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基于pH梯度载药技术的咪喹莫特脂质体的制备工艺研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 根据咪喹莫特的理化性质,利用pH梯度主动载药技术制备脂质体,考察其性状、粒径、表面电荷及体外释药特征。方法 葡聚糖凝胶滤过法测定脂质体的包封率,以包封率与成型性为主要指标筛选制备方法,考察水化液的种类、pH值、离子强度及pH梯度载药、磷脂-胆固醇比例、脂药比、维生素E用量对包封率的影响;正交试验优化咪喹莫特脂质体的处方,考察脂质体样品在0~4℃下的稳定性。结果 按处方咪喹莫特50 mg、大豆卵磷脂400 mg、胆固醇130 mg、油酸10 mg、维生素E 5 mg、柠檬酸pH 2.5缓冲液5 mL,采用薄膜分散法工艺制备脂质体样品,并进行pH梯度主动载药,pH值调至7.0。制得的咪喹莫特脂质体呈白色均匀的混悬液,脂质体微粒圆整,分散性好,粒径(347±21)nm,包封率(81.2±1.9)%,Zeta电位(-12.19±1.7)mV。结论 pH梯度主动载药技术适于咪喹莫特脂质体的制备。 相似文献
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1病例资料女,37岁。因停经3·5个月在当地卫生院行人工流产术。术中用宫颈钳钳夹宫内组织时,牵拉出一段长约50 cm肠管状组织,患者当即腹痛难忍,急诊转入我院。查体:脉搏140/m in,血压45/30 mmHg。中度贫血貌,全腹压痛、反跳痛、肌紧张,肠鸣音减弱,阴道有鲜血流出。腹腔穿刺抽出血性液。立即予以输血、输液、抗休克治疗,并于全麻下行剖腹探查术。开腹后见腹腔内有约2 500 m l鲜血及凝血块,混有粪便,腹腔游离一孕3月大小死胎。彻底清除腹腔内积血,探查见子宫体后部有一长约10 cm贯穿宫颈至宫底部的纵行不规则裂口,仍有活动性出血,严密止血后… 相似文献
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目的采用星点设计-效应面法优化淫羊藿苷固体脂质纳米粒制备工艺。方法采用高压乳匀法制备淫羊藿苷固体脂质纳米粒,考察卵磷脂,F68,投药量对包封率,载药量以及药物利用率的影响,应用星点设计-效应面法优化处方工艺。结果采用二项式方程拟合实验结果,相关性较好(r>0.9),采用优化后处方条件对预测值进行验证,包封率为(93.09±0.13)%,载药量为(6.34±0.18)%,药物利用率为(84.53±2.45)%,与预测值偏差较小。结论采用星点设计-效应面法优化淫羊藿苷固体脂质纳米粒处方工艺,快速简单,预测准确度高,是较为理想的处方设计及优化方法。 相似文献
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吴秀君 《中外妇儿身心保健》2014,(6X):113-113
目的:探讨分析宫颈电环切除术(LEEP)治疗宫颈病变的临床价值。方法:通过对我院收治的40例宫颈病变(宫颈糜烂,宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染,宫颈上皮内瘤变(CIN),宫颈湿疣和宫颈息肉等)患者实施LEEP治疗,观察其临床资料及分析。结果:观察40例患者中,中度以上宫颈糜烂患者8例,宫颈湿疣4例,宫颈息肉6例,宫颈上皮内瘤变(CIN)患者16例,宫颈人乳头瘤病毒(HPv)感染患者6例,经阴道脱落细胞学检查和术后报告表明,CINⅠ-Ⅱ级患者13例均于3个月后痊愈,CINⅢ级患者3例经其本人同意,均做全子宫切除术,中度以上宫颈糜烂伴人乳头瘤病毒(HPV)患者在治疗后报告为CINllI级患者2例。结论:LEEP刀治疗宫颈病变,不仅操作简单,耗时短,其安全性高,且具有诊断和治疗双重作用,值得临床推广。 相似文献
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吴秀君 《中外妇儿身心保健》2014,(8X):62-62
目的:观察分析在无痛人流术中疤痕子宫患者于术前2小时在阴道放置米索前列醇的应用效果。方法:选取我院自愿要求疤痕子宫无痛人流手术的患者40例,以用常规无痛人流手术的疤痕子宫患者(对照组)做对比,与在术前2小时阴道后穹窿放置米索前列醇的疤痕子宫患者(观察组),在宫颈软化度、手术时间、出血量、异丙酚用量及术后子宫恢复情况等方面进行比较观察。结果:经对比发现,观察组的宫颈软化度为(90.00%),术后子宫恢复情况为(95.00%),均明显高于对照组(P<0.05);手术时间(4.23±1.16),出血量(10.55±2.56),异丙酚用量(83.35±8.35)及术后并发症,都明显低于对照组(P<0.05)。结论:在疤痕子宫无痛人流术中使用米索前列醇,不仅能有效地软化宫颈,缩短手术时间,减少术中出血量,更能有效地降低术后并发症,提高手术安全性,值得临床推广使用。 相似文献
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目的评价盐酸克林霉素胶囊在中国健康受试者中的药代动力学特征,并评价两种制剂的生物等效性。方法空腹、餐后各入组24例健康受试者,采用随机、开放、两序列、两周期双交叉给药的试验设计,受试者单次口服盐酸克林霉素胶囊受试药物和参比药物150 mg,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)检测人血浆中克林霉素的浓度,使用WinNonlin7.0软件计算药代动力学参数,评价两种制剂的生物等效性。结果单剂量空腹给药受试药物和参比药物克林霉素的主要药代动力学参数如下:Cmax分别为(2.91±0.86),(2.83±0.83)μg·mL^-1,AUC0-t分别为(7.86±3.06),(7.39±2.39)μg·h·mL^-1,AUC0-∞分别为(8.06±3.23),(7.59±2.50)μg·h·mL^-1。单剂量餐后给药受试药物和参比药物克林霉素后的主要药代动力学参数如下:受试制剂和参比制剂的Cmax分别为(1.98±0.52),(2.05±0.41)μg·mL^-1,AUC0-t分别为(9.68±3.35),(9.16±2.66)μg·h·mL^-1,AUC0-∞分别为(9.53±2.98),(9.60±3.24)μg·h·mL^-1。两药物的主要药代动力学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞经对数转换后进行方差分析,其90%置信区间空腹状态下分别为94.75%~111.37%,198.81%~111.74%,98.34%~111.66%;餐后状态下分别为84.81%~104.19%、94.33%~112.92%,93.99%~113.64%。结论空腹和餐后状态下,两种盐酸克林霉素胶囊的主要药代动力学参数相近,具有生物等效性。 相似文献
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目的:建立以微透析法(microdialysis,MD)为采样技术的肿瘤化疗药物在体检测方法,并进行药动学研究。方法:以吉西他滨(GEM)为研究对象,大鼠为实验动物,采用尾静脉注射为给药方式,通过微透析技术进行血管内取样,对血药浓度进行在线、实时、连续监测,求算相关药动学参数。结果:GEM在大鼠体内血液中的探针回收率为(11.9±2.0)%,经大鼠尾静脉给药后GEM体内过程为二室模型,其消除和分布为一级动力学过程。实验过程中大鼠未见明显副作用。结论:微透析技术可用于活体动物体内GEM浓度的连续监测,提示微透析技术可用于抗肿瘤药物的局部药动学研究。 相似文献
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目的 建立测定血浆、尿样本中丹皮酚含量的反相高效液相色谱法.方法 血浆样品经沉淀蛋白,尿样经稀释后,以乙腈-0.1%磷酸pH 3.5(55:45)为流动相,经Diamonsil C18柱分离,进行色谱分析.结果 本方法丹皮酚的血浆浓度在20~1 000μg·L-1,尿中浓度在20~800μg·L-1内线性关系良好,方法回收率在81.0%~85.0%之间,日内、日间RSD均小于11.0%.结论 本方法简便、快速、灵敏度高,可用于丹皮酚的药动学研究. 相似文献