HPLC同时测定通脉口服液中5种有效成分的含量

 目的 建立通脉口服液中5种活性成分的含量测定方法。方法 采用HPLC, 流动相：A相为甲醇，B相为0.1%冰醋酸；流速：1.0 mL·min-1 ；检测波长：280，320 nm。结果 咖啡酸、葛根素、阿魏酸、隐丹参酮、丹参酮ⅡA均达到较好的分离，峰型良好，线性关系良好，平均加样回收率分别为100.13%，100.70%，99.67%，100.38%，100.77%；RSD分别为1.97%，1.33%，2.18%，2.24%，1.23%。结论 该方法操作简单，准确，重复性好。     

消炎抗菌片的制备及质量控制

<正> 消炎抗菌片为我院自制的中药复方制剂,对急慢性菌痢、上呼吸道感染等有明显抗菌作用,且无明显副作用。本文报道该制剂的制备及质量控制如下:     

不同干燥方法对黄连中小檗碱含量的影响

黄连为一常用中药,历来人们在使用时,对其外观色泽都极为讲究,贮藏时要避光以免影响色泽,切片后要置太阳光下用薄纸遮盖晒干。为了探讨黄连的色泽变化与内在质量的关系,我们比较了烘箱干燥、太阳光直射干燥、     

鱼腥草注射液与6种药物配伍的稳定性

目的：探讨中药鱼腥草注射液与青霉素钠、氧氟沙星氯化钠注射液、头孢拉定注射液和阿昔洛韦、更昔洛韦和利巴韦林注射液的配伍稳定性。方法：观察鱼腥草注射液与6种药物分别配伍后的外观，pH和含量变化，用紫外分光光度法进行光谱扫描。结果：鱼腥草注射液与青霉素钠和更昔洛韦配伍后产生沉淀，与阿昔洛韦配伍后含量显著下降，与头孢拉定配伍后2h内性质稳定，24h内含量显著下降，与利巴韦林注射液和氧氟沙星氯化钠注射液配伍后外观，含量和pH均无明显变化，配伍后性质稳定。结论：鱼腥草注射液与氧氟沙星氯化钠注射液、利巴韦林注射液联合使用，呈阴性结果；与青霉素钠、阿昔洛韦、更昔洛韦不能混合使用，呈阳性结果；与头孢拉定配伍应在2h内滴完。     

不同加工方法对黄连质量的影响

不同加工方法对黄连质量的影响刘环香,周本宏,罗顺德,蔡鸿生,尹武华(湖北医科大学附属第一医院药学部武汉430060)黄连在使用前通常要将其切制成片后再根据临床不同的需要选用不同的辅料进行加工,切制时的浸润方法各地炮制规范以及中国药典均为水洗润软切片。在实际工作中,我们发现用水湿润几小时后的黄连外表部分变黑,为了探讨外观色泽的变化与内在质量的相关性,我们比较了4种不同的浸润方法对黄连中小劈碱的影响。1.炮制品的制....     

他唑西林与乳酸钠林格氏液配伍稳定性考察

目的：考察哌拉西林钠/他唑巴坦钠与乳酸钠林格氏注射液配伍的稳定性。方法：以HPLC法测定哌拉西林钠和他唑巴坦钠的含量，并考察微粒数和pH值的变化。结果：在1.5h时哌拉西林钠含量90.13%。他唑巴坦钠含量99.8%,2.0h叶哌拉西林和他唑巴坦钠的含量下降至83.34%,98.83%。结论：注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠不宜与乳酸钠林格氏注射液配伍。     

青藤碱凝胶剂质量标准的研究

目的 :通过对青藤碱凝胶剂的性状、pH值、鉴别、含量测定等的研究 ,确立其质量标准。 方法 :用一阶导数光谱法测定青藤碱凝胶的含量。结果 :在波长 (2 91± 1)nm处用一阶导数光谱法测定波谷D值 ,用青藤碱盐酸盐浓度C进行回归 ,得到方程D =- 3.6 7× 10 -4 3 .38× 10 -4 C ,r =0 .9997,线性范围 2 5 .12 5～ 5 0 .2 5 μg·ml-1。平均回收率 10 1.8% (n =6 ) ,RSD 1.0 6 %。结论 :结果表明该方法操作简便、不用分离 ,结果准确可靠。     

头孢噻肟钠与木糖醇注射液配伍稳定性

目的：探讨注射用头孢噻肟钠与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定头孢噻肟钠的含量，考察其与木糖醇注射液配伍的稳定性。结果：注射用头孢噻肟钠与木糖醇注射液在室温下(25～30℃)配伍稳定，0～5 h内其外观、微粒、pH值及含量无明显变化。结论：两者配伍稳定，可供临床静脉滴注。     

血三七正丁醇部位促骨折愈合机制研究

目的研究血三七正丁醇部位促骨折愈合的作用机制。方法采用CCK-8法测定正丁醇部位提取物对成骨细胞MC3T3-E1的增殖作用;FACS分析正丁醇部位对成骨细胞增殖周期的影响;碱性磷酸酶ELISA法检测血三七正丁醇部位对成骨细胞碱性磷酸酶活性的影响;ELISA法测定血三七正丁醇部位对前列腺素E_2含量的影响。结果血三七正丁醇部位低剂量刺激成骨细胞增殖,高剂量抑制细胞增长,且其增殖作用表现为S-phase比例的增加;该部位有一定的促进成骨细胞分泌碱性磷酸酶作用,且依然呈现低剂量促进;10～100 ng/L的该部位能够明显降低成骨细胞中PGE_2的含量。结论血三七正丁醇提取物具有较好的促进骨折愈合的作用。