通心络胶囊联合前列地尔、尼可地尔对急性冠脉综合征患者行PCI 术后心肌损伤和血脂水平的影响

目的:观察通心络胶囊联合前列地尔、尼可地尔对急性冠脉综合征(ACS)患者行经皮冠脉介入术(PCI)后心肌损伤和血脂水平的影响。方法:选择120例ACS患者,随机分为对照组与研究组各60例。2组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予前列地尔、尼可地尔治疗,研究组在对照组基础上给予通心络胶囊治疗。比较2组临床疗效、心肌损伤标志物及血脂水平变化情况。结果:与同组治疗前比较,PCI术后24 h 2组心肌肌钙蛋白I (cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平均升高(P0.05);与对照组PCI术后24 h比较,研究组PCI术后24 h cTnI、CK-MB水平均较低(P0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)水平均下降(P0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均升高(P0.05);与对照组治疗后比较,研究组治疗后TC、LDL-C、TG水平均较低(P0.05),HDL-C水平较高(P0.05)。研究组心血管总不良事件发生率为6.67%,明显低于对照组的23.33%(P0.05)。结论:通心络胶囊联合前列地尔、尼可地尔治疗ACS行PCI术患者的疗效显著,不仅能有效调节血脂代谢,减轻心肌损伤程度,且有利于减少心血管不良事件发生风险。     

舒筋健腰丸治疗腰间盘突出所致坐骨神经痛(肝肾亏虚证)的临床研究

目的:对舒筋健腰丸治疗腰间盘突出所致坐骨神经痛(肝肾亏虚型)的临床疗效和不良反应进行评价。方法:72例患者随机分为观察组和对照组,每组36例,观察组服用舒筋健腰丸,对照组服用布洛芬和维生素B1,观察服药后的临床疗效和不良反应。结果:在缓解腿痛、改善生活自理能力及行走功能方面,观察组优于对照组(P0.05);临床疗效方面,观察组总有效率94.4%,对照组总有效率83.3%,观察组显著高于对照组(P0.05);不良反应的发生率方面,观察组显著低于对照组(P0.05)。结论:舒筋健腰丸能有效改善腰间盘突出所致坐骨神经痛的临床症状,改善患者的功能。     

hBMP-7基因重组腺相关病毒载体的构建及人牙髓细胞转染的研究

目的:构建人骨形成蛋白-7(hBMP-7)基因重组腺相关病毒载体,并转染牙髓细胞,为牙组织损伤修复的基因治疗做探索性研究。方法:以含hBMP-7全长cDNA的载体PTcDNA-hBMP-7为模板进行PCR扩增,将回收产物和pAAVIRES-hrGFP分别双酶切后连接、转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,获得重组质粒pAAVIRES-hrGFP-hBMP-7。采用磷酸钙共沉淀法转染293细胞进行病毒包装,收获的病毒液按氯仿处理、PEG/NaCl沉淀、酚:氯仿反复抽提法浓缩纯化,斑点杂交法测病毒滴度,并转染体外培养的牙髓细胞。结果:酶切鉴定和测序结果表明,hBMP-7基因成功克隆入pAAVIRES-hrGFP载体中。在293细胞中包装出重组腺相关病毒载体rAAVIRES-hBMP-7,物理滴度为3.0×1011v.g/ml。rAAV转染牙髓细胞后GFP表达逐渐增强,可持续表达到4周以后。结论:重组腺相关病毒载体rAAVIRES-hBMP-7,能有效转染牙髓细胞表达目的基因。可用于牙组织工程基因治疗的研究。     

舒筋健腰丸治疗腰椎间盘突出所致坐骨神经痛(肝肾亏虚证)的临床研究

目的:对舒筋健腰丸治疗腰椎间盘突出所致坐骨神经痛(肝肾亏虚型)的临床疗效和不良反应进行评价。方法:72例患者随机分为观察组和对照组,每组36例,观察组服用舒筋健腰丸,对照组服用布洛芬和维生素B_1,观察服用药后的临床疗效和不良反应。结果:在缓解腿痛、改善生活自理能力及行走功能方面,观察组优于对照组(P<0.05);临床疗效方面,观察组总有效率94.4%,对照组总有效率83.3%,观察组显著高于对照组(P<0.05);不良反应的发生率方面,观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论:舒筋健腰丸能有效改善腰椎间盘突出所致坐骨神经痛的临床症状,改善患者的功能障碍。