不同生长年限与采收期对长白山玉竹质量的影响

目的:通过测定不同生长年限和不同采收期玉竹的多糖、总黄酮和总皂苷的含量,确定玉竹的最佳采收时间。方法:应用分光光度法。结果:随着生长年限的增加,长白山玉竹的总多糖、总黄酮和总皂苷含量均呈增加趋势,而总多糖、总黄酮和总皂苷含量在10月11日之后达到最高。结论:长白山玉竹最佳采收年限为6年生,最佳采收期为10月中旬。     

不同杀菌剂组合对人参光合特性的影响

目的 研究不同杀菌剂组合对人参叶片光合特性的影响.方法 应用CI-340型光合作用测定系统,对施用新型药剂组合的人参上举斜立叶片、施用常规药剂组合的人参平展有药斑叶片和清洗后平展无药斑叶片进行光合速率日变化、光响应曲线和CO2响应曲线测定.结果 五年生人参叶片的净光合速率日变化呈双峰曲线,10:00出现第一个峰值,15:00出现第二个峰值.上举斜立叶片、平展无药斑叶片和平展有药斑叶片的光补偿点(LCP)分别为11.5、21.7、41.7 mol/(m2·s),光饱和点(LSP)分别为1 008、961、954μmol/(m2·s),CO2补偿点(CCP)分别为239、240、300/μmol/mol,CO2饱和点(CSP)分别为1 260、1 289、1 300 μmol/mol.结论 上举斜立叶片的日光合产物高,对光和CO2环境的适应性强,叶面上的药斑对人参光合作用有负作用.     

红花DHDPS基因全长cDNA的克隆及植物表达载体构建

目的克隆红花赖氨酸生物合成途径关键酶二氢吡啶二羧酸合酶(dihydrodipicolinate synthase DHDPS)基因的全长c DNA序列,构建植物超表达载体。方法根据红花转录组文库注释信息获得红花DHDPS(CtDHDPS)基因的中间序列,通过RT-PCR与RACE技术从红花种子中克隆CtDHDPS基因全长c DNA序列。采用DNA重组技术构建p BASTA-CtDHDPS植物超表达载体。结果分离CtDHDPS基因全长1 309 bp,开放阅读框954 bp,编码317个氨基酸,编码蛋白理论等电点为5.93,相对分子质量约为34 750.79。通过DNA重组技术成功构建了植物超表达载体p BASTA-CtDHDPS。结论获得CtDHDPS基因全长c DNA序列并成功构建植物超表达载体,为阐明CtDHDPS基因的生物学功能及其在红花赖氨酸生物合成途径中作用机制提供科学依据。     

不同杀菌剂组合对人参光合特性的影响

目的 研究不同杀菌剂组合对人参叶片光合特性的影响.方法 应用CI-340型光合作用测定系统,对施用新型药剂组合的人参上举斜立叶片、施用常规药剂组合的人参平展有药斑叶片和清洗后平展无药斑叶片进行光合速率日变化、光响应曲线和CO2响应曲线测定.结果 五年生人参叶片的净光合速率日变化呈双峰曲线,10:00出现第一个峰值,15:00出现第二个峰值.上举斜立叶片、平展无药斑叶片和平展有药斑叶片的光补偿点(LCP)分别为11.5、21.7、41.7 mol/(m2·s),光饱和点(LSP)分别为1 008、961、954μmol/(m2·s),CO2补偿点(CCP)分别为239、240、300/μmol/mol,CO2饱和点(CSP)分别为1 260、1 289、1 300 μmol/mol.结论 上举斜立叶片的日光合产物高,对光和CO2环境的适应性强,叶面上的药斑对人参光合作用有负作用.     

王不留行毛状根培养体系建立及其黄酮苷的测定

目的建立王不留行毛状根培养体系。方法分别用发根农杆菌R15834、R1601、R1000、A4感染王不留行叶片产生毛状根,考察不同理化因子对其生长的影响,并利用HPLC测定王不留行中黄酮苷的量。结果发根农杆菌R1601转化王不留行叶片的诱导率最高,p H值为6.0,蔗糖浓度为3%的MS培养基培养毛状根增殖速度最快,王不留行毛状根中王不留行黄酮苷量略高于种子中的量。结论王不留行成功诱导毛状根,为进一步筛选适宜的王不留行发根培养体系并调控次生代谢产物的研究奠定了基础。     

王不留行毛状根的诱导及培养

目的:利用4种发根农杆菌R15834,R1601,R1000,A4诱导药用植物王不留行产生毛状根,建立王不留行的毛状根培养体系。方法:采用共培养法研究不同外植体、菌株、外源激素、侵染时间、预培养时间和共培养时间对王不留行毛状根诱导率的影响。结果:用王不留行叶片作为外植体,外植体预培养60 h,共培养48 h,发根农杆菌R1601侵染10 min,培养基中添加0.1 mg.L-1吲哚丁酸(IBA)转化率最高。结论:王不留行毛状根诱导成功,为其遗传转化提供了依据。