏叶中特征性成分总黄酮醇苷的快速含量分析方法,比较不同的采集地总黄酮醇苷含量差异。方法采用Alltima C18色谱柱(5μm,4.6×150mm);流动相为甲醇-0.4%磷酸(50∶50);检测波长为360nm;流速为1.0mL/min;柱温为30℃。结果Q在0.06～0.60μg范围内线性关系良好(r=0.9998);K在0.06～0.06μg范围内线性关系良好(r=0.9998);I在0.04～0.40μg范围内线性关系良好(r=0.9999)。平均加样回收率为97.6%(n=6),RSD为1.22%,银杏总黄酮醇苷的含量为0.4857%～0.8869%。结论不同产地银杏叶中总黄酮醇苷含量差异较大,该方法准确、简便,重现性好,为银杏叶质量评价提供简便快捷的方法。     

HPLC-QAMS同时测定芪桑益肝丸中8种成分的含量

目的 建立高效液相一测多评法（HPLC-QAMS）同时测定芪桑益肝丸中虎杖苷、白藜芦醇、大黄素、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素的含量。方法 采用Agilent HC-C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），柱温30℃；乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱，流速1.0 mL·min^-1；检测波长分别为290 nm （检测虎杖苷、白藜芦醇和大黄素）、243 nm （检测獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷）和254 nm （检测毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素）。以獐牙菜苦苷为内参物，建立其他7个成分的相对校正因子，计算含量。结果 虎杖苷、白藜芦醇、大黄素、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素质量浓度分别在3.46~69.20，2.09~41.80，2.77~55.40，6.71~134.20，2.88~57.60，1.19~23.80，0.56~11.20，0.89~17.80 μg·mL^-1内线性关系良好（r≥0.999 1），平均加样回收率（RSD）分别为100.05%（0.82%），97.79%（1.07%），98.41%（0.99%），99.75%（0.65%），98.72%（1.21%），99.07%（1.19%），96.99%（1.04%），97.65%（1.38%），一测多评法计算结果与外标法实测值无显著性差异。结论 所建立的HPLC-QAMS方法专属性强、准确度高，为芪桑益肝丸的质量评价提供了参考依据。