HPLC法测定小儿解感片中黄芩苷的含量

本文采用高效液相色谱法测定小儿解感片中黄芩苷的含量,加样回收率为98.70%,RSD为1.37%,结果:方法重现性好,测定结果准确可靠.     

五种中成药微生物限度检查的方法验证

目的:通过微生物限度检查的方法验证,确立五种中成药微生物限度检查方法。方法:采用常规法、培养基稀释法、离心集菌薄膜过滤法对五种中成药进行加菌回收并计算回收率。结果:确立了五种中成药的微生物限度检查方法。结论:七宝美髯颗粒细菌数用常规法;感冒清热颗粒、维血康咀嚼片细菌数用培养基稀释法;活血止痛散、山菊降压颗粒细菌数用离心集菌薄膜过滤法测定。五种药的霉菌数和酵母菌数均可采用常规法测定。     

清感九味丸微生物限度检查的方法验证

目的：通过微生物限度检查的方法验证，建立清感九味丸微生物限度检查方法。方法：采用常规法、培养基稀释法、离心-薄膜过滤法对其进行加菌回收并计算回收率。结果：确立了清感九味丸的微生物限度检查方法。结论：清感九味丸细菌数计数可采用离心-薄膜过滤法，霉菌和酵母菌计数及控制菌检查可采用常规法。     

蒙成药阿敏额日敦质量标准研究

阿敏额日敦为常用蒙成药 ,收载在内蒙古蒙成药标准 1984年版 ,该药系水丸剂型 ,由沉香、白云香等 18味药组成 ,主要功能为调节“粘”热镇静安神。用于治疗“赫依”“粘”热争交、山川间热 ,发烧等症。针对该质量标准处方中含有的贵重药牛黄缺乏含量测定这一现状 ,我们采用薄层扫描法测定其处方牛黄中胆酸的含量 ,取得了满意的效果 ,加料回收率平均值 96 .6 % ,ＲＳＤ1.38%。1　仪器与试药日本岛津ＣＳ - 930型薄层色谱扫描仪 ;ＤＲ -Ｉ型自动显色喷雾器 ,美国Ｄｒｕｍｍｏｎｄ厂的定量毛细管。试剂为ＡＲ级 ,胆酸标准品由中国药品生物制品检…     

对诺氟沙星胶囊现行质量标准的建议

1998年8月,国家医药管理局发布了国药管注[1998]42号文件,指出中国药典1995年版所载的诺氟沙星胶囊质量标准不能保证检出有意造假的产品,所以含量测定方法改为高效液相测定,这一标准的执行有效地杜绝了人为造假的产品,确保人民用药安全有效。     

安搏律定治疗室性心律失常的临床观察

对１５例快速型室性心律失常住院患者用安搏律定治疗，分首次负荷量及小剂量法服用。用高效液相色谱仪（ＨＰＬＣ）监测血药浓度。对临床疗效，不良反应及服药剂量之间关系进行探讨。１资料与方法１．１临床病例男性１０例，女性５例。年龄４５～７４岁，平均５８７８±...     

蒙药健胃十味丸胶囊剂质量标准研究

健胃十味丸原为水丸剂,处方组成为：荜茇、肉桂、豆蔻、寒水石（火煅）、白胡椒各30g,光明盐、五灵脂各20g、诃子、山奈各10g.收载于中华人民共和国卫生部药品标准（蒙药分册）.因水丸崩解性差、生物利用度低,我们用醇提、水煎法提取有效成分,将其制成胶囊剂,目的是提高生物利用度和质量稳定性,并减少服用量.本文采用薄层色谱鉴别法,对该胶囊剂进行了定性研究取得满意结果.     

HPIC法测定苦参素软胶囊中氧化苦参碱的含量

目的:建立一种高效液相色谱法测定苦参素软胶囊中氧化苦参碱含量的方法。方法:采用C_(18)柱,流动相;0.05mol/L磷酸二氢钠—乙睛—甲醇—高氯酸钠(940:50:10:20)。检测波长220nm。柱温:40±1℃。结果:线性范围:0.12～0.28μg,r=0.9998。结论:本法分离效果好,准确可行。     

高效液相色谱法测定苦参素中相关成分方法学研究

目的建立一种高效液相色谱法测定苦参素中有关物质的方法。方法采用C18柱,流动相0.05mol/L磷酸二氢钠-乙腈-甲醇-高氯酸钠(910∶50∶10∶20)。检测波长220nm。柱温(40±1)℃。结果线性范围0.02～0.8μg,r=0.9995。结论该法分离效果好,准确可行。     

消肿九味散中姜黄素含量测定

采用高效液相色谱法建立蒙成药消肿九味散中姜黄素含量测定方法。在Phenomenex C-18柱上以乙腈∶4%冰醋酸溶液（48∶52）为流动相,检测波长为430nm,结果姜黄素在40.360-605.400ng范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率99.74%,RSD为0.58%（n=5）。本法简单、结果准确,可作为该制剂的质量控制方法。