调和酒肝饮加减治疗酒精性肝病临床观察

目的 :观察自拟调和酒肝饮加减治疗酒精性肝病的临床疗效。方法 :将120例患者随机分为2组各60例。治疗组给予自拟调和酒肝饮加减治疗,对照组给予甘利欣治疗,观察2组患者症状、体征、肝功能、血脂等方面的改善情况。结果:2组治疗后症状与体征不同程度减轻(P<0.01,P<0.05)。对照组除肝区不适、腹胀症状积分下降外(P<0.05),乏力、黄疸、便溏等积分无明显变化。治疗组治疗后在改善乏力、黄疸、便溏方面优于对照组(P<0.01,P<0.05)。总有效率治疗组95.0%,对照组85.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后各项肝功能指标均下降,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。治疗后谷丙转氨酶(ALT)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBil)2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组总胆固醇(TC)治疗后均下降(P<0.01,P<0.05),治疗组甘油三酯(TG)明显下降(P<0.01)。2组治疗后TC、TG比较,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论:自拟调和酒肝饮加减治疗酒精性肝病疗效好、安全,值得临床推广。     

肝毒清对小鼠急性肝损伤保护作用的药理研究★

分别用四氯化碳（CCl     

长期激怒刺激对大鼠全血粘度和巨噬细胞功能影响的研究

有实验证明用大鼠打斗这种较为自然的激怒刺激复制的肝郁证动物模型近似中医临床肝郁证［１］。虽然动物难以完全模仿人类中枢神经活动的特点，但激怒刺激能诱发大鼠血液流变学指标的变化，而这种改变符合中医关于肝郁气滞导致血瘀证的理论。目前有关报道肝郁证的动物模型...     

激怒刺激对大鼠下丘脑单胺类激素和T淋巴细胞功能变化影响的研究

采用夹尾刺激大鼠激怒的方法观察大鼠下丘脑单胺类激T淋巴细胞功能的变化,结果发现,大鼠接收激怒刺激1周后脾T淋巴细胞增殖反应和产生1L-2的能力即开始下降,与正常对照组比较,差异显著(P＜0.05～0.01);激怒刺激3周后,大鼠下丘脑去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺、肾上腺指数分别的+-0.65)ng/mg,(5.75+-0.02)ng/mg,(1.24+-0.02)ng/mg,(3.45+-0.62)ng/mg,明显高于对照组,均P＜激怒刺激3周后的大鼠血清对正常小鼠T淋巴细胞增殖反应和胸腺指数下降明显,与正常对照组比较,(P＜0.05).结果提示,长期激怒刺激能导致大鼠下丘脑-交感肾上腺-免疫系统功能紊乱.     

自拟宣降平调汤治疗小儿痰湿咳嗽200例临床观察

目的 :观察宣降平调汤治疗小儿痰湿咳嗽的临床疗效。方法 :将 4 0 0例痰湿咳嗽恶化随机分为两组 ,治疗组 2 0 0例采用自拟宣降平调汤治疗 ,对照组 2 0 0例口服橘红丸治疗。结果 :治疗组总有效率为 96 % ,对照组总有效率为 88% ,两组疗效比较 ,治疗组优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :宣降平调汤治疗小儿痰湿咳嗽有较好临床疗效     

扶正化纤方加减治疗慢性乙肝肝纤维化32例

目的观察扶正化纤方加减治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法治疗组32例给予扶正化纤方加减(中药配方颗粒组方)治疗,对照组32例给予甘利欣口服,两组用药6月为1个疗程。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组为76.67%,组间比较有显著性差异(P0.05);两组治疗前后肝功能改善明显,前后比较均有显著性差异(P0.05),但组间比较无显著性差异(P0.05);治疗组治疗后血清HA,IV-C,PⅢP,LN显著下降,对照组无明显改善,组间比较有显著性差异(P0.01)。结论扶正化纤方加减治疗慢性乙型肝炎肝纤维化有较明显的临床疗效。     

中药肝毒清片治疗乙型肝炎病毒携带者138例

为探讨中药肝毒清片治疗乙型肝炎病毒(HBV)携带者临床疗效及机制.1997年10月～2000年10月,我们用其治疗138例,现报告如下.     

我院中药注射剂不良反应调查分析

目的:通过分析中药注射剂不良反应的特点、临床表现及成因,促进中药注射剂在临床的合理应用。方法:收集我院2010年1月～2012年12月中药注射剂不良反应报告病例进行统计、分析、归纳。结果:经过对中药注射剂的不良反应的统计分析可知,不良反应发生率较高的人群是中老年人;不良反应以皮肤表皮出血点及全身性损害为主;引起不良反应的品种主要有治疗上呼吸道感染和心脑血管疾病的药物。结论:中药注射剂可引起许多不良反应,应引起足够的重视,合理使用中药注射剂,避免或减少不良反应。     

肝复片联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床疗效研究

目的探讨肝复片联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 1997年12月～2003年10月在本院治疗的152例慢性乙型肝炎患者,按随机配对原则,分为单用拉米夫定对照组与肝复片联合拉米夫定治疗组,每组均为76例,两组具有可比性,疗程12个月。结果两组患者疗效比较,差异有统计学意义（p〈0.01）;治疗后6、12个月,两组患者HBeAg转阴率进行χ2检验,差异有统计学意义（p〈0.05）;治疗后3、6、12个月,两组患者HBV DNA转阴率进行χ2检验,差异有统计学意义（p〈0.05）;治疗后1、3个月,两组患者ALT、AST复常率进行χ2检验,差异有统计学意义（p〈0.05）。结论肝复片联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎,具有增强抗乙型肝炎病毒能力、保护肝功能、促进肝脏炎症消失等作用。     

补清冲剂和拉米夫定合用治疗慢性乙型肝炎的疗效及对YMDD区域的影响

目的观察补清冲剂和拉米夫定联合应用治疗慢性乙型肝炎的疗效及对慢性乙型肝炎病毒P基因酪氨酸-蛋氨酸-天门冬氨酸(YMDD)区域的影响。方法收集慢性乙型肝炎病毒(HBV)DNA阳性慢性乙型肝炎患者64例，分为拉米夫定组、拉米夫定加补清冲剂组，分别检测血清HBV—DNA、肝脏生化指标和P基因YMDD区域变异。结果在治疗52周时，拉米夫定加补清冲剂组无论是14BV—DNA阳性率(9．1％)，还是YMDD变异率(6．1％)都比拉米夫定组低。结论初步研究证明，拉米夫定加补清冲剂合用能在一定程度上提高治疗慢性乙型肝炎的疗效，并可能减少YMDD的变异。