HPLC法测定胃健宁胶囊中和厚朴酚及厚朴酚的含量

目的建立胃健宁胶囊中和厚朴酚及厚朴酚的检测方法。方法色谱条件为C18色谱柱;流动相:乙腈-水-冰醋酸(60∶40∶1)(V∶V∶V);流速:1.000 mL·min-1;检测波长:294 nm。结果胃健宁胶囊中和厚朴酚在0.02⁰.32μg(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均回收率为96.58%,RSD为1.78%(n=9);厚朴酚在0.019 60.32μg(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均回收率为96.58%,RSD为1.78%(n=9);厚朴酚在0.019 6⁰.313 6μg(r=0.999 8)范围内线性关系良好,厚朴酚的平均回收率为97.29%,RSD为1.39%(n=9)。结论该方法简便,准确度高,可有效控制胃健宁胶囊的质量。     

生肌珍滑散中钙的含量测定

目的：建立生肌珍滑散钙的含量测定方法,控制制剂质量。方法：采用EDTA（乙二胺四醋酸二钠）滴定法对钙含量进行测定。结果：生肌珍滑散中钙的含量是275．16mg．g^-1,平均回收率为99．84％,RSD％为0．34％（n=6）。结论：该法操作简便,准确,重现性好,可用于生肌珍滑散的质量控制。     

近红外光谱测定桂附止痛凝胶膏单酯型乌头碱的含量

目的:采用近红外光谱(NIR)测定桂附止痛凝胶膏(GZC)中单酯型乌头碱(AMA)的含量。方法:测定53批次桂附止痛凝胶膏的NIR图,运用TQ Analyst 8.0软件,运用原始光谱,在10 000~4 000 cm-1,选择1个主因子数,采用偏最小二乘法(PLS)建立桂附止痛凝胶膏中单酯型乌头碱含量NIR定量模型。结果:所建模型相关系数r=0.942 0;校正均方根偏差(RMSEC)0.013 5;交叉验证均方根偏差(RMSECV)0.014 4;验证集平均预测回收率为101.44%。结论:本试验所建立的模型性能较好,对桂附止痛凝胶膏中单酯型乌头碱含量的预测准确,可以应用于桂附止痛凝胶膏中单酯型乌头碱的质量控制。     

穿心莲膏中穿心莲的薄层鉴别研究

目的:建立穿心莲膏中穿心莲的定性鉴别方法。方法:采用薄层色谱法对穿心莲膏中穿心莲进行定性鉴别。结果:在薄层色谱中检出穿心莲的鉴别特征斑点,阴性对照无干扰。结论:所建方法操作简单,专属性强,可有效用于穿心莲的质量控制。     

月散中血竭和冰片的薄层鉴别研究

目的：建立月散的定性鉴别方法.方法：采用薄层色谱法对月散中的血竭和冰片进行定性鉴别.结果：在薄层色谱中检出月散的鉴别特征斑点,阴性对照无干扰.结论：所建方法操作简单,专属性强,可用于月散的质量控制.     

甘桔冰梅片治疗急性咽炎 30 例

目的探讨甘桔冰梅片治疗急性咽炎的疗效。方法将62例急性咽炎患者随机分为治疗组及对照组。治疗组30例给予甘桔冰梅片,对照组32例给予草珊瑚含片,并记录疗效指标。结果治疗组的治愈率为13．33％,总有效率为83．33％;对照组的治愈率为6．25％,总有效率为53．13％。两组差异有显著性意义（19〈0．05）。结论甘桔冰梅片对急性咽炎的疗效显著,且未发现不良反应。     

甘川散质量标准研究

目的建立甘川散的质量标准。方法采用显微鉴别法鉴别甘川散中大黄、关黄柏、黄芩;采用薄层色谱法鉴别甘川散中赤芍、冰片。采用高效液相色谱法测定甘川散中大黄素的含量。结果显微鉴别及薄层色谱鉴别专属性强。含量测定大黄素在0.812 8~8.128μg·m L-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为98.57%,RSD为1.12%(n=9)。结论所建立方法稳定可靠,可用于控制甘川散的质量。     

关于责任制护理的一些思考

近十多年来,我国广泛推行责任制护理,初步显示出优越性,在一定程度上提高了护理质量。但纵观责任制护理推行历程,总感到结果不十分令人乐观,为此,笔者进行了一些调查和思考,有些不成熟的想法:     

小叶罗汉松叶显微鉴定研究

目的:对小叶罗汉松粉末特征进行显微鉴定。方法:采用水合氯醛透化粉末、水装片对其显微鉴定。结果:小叶罗汉松显微特征主要有石细胞、气孔等。结论:因其显微结构比较特殊,故本实验可为小叶罗汉松的药材及粉末鉴定及制定质量标准提供快速、简便的鉴定依据。